1處方與制備

1．1處方組成梔子30g，姜黃15g，白芷10g，川芎10g，秦艽10g，地龍9g，乳香9g，沒(méi)藥9g，冰片5g。

1．2制備工藝將梔子、姜黃、白芷、川芎、秦艽、地龍、乳香、沒(méi)藥7味藥烘干粉碎，過(guò)7號(hào)篩，冰片研細(xì)，配研混勻，分裝即得。

2質(zhì)量控制

2．1性狀本品為黃綠色細(xì)粉；氣清香。

2．2鑒別

【摘要】本文首先介紹了高溫氣冷堆核燃料元件生產(chǎn)線工程（827工程）概況，然后講述包覆燃料顆粒的構(gòu)成，制備工藝流程及關(guān)鍵設(shè)備，最后調(diào)試結(jié)果表明此制備技術(shù)可以生產(chǎn)出各項(xiàng)性能都滿足產(chǎn)品技術(shù)條件的包覆燃料顆粒。

【關(guān)鍵詞】包覆燃料顆粒；流程；制備技術(shù)

0前言

827工程是國(guó)內(nèi)首條高溫氣冷堆核電站燃料元件生產(chǎn)線，為示范電站提供首爐燃料元件和運(yùn)行后換料所需的燃料元件，并為今后商用高溫氣冷堆核電廠的燃料元件生產(chǎn)積累技術(shù)經(jīng)驗(yàn)。球形燃料元件由燃料區(qū)和無(wú)燃料區(qū)構(gòu)成。燃料區(qū)是包覆燃料顆粒彌散在石墨基體里的直徑為約50mm的球體。無(wú)燃料區(qū)是圍繞燃料區(qū)的厚度約5mm（和燃料區(qū)相同的石墨基體材料）的球殼。燃料區(qū)和無(wú)燃料區(qū)間無(wú)物理上分界面。球形燃料元件的直徑為60mm，每個(gè)球形燃料元件含7g鈾，即約為12000個(gè)包覆燃料顆粒。包覆燃料顆粒是高溫氣冷堆核電站燃料元件的重要組成部分，它是利用化學(xué)氣相沉積的原理，采用清華大學(xué)核能與新能源技術(shù)研究院專有技術(shù)制備的[1]。包覆燃料顆粒是由二氧化鈾燃料核芯、疏松熱解碳層、內(nèi)致密熱解碳層、碳化硅層和外致密熱解碳層組成。

1工藝原理

合格的UO2燃料核芯在高溫流化床沉積爐中采用氣相沉積法制成包覆燃料顆粒。包覆基本化學(xué)過(guò)程：C2H2→2C+H2↑C3H6→3C+3H2↑CH3SiCl3→SiC+3HCl↑

論文關(guān)鍵詞：抗性淀粉；分類；制備；生理功能；應(yīng)用

論文摘要：抗性淀粉是近年發(fā)展起來(lái)的新概念，其功能特性引發(fā)了人們的研究興趣，并成為國(guó)際上新興的食品研究領(lǐng)域。論述了抗性淀粉的分類、制備、理化性質(zhì)、生理功能及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用。

Abstract：Resistantstarchwasanewlydevelopedconceptandhadbecomethefocusforstudyinthefieldsoffoodscienceandtechnology.Thepaperdescribedtheclassificationofresistantstarchanditspreparation，physicalandchemicalproperties，aswellasitspossiblephysiologicaleffectsinhumanbeingsandtheapplicationinfoodindustry.

Keywords：resistantstarch；classification；preparation；physiologicalfunction；application

抗性淀粉(ResistantStarch，RS)是近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的新概念。1998年世界糧農(nóng)組織(FAO)和世界衛(wèi)生組織聯(lián)合出版的《人類營(yíng)養(yǎng)中的碳水化合物》一書(shū)中指出：“抗性淀粉的發(fā)現(xiàn)和研究進(jìn)展，是近年來(lái)碳水化合物與健康關(guān)系研究中的一項(xiàng)重要成果”。以前，由于在人體排泄物中未曾檢測(cè)到淀粉成分的殘留，人們一直認(rèn)為淀粉可以被人體徹底消化吸收。1982年有報(bào)道說(shuō)在進(jìn)行膳食纖維定量分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)有淀粉被包埋在不溶性膳食纖維中的現(xiàn)象。1983年，英國(guó)生理學(xué)家HansEnglyst等人首先將這部分淀粉定義為抗性淀粉[1]。由此，抗性淀粉的理化性質(zhì)(如分子量、聚合度、空間結(jié)構(gòu)等)、體內(nèi)外消化情況、生理功能、制備和測(cè)定方法及其應(yīng)用等，都成為人們研究的熱點(diǎn)。

