Association between one-session bilateral whole-lung lavage and periprocedural complications in patients with pulmonary alveolar proteinosis: a retrospective cohort study
The global prevalence and ethnic heterogeneity of iron-refractory iron deficiency anaemia
Author: Fan, Shanghua; Zhao, Ting; Sun, Liu
A patient advocating for transparent science in rare disease research
Author: Yang, Richard Rui
英文介紹
Orphanet Journal Of Rare Diseases雜志英文介紹
Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal publishes high-quality reviews on specific rare diseases. In addition, the journal may consider articles on clinical trial outcome reports, either positive or negative, and articles on public health issues in the field of rare diseases and orphan drugs. The journal does not accept case reports.
中科院SCI分區(qū)
Orphanet Journal Of Rare Diseases雜志中科院分區(qū)信息
2023年12月升級(jí)版
綜述:否
TOP期刊:是
大類(lèi):醫(yī)學(xué) 2區(qū)
小類(lèi):
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 2區(qū)
2022年12月升級(jí)版
綜述:否
TOP期刊:否
大類(lèi):醫(yī)學(xué) 2區(qū)
小類(lèi):
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū)
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 2區(qū)
2021年12月舊的升級(jí)版
綜述:否
TOP期刊:否
大類(lèi):醫(yī)學(xué) 2區(qū)
小類(lèi):
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū)
2021年12月基礎(chǔ)版
綜述:否
TOP期刊:否
大類(lèi):醫(yī)學(xué) 3區(qū)
小類(lèi):
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū)
2021年12月升級(jí)版
綜述:否
TOP期刊:否
大類(lèi):醫(yī)學(xué) 2區(qū)
小類(lèi):
GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 3區(qū)
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 3區(qū)
2020年12月舊的升級(jí)版
綜述:否
TOP期刊:否
大類(lèi):醫(yī)學(xué) 2區(qū)
小類(lèi):
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 醫(yī)學(xué):研究與實(shí)驗(yàn) 2區(qū)