抗血小板藥物個體化用藥方案
時間:2022-08-31 11:10:17
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摘要:1例45歲男性患者,因“言語含糊、右側(cè)肢體力弱11h余”入院。入院后診斷為急性腦梗死、高血壓3級(很高危組)。入院后予以雙聯(lián)抗血小板、降脂及改善微循環(huán)等治療。入院第2日下午出現(xiàn)胸悶、氣促,言語含糊癥狀較前加重,考慮卒中進展。臨床藥師評估治療方案后,積極尋找循證學(xué)依據(jù),與醫(yī)師一起制訂個體化用藥方案,經(jīng)積極治療及加強藥學(xué)監(jiān)護后,該患者言語含糊、肢體肌力癥狀得到明顯改善,且無相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生,14d后患者好轉(zhuǎn)予以出院,出院后為期3個月隨訪未發(fā)現(xiàn)腦梗死復(fù)發(fā)及出血事件發(fā)生。
關(guān)鍵詞:進展性腦梗死;阿司匹林;氯吡格雷;替羅非班;替格瑞洛;藥物基因組學(xué)
進展性腦梗死(progressingstroke,PIS)是指腦梗死引發(fā)的輕微神經(jīng)功能損傷,并在2~3d內(nèi)出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損癥狀階梯式或漸進式加重[1]。進展性腦梗死發(fā)病率為9.8%~37%,且具有較高致殘性和致死率[2]。目前臨床治療進展性腦梗死缺乏特效手段,雖然抗血小板藥物是臨床治療腦梗死及預(yù)防其進展或復(fù)發(fā)的基石,但口服抗血小板藥物無法完全覆蓋血栓形成的全部環(huán)節(jié),特別是對阿司匹林或氯吡格雷抵抗者而言,合理選取抗血小板藥物對預(yù)防腦梗死進展及復(fù)發(fā)非常關(guān)鍵。本研究對1例進展性腦梗死患者抗血小板藥物治療過程進行分析和探討,旨在為臨床治療進展性腦梗死提供參考。
1病例資料
患者,男性,45歲,因“言語含糊、右側(cè)肢體力弱11h余”于2021年3月9日入院。查體:體溫36.7℃,脈搏72次·min-1,呼吸20次·min-1,血壓171/86mmHg(1mmHg=0.133kPa)。神志清、精神較差、言語含糊,右側(cè)肢體肌力4級,閉目難立征陽性,右側(cè)指鼻試驗睜眼可疑陽性,走一字步不穩(wěn),飲水試驗陰性。美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分2分。輔助檢查:急診頭顱CT未異常,右肺中葉纖維灶。頭顱磁共振檢查示:左側(cè)基底節(jié)區(qū)急性期腦梗死,輕微腦白質(zhì)變性;右側(cè)上頜竇黏膜下囊腫;右側(cè)大腦前動脈A1段無異常;右側(cè)胚胎型大腦后動脈;左側(cè)優(yōu)勢型椎動脈。入院診斷:①急性腦梗死;②高血壓3級(很高危組)。
2治療過程
患者入院診斷為急性腦梗死,結(jié)合患者病情予以阿司匹林腸溶片100mgpoqd聯(lián)合氯吡格雷片75mgpoqd抗血小板聚集,同時予以降脂、改善微循環(huán)及腦功能代謝等常規(guī)治療。入院第2日16:25患者訴出現(xiàn)胸悶、氣促,言語含糊癥狀較前加重,考慮卒中進展,暫停使用阿司匹林、氯吡格雷,改用鹽酸替羅非班氯化鈉注射液持續(xù)泵入,并行阿司匹林、氯吡格雷相關(guān)藥物基因組學(xué)檢測。入院第10日,基因檢測結(jié)果回報:阿司匹林GP1BA、PTGS1、LTC4S檢測結(jié)果提示抵抗風(fēng)險低;氯吡格雷CYP2C19檢測結(jié)果提示中間代謝,血小板抑制作用降低,殘余血小板聚集率較高,心血管不良事件風(fēng)險較高。臨床藥師根據(jù)基因檢測結(jié)果建議藥物改為阿司匹林腸溶片100mgpoqd聯(lián)合替格瑞洛90mgpobid。經(jīng)過14d治療,患者言語含糊顯著改善、未有明顯左側(cè)肢體活動障礙,病情好轉(zhuǎn)出院。出院后繼續(xù)予以阿司匹林腸溶片100mgpoqd聯(lián)合替格瑞洛片90mgpoqd治療,共用21d(加上住院用藥時間),隨后改為阿司匹林100mgpoqd長期抗血小板。
3抗血小板藥物治療方案分析及藥學(xué)監(jiān)護