1RS的分類與制備

【摘要】目的探討消渴膠囊的最佳制備工藝。方法采用L9(34)正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選，以干浸膏得率、葛根素含量作為工藝考察指標(biāo)。結(jié)果最佳制備工藝為：原藥材加10倍量水，不浸泡，煎煮3次，1.5h/次。結(jié)論以葛根素的含量作為工藝考察指標(biāo)。

【關(guān)鍵詞】消渴膠囊；制備工藝；葛根素；干浸膏得率；黃芪甲苷；正交設(shè)計(jì)法

糖尿病是胰島功能受損，胰島素分泌不足而引起的糖代謝紊亂的一種內(nèi)分泌疾病。其患病率在全球逐年增長(zhǎng)。據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)估計(jì)，至2050年，全球糖尿病患病數(shù)將達(dá)3億，較目前增長(zhǎng)近兩倍［1］。針對(duì)糖尿病發(fā)病率高、并發(fā)癥多、目前不能根治的特點(diǎn)，中醫(yī)學(xué)在糖尿病的治療上提出了不少獨(dú)到治法，并收到了很好的臨床效果。

歷代醫(yī)家多數(shù)認(rèn)為糖尿病的病機(jī)以陰虛為本，燥熱為標(biāo)，因此，滋陰清熱法為指導(dǎo)古今醫(yī)家治療糖尿病的基本法則［2］。本方是經(jīng)多年臨床實(shí)踐而總結(jié)的治療糖尿病的經(jīng)驗(yàn)方。處方中以黃芪、葛根益氣養(yǎng)陰為主，配以知母、生地、天花粉、山萸肉、黃連滋陰清熱，輔以山藥扶正固本、益氣健脾，白芍養(yǎng)血柔肝，從而達(dá)到治療“消渴病”的目的。實(shí)驗(yàn)采用L9（34）正交設(shè)計(jì)法優(yōu)選，對(duì)其制備工藝進(jìn)行考察。

1器材

高效液相色譜儀（Varian公司5060型）、UV-100可變波長(zhǎng)紫外檢測(cè)器、真空干燥箱（南京索物DZF-6020型）、FA1104電子天平（上海天平儀器廠生產(chǎn)）、雙槽層板缺、玻璃板10cm×20cm。

【摘要】目的：建立鼻炎沖劑的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法：采用薄層色譜法進(jìn)行定性鑒別，用HPLC法對(duì)黃芩苷進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：薄層定性條件適合，斑點(diǎn)清晰，HPLC定量方法分離效果好，線性范圍10～50mg·L-1（r=0.9998），平均回收率99.13％，RSD=1.12％。結(jié)論：該法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確，可作為鼻炎沖劑的質(zhì)量控制方法。

【關(guān)鍵詞】鼻炎沖劑;黃芩苷;HPLC

鼻炎、鼻粘膜炎是一種常見(jiàn)多發(fā)病，具有病程纏綿、反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)，嚴(yán)重影響患者的工作和生活。鼻炎沖劑在臨床使用近15年，對(duì)治療慢性鼻炎、鼻粘膜炎有獨(dú)特的療效。

1處方與制備

本品由黃芩、金銀花、甘草、玄參、辛夷、白芷、薄荷、絲瓜絡(luò)等8味中藥組成。

1.1揮發(fā)油提取

［摘要］目的：擬定復(fù)樂(lè)霜的制備工藝和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。方法：確定復(fù)樂(lè)霜的制備工藝流程，采用HPLC法對(duì)哈西奈德進(jìn)行含量測(cè)定。結(jié)果：哈西奈德在濃度8μg/ml~40μg/ml范圍內(nèi)，濃度與峰面積之比的線性關(guān)系良好(r=0.9999)，平均回收率為102.23%，RSD為0.69％。結(jié)論：處方設(shè)計(jì)合理，質(zhì)控方法可靠。

［關(guān)鍵詞］哈西奈德；制備；質(zhì)量控制

PreparationandQualityControlofFuLeCream

Abstract：ObjectiveTostudypreparationtechnology,qualitycontrolstandardofFuLecream.MethodsFuLeCream''''spreparationtechnologywasconfirmedandcontentofmaincomponent(Halcinonide)wasdetectedbyusingHPLC.ResultsHalcinonide''''scontentwasin8μg/ml~40μg/ml.Linearcorrelationofconcentrationcompareandpeakareawasgood(r=0.9999).Averagerecoverywas102.23%.RSD=0.69%.ConclusionPerformulationisreasonable,qualitycontrolisreliability.

Keywords:Halcinonide;Preparation;Qualitycontrol

在現(xiàn)有治療皮炎類外用制劑中，常見(jiàn)以單一激素類藥或單一抗組胺類藥的制劑，或以激素類藥與抗真菌類藥組成的復(fù)方制劑。我院試驗(yàn)用腎上腺皮質(zhì)激素類藥哈西奈德和抗組胺類藥鹽酸苯海拉明組成復(fù)方制劑，制備復(fù)樂(lè)霜，并建立起質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)將其制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)報(bào)告如下。

一般情況下，我們將兩種互不相溶液體在表面活性劑作用下形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的、各向同性、外觀透明或半透明、粒徑l～100nm的分散體系稱為微乳液。相應(yīng)地把制備微乳液的技術(shù)稱之為微乳化技術(shù)（MET）。自從80年代以來(lái)，微乳的理論和應(yīng)用研究獲得了迅速的發(fā)展，尤其是90年代以來(lái)，微乳應(yīng)用研究發(fā)展更快，在許多技術(shù)領(lǐng)域：如三次采油，污水治理，萃取分離，催化，食品，生物醫(yī)藥，化妝品，材料制備，化學(xué)反應(yīng)介質(zhì)，涂料等領(lǐng)域均具有潛在的應(yīng)用前景。我國(guó)的微乳技術(shù)研究始于80年代初期，在理論和應(yīng)用研究方面也取得了相當(dāng)?shù)某晒?/p>

1982年，Boutonmt首先報(bào)道了應(yīng)用微乳液制備出了納米顆粒：用水合胼或者氫氣還原在W／O型微乳液水核中的貴金屬鹽，得到了單分散的Pt，Pd，Ru，Ir金屬顆粒（3～nm）。從此以后，不斷有文獻(xiàn)報(bào)道用微乳液合成各種納米粒子。本文從納米粒子制備的角度出發(fā)，論述了微乳反應(yīng)器的原理、形成與結(jié)構(gòu)，并對(duì)微乳液在納米材料制備領(lǐng)域中的應(yīng)用狀況進(jìn)行了闡述。

1微乳反應(yīng)器原理

在微乳體系中，用來(lái)制備納米粒子的一般是W／O型體系，該體系一般由有機(jī)溶劑、水溶液?；钚詣?、助表面活性劑4個(gè)組分組成。常用的有機(jī)溶劑多為C6～C8直鏈烴或環(huán)烷烴；表面活性劑一般有AOT［2一乙基己基］磺基琥珀酸鈉］。AOS、SDS（十二烷基硫酸鈉）、SDBS（十六烷基磺酸鈉）陰離子表面活性劑、CTAB（十六烷基三甲基溴化銨）陽(yáng)離子表面活性劑、TritonX（聚氧乙烯醚類）非離子表面活性劑等；助表面活性劑一般為中等碳鏈C5～C8的脂肪酸。

W／O型微乳液中的水核中可以看作微型反應(yīng)器（Microreactor）或稱為納米反應(yīng)器，反應(yīng)器的水核半徑與體系中水和表面活性劑的濃度及種類有直接關(guān)系，若令W＝［H2O／［表面活性劑］，則由微乳法制備的納米粒子的尺寸將會(huì)受到W的影響。利用微膠束反應(yīng)器制備納米粒子時(shí)，粒子形成一般有三種情況（可見(jiàn)圖1、2、3所示）。

（l）將2個(gè)分別增溶有反應(yīng)物A、B的微乳液混合，此時(shí)由于膠團(tuán)顆粒間的碰撞，發(fā)生了水核內(nèi)物質(zhì)的相互交換或物質(zhì)傳遞，引起核內(nèi)的化學(xué)反應(yīng)。由于水核半徑是固定的，不同水核內(nèi)的晶核或粒子之間的物質(zhì)交換不能實(shí)現(xiàn)，所以水核內(nèi)粒子尺寸得到了控制，例如由硝酸銀和氯化鈉反應(yīng)制備氯化鈉納粒。

摘要:目的探討止痛活絡(luò)膏的制備、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法采用乙醇滲漉提取，加壓敏膠制成貼膏劑，用薄層色譜法進(jìn)行定性鑒別和定量檢查。結(jié)果該貼膏劑制備工藝合理，質(zhì)量穩(wěn)定。結(jié)論制備工藝可行，質(zhì)量可控，療效確切。