根據(jù)患者臨床癥狀和輔助檢查結(jié)果,急性腦梗死診斷明確,患者既往未有風(fēng)濕性心臟病史、心房纖顫等心源性疾病,且根據(jù)TOAST分型,需考慮為大動脈粥樣硬化型。國內(nèi)外指南[3-4]推薦,對未接受溶栓治療的急性腦梗死患者,應(yīng)盡早予以抗血小板聚集藥物治療,有表1中適應(yīng)證的可予以阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷治療。臨床藥師認為患者為急性腦梗死患者,NIHSS評分2分,且未接受溶栓治療,予以阿司匹林、氯吡格雷聯(lián)合治療合理。同時臨床藥師為患者制訂抗血小板藥物治療監(jiān)護計劃:患者診斷為急性腦梗死,具有誘發(fā)應(yīng)激性潰瘍的應(yīng)激源,同時有抗血小板治療的危險因素,因此臨床藥師告知患者服用雙聯(lián)抗血小板治療的益處和風(fēng)險,并密切監(jiān)測患者是否有皮膚瘀斑、牙齦出血和胃腸道出血等不良反應(yīng)?;颊呷朐旱?日下午,出現(xiàn)胸悶、氣促,言語含糊癥狀較前加重,考慮為進展性腦梗死。雖然抗血小板治療是目前臨床治療腦梗死的基本策略,然而有部分患者在使用抗血小板藥物后仍可見病情進展或復(fù)發(fā)。上述現(xiàn)象需考慮兩方面,一方面是現(xiàn)有抗血小板藥物,如阿司匹林及噻吩吡啶類(氯吡格雷)未完全作用于血小板聚集的所有信號通路[5];另一方面,患者對阿司匹林或氯吡格雷存在藥物抵抗。而血小板糖蛋白(glycoprotein,GP)Ⅱb/Ⅲa受體是血小板聚集及血栓形成的最終通路,其通過占據(jù)受體位點,使之不能與黏附蛋白結(jié)合,從而特異且快速抑制血小板聚集,其中替羅非班是國內(nèi)應(yīng)用最廣泛的GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑[6]?!短媪_非班在動脈粥樣硬化性腦血管疾病中臨床應(yīng)用專家共識》[5]建議,對于動脈閉塞型的進展性缺血性腦卒中患者,替羅非班可有效改善其神經(jīng)功能狀態(tài)。該患者使用阿司匹林、氯吡格雷抗血小板治療,仍發(fā)生進展性卒中,考慮可能存在阿司匹林、氯吡格雷抵抗,故臨床藥師建議暫停硫酸氫氯吡格雷片、阿司匹林腸溶片,加用鹽酸替羅非班氯化鈉注射液持續(xù)泵入,并行阿司匹林、氯吡格雷藥物基因組學(xué)檢測,臨床醫(yī)師采納。入院9d以來患者神經(jīng)功能受損得到改善,疾病未再進展。入院第10日,藥物基因組學(xué)檢測結(jié)果回報:阿司匹林GP1BA、PTGS1、LTC4S檢測結(jié)果提示抵抗風(fēng)險低;氯吡格雷CYP2C19檢測結(jié)果提示中間代謝,血小板抑制作用降低,殘余血小板聚集率較高,心血管不良事件風(fēng)險較高。研究報道提示,替格瑞洛自身具有活性,無需經(jīng)肝臟代謝即可直接發(fā)揮療效,同時該藥受基因多態(tài)性的影響較小,其代謝產(chǎn)物活性與替格瑞洛相近,使其臨床療效進一步增強[7]。周麗娟等[8]研究發(fā)現(xiàn),對氯吡格雷抵抗患者而言,替格瑞洛能明顯降低血小板聚集率。Wang等[9]研究發(fā)現(xiàn),予氯吡格雷75mg·d-1(負荷劑量300mg)聯(lián)合阿司匹林100mg·d-1(負荷劑量100~300mg)治療21d后改為氯吡格雷75mg·d-1(60d)相比,替格瑞洛90mgbid(負荷劑量180mg)聯(lián)合阿司匹林100mg·d-1(負荷劑量100~300mg)21d后改為替格瑞洛90mgbid(60d),可顯著降低非致殘性缺血性腦血管事件患者的血小板高反應(yīng)性(RR0.4,95%CI0.28~0.56,P<0.001)。多項高質(zhì)量臨床研究均證實,替格瑞洛聯(lián)合阿司匹林能減少急性缺血性腦卒中患者90d內(nèi)卒中再發(fā)及死亡風(fēng)險[10-14]。《2021AHA/ASA指南:卒中和短暫性腦缺血發(fā)作患者的卒中預(yù)防》[4]推薦,24h內(nèi)發(fā)生小卒中或短暫性腦缺血發(fā)作或合并同側(cè)顱內(nèi)大動脈有>30%的狹窄的患者,阿司匹林聯(lián)合替格瑞洛30d可降低卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險。臨床藥師根據(jù)患者藥物基因組學(xué)檢測結(jié)果及相關(guān)循證學(xué)依據(jù),并鑒于雙抗30d會增加患者出血風(fēng)險,建議抗血小板治療方案改為阿司匹林腸溶片100mgpoqd聯(lián)合替格瑞洛90mgpobid,繼續(xù)服用10d后改為阿司匹林腸溶片100mgpoqd長期二級預(yù)防治療,臨床醫(yī)師采納。后臨床藥師對患者進行3個月隨訪,未發(fā)現(xiàn)有腦梗死復(fù)發(fā)及出血事件。
4小結(jié)
國內(nèi)外指南推薦,發(fā)病在24h內(nèi)的輕型缺血性腦卒中患者(NIHSS評分≤3分),可予阿司匹林與氯吡格雷聯(lián)合治療,療程21~90d,后改為阿司匹林或氯吡格雷進行二級預(yù)防。小動脈硬化進展性腦梗死患者可選用靜脈輸注替羅非班,但其療程仍需進一步探討。對于氯吡格雷中代謝或慢代謝者,替格瑞洛可作為替代用藥。臨床藥師通過分析阿司匹林、氯吡格雷使用指征、雙抗后仍發(fā)生進展性腦梗死的原因、結(jié)合循證學(xué)依據(jù)及藥物基因組學(xué),協(xié)助醫(yī)師制訂個體化治療方案,并做好藥學(xué)監(jiān)護,有助于實現(xiàn)患者個體化用藥,提高其用藥合理性及安全性。
作者:陽巍 黃海花 范秀珍 單位:邵陽學(xué)院附屬第一醫(yī)院臨床藥學(xué)中心