關(guān)鍵詞:止痛活絡(luò)膏；制備工藝；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

止痛活絡(luò)膏是我院制劑室根據(jù)醫(yī)院骨科名中醫(yī)的處方結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)理論，運(yùn)用現(xiàn)代制藥技術(shù)研制而成的貼膏劑，具有行氣、活血、通絡(luò)、止痛功效。經(jīng)臨床驗(yàn)證，對(duì)各類軟組織損傷中、后期疼痛，骨折、脫臼后期疼痛及功能受限有顯著的療效。

1處方及制備

1.1處方組成

肉桂、八角茴香、小茴香、丁香、冰片、三棱、莪術(shù)、赤芍、紅花、桃仁、當(dāng)歸、雪上一枝蒿、馬錢子、川烏、土鱉蟲(chóng)、續(xù)斷、龍血竭等。

摘要：對(duì)煤基多孔材料制備過(guò)程中炭化和活化階段進(jìn)行了簡(jiǎn)要分析，重點(diǎn)闡述了炭化過(guò)程對(duì)材料結(jié)構(gòu)的影響，并詳細(xì)綜述了化學(xué)活化、物理活化和物理化學(xué)活化過(guò)程，為煤基多孔材料的應(yīng)用提供經(jīng)驗(yàn)。

關(guān)鍵詞：煤基多孔材料；制備；炭化；活化

煤基多孔材料是以煤炭及其附屬產(chǎn)品為原料制備的孔結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的炭素材料，主要包括活性炭、多孔炭球、石墨烯、炭氣凝膠等[1]。因其具有比表面積大、孔隙發(fā)達(dá)、易于加工、價(jià)格低廉的特點(diǎn)，廣泛用于吸附、催化、環(huán)保、儲(chǔ)能等領(lǐng)域[2]。煤基多孔材料包括普遍使用的活性炭，承載革命性意義的石墨烯，具備獨(dú)特性能的碳?xì)饽z、碳干凝膠、碳納米纖維、碳球、碳納米片及泡沫碳等，它們之間的差異主要在于孔隙結(jié)構(gòu)的形態(tài)。活性炭是一種最常見(jiàn)的煤基多孔材料，它是用煤炭、木材、果殼等含碳物質(zhì)通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ǔ尚?，在高溫和缺氧條件下活化制成的一種黑色粉末狀或顆粒狀、片狀、柱狀的炭質(zhì)材料，是煤基多孔材料的典型代表[3]。由于活性炭高度發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)和極大的比表面積，用途十分廣泛[4]?；钚蕴康目紫栋◤奈⒖椎饺庋劭梢?jiàn)的大孔，基本上呈連續(xù)分布。杜比寧把半徑小于2nm的稱為微孔，2nm~100nm的稱過(guò)渡孔，大于100nm的孔稱大孔?；钚蕴康目紫缎螤疃喾N多樣，有近于圓形的，有裂口狀、溝槽狀、狹縫狀和瓶頸狀等。除了傳統(tǒng)的粉末和顆粒活性炭外，新品種開(kāi)發(fā)煤基多孔材料的進(jìn)展也很快，如珠球狀活性炭、纖維狀活性炭、活性炭氈、活性炭布和具有特殊表面性質(zhì)的活性炭等。另外，在煤加工過(guò)程中得到的固體產(chǎn)品或殘?jiān)?，如熱解半焦、超臨界抽提殘煤、褐煤液化殘?jiān)部梢约庸こ苫钚蕴炕蚱浯闷罚鼈兩a(chǎn)成本低，用于煤加工過(guò)程的“三廢”也更加適宜。常見(jiàn)的煤基多孔材料的制備方法有活化法、模板法等，制備過(guò)程分為炭化與活化兩個(gè)制備階段。

1炭化過(guò)程

炭化是指將煤中的非碳元素（如H、O）高溫分解，使其以氣體形式排出，獲得有序的結(jié)晶生成物。研究發(fā)現(xiàn)，可以通過(guò)調(diào)整炭化工藝參數(shù)的方式使原料炭化后具備所需的性質(zhì)[5]。Jankowska等[6]研究表明，升溫速率是影響炭化性質(zhì)的關(guān)鍵工藝參數(shù)。解強(qiáng)[7]在馬弗爐中研究了炭化升溫速率對(duì)活性炭性能的影響，發(fā)現(xiàn)較低的速率有助于提升炭化料的收率，并制造出優(yōu)質(zhì)的活性炭。但炭化是制備第一步，它可以使原材料形成類似石墨的微晶結(jié)構(gòu)，生成初級(jí)孔隙結(jié)構(gòu)，然而這些孔隙無(wú)序或被其他物質(zhì)堵塞和封閉，導(dǎo)致比表面積較小，需要進(jìn)一步活化。

2活化過(guò)程

1中藥微丸研究的方向

目前，中藥微丸研究的方向主要有以下幾個(gè)方面：

1.1中藥微丸原料的研究

制備中藥微丸的原料多數(shù)是中藥材的浸提物。由于中藥浸提物粉體大都性質(zhì)不良，存在黏性大、易吸濕結(jié)塊、流動(dòng)性差等問(wèn)題，而微丸原料的性質(zhì)又關(guān)系到中藥微丸的成型和質(zhì)量，因此，對(duì)中藥微丸原料性質(zhì)的研究非常重要。陳志杰等［1］對(duì)傳統(tǒng)中藥加工粉末和中藥噴霧干燥粉末微丸成型進(jìn)行了比較研究。研究結(jié)果表明，中藥材粉末制備微丸的成型性能良好，在分別以水、蜂蜜、蔗糖、PVP水或醇溶液等多種黏度差異較大黏合劑下，均能成型良好；而中藥提取液的噴霧干燥粉末吸濕性較大，可塑性差，成型難度比中藥材粉末大，僅以PVP乙醇溶液為黏合劑時(shí)才可避免微丸成型工藝中易吸濕、或黏附于鍋壁、或易成團(tuán)的難題。王魯敏等［2］通過(guò)對(duì)葛根、柴胡等中藥浸膏混合粉體為原料用擠出滾圓法制備中藥微丸的研究，指出以中藥浸膏粉體為原料用擠出滾圓法制備微丸的技術(shù)關(guān)鍵是降低浸膏軟材的黏度。目前，對(duì)中藥微丸原料的研究?jī)H限于通過(guò)制備成品的好壞和收率等來(lái)間接認(rèn)識(shí)原料的性質(zhì)，而對(duì)原料的性質(zhì)如黏性、可塑性、流動(dòng)性、吸濕性等的直接研究以及這些性質(zhì)與中藥微丸的成型性之間的定性或定量關(guān)系未見(jiàn)報(bào)道，可作為進(jìn)一步深入研究的方向。

1.2提高中藥微丸載藥量的研究

由于中藥浸膏粉體的不良性質(zhì)，采用一般工藝制備微丸時(shí)常需加入大量輔料來(lái)幫助微丸成型，因此通常中藥微丸載藥率偏低。在中藥微丸處方篩選時(shí)，輔料和藥物有一個(gè)合理配比的問(wèn)題，輔料的運(yùn)用不能因降低浸膏的黏性而無(wú)限加大比例，需要兼顧微丸中有效藥物含量的要求。目前，提高中藥微丸載藥量的方法有選用性能好的輔料、改進(jìn)制備方法、精制中藥浸提物以減少投膏量等。王魯敏等［3］以中藥石蓮花與燕子掌的納米浸膏粉體為模型藥物，研究了擠出滾圓制粒法制備高含藥量、高產(chǎn)率納米中藥微丸的工藝方法，通過(guò)采用適當(dāng)?shù)妮o料（MCC和殼聚糖）和控制擠出機(jī)的擠出力（選擇雙螺桿擠出機(jī)、控制擠出孔板厚度）和滾圓機(jī)的滾圓速度（不同的滾圓階段采用變滾圓速度的方法），首次成功地制備了高載藥量的中藥純浸膏微丸，可使微丸中中藥浸膏的含量由通常的20％提高到50%。李青坡等［4］以中藥復(fù)方葛根芩連湯為模型藥物，對(duì)采用擠出－滾圓法制備高載藥量微丸進(jìn)行了研究，通過(guò)控制水分比例、擠出速度、滾圓轉(zhuǎn)速和滾圓時(shí)間4個(gè)關(guān)鍵參數(shù)，可得到粒徑分布窄、圓整度好、密度大、表面光滑的70%載藥量的葛根芩連微丸，指出制備高載藥量的中藥復(fù)方微丸的要素之一是要解決復(fù)方提取物量大的問(wèn)題，解決辦法是在兼顧藥效的前提下，對(duì)復(fù)方進(jìn)行精制以減少?gòu)?fù)方提取物量。