導(dǎo)語：如何才能寫好一篇藥店申請書，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

物競天擇，適者生存，不適者淘汰。對我個人來講，我想這不僅是一次競爭，更是一次對自己的檢驗、學(xué)習(xí)和鍛煉。

在一年多的工作與學(xué)習(xí)中，我對美銳企業(yè)文化與和經(jīng)營模式有了更深入的了解，也讓我快速成長。在美銳這個大家庭中，領(lǐng)導(dǎo)的幫助，團(tuán)隊的互助，使我有機(jī)會學(xué)習(xí)提高自身素質(zhì)、以及門店的綜合管理能力。

美銳這個大家庭里，不缺人才、不缺能做事肯做事的人，只是缺少熟悉管理技巧，能讓人信服，激發(fā)員工潛能，帶領(lǐng)大家一起提高一起進(jìn)步的門店帶頭人，為此公司才會不余遺力的招聘納賢。作為一名快速成長中的80后員工，我認(rèn)為自己有能力也有義務(wù)和責(zé)任為公司作出更大的貢獻(xiàn)，承擔(dān)更大的責(zé)任。所以今天我才有勇氣站在這個臺上，競聘北京路店店長一職。

俗語說的好“沒有三兩三，難以上梁山”。我之所以有勇氣參加此次競聘，是因為我以下幾個優(yōu)勢。

1、 豐富的工作經(jīng)歷。06年畢業(yè)參加工作至今已有7年，從最初的實習(xí)生、操作工到技術(shù)員、從車間調(diào)度到部門計劃調(diào)度；從商場促銷員到宇通集團(tuán)，從宇通到新飛，從新飛到今天的美銳；每一個職位的轉(zhuǎn)變、每一個部門的調(diào)動、每一個公司的跳動，都留下了我的足跡與汗水，同時也獲得了豐富的閱歷與經(jīng)驗。

2、 在其位，謀其事。工作認(rèn)真，條理清楚，責(zé)任心強(qiáng)，有主人翁意識。無論在什么崗位，我都能積極完成上級交待的任何工作；忠于職守，維護(hù)公司的統(tǒng)一形象；能以身作則，嚴(yán)格遵守公司的一切制度；在日常工作中無條件接受上級的督導(dǎo) . 3、 有頭腦，學(xué)習(xí)能力強(qiáng) ，具有一定的創(chuàng)新精神。多學(xué)、多看、多問、多想這四多是我能夠快速完成職業(yè)轉(zhuǎn)換，從一名行業(yè)“小白”，快速成長為一名合格美銳員工的法寶。我想在今后新的工作崗位上我也能快速適應(yīng)，并做的更好。 綜上所述：閱歷豐富有經(jīng)驗，心理成熟敢擔(dān)當(dāng)；言而有信能溝通，頭腦清醒敢創(chuàng)新；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)任，分配任務(wù)能執(zhí)行。得其時，當(dāng)其位。這就是我想說的。

今天我競聘的崗位是北京路店店長，承接公司下達(dá)指標(biāo)，力爭完成幸福指標(biāo)為超出公司指標(biāo)15%.為完成指標(biāo)并為做好今后的工作我想從以下幾點闡述：

1、 統(tǒng)一思想，提高團(tuán)隊凝聚力。想要做的好首先要先想好如何去做。所以首先自己要根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與要求理清自己的思路，讓自己心里有個idea，然后把我的idea與大家交流的同時，不斷完善并灌輸個每一個門店員工，讓沒個人都清楚自己每天在做什么，為什么這樣做，這樣做的好處。而每天的晨會和每周工作總結(jié)與安排、每天/每月業(yè)績看板管理都是非常好的實施手段。

2、 提高銷售業(yè)績?nèi)笜?biāo)：客單價、客流量、會員銷售占比。

（1）做好數(shù)據(jù)分析，找短板，找提升空間。海典系統(tǒng)是我們非常實用的工具，通過數(shù)據(jù)分析能夠快速找到我們平時發(fā)現(xiàn)不到的問題，為此這將是我一個重點學(xué)習(xí)的對象之一。

（2）任務(wù)分解到每天、每個時間段、每個班組、每個人。例如銷售指標(biāo)分解、日常門店管理分解、辦理會員分解、創(chuàng)新idea分解等等。

（3）獎勵機(jī)制與榮譽(yù)制度。如何提高大家的銷售積極性，最有效的還是提高大家的收入。為此獎勵機(jī)制必不可少，想盡一切辦法提高大家的收入，讓店員們在小店里拿到和大店差不多的收入、甚至超過。另外輔以榮譽(yù)制度，例如最佳銷售業(yè)績個人等等。

3、 做好后勤保障。制訂合理的進(jìn)貨計劃、合理搭配店內(nèi)藥品品種。

4、 充分利用資源。這里的資源包括公司后勤部門的支持，還包括附近各兄弟門店，形成一個有效的整體。充分利用資源。

5、 學(xué)習(xí)。自我進(jìn)修。做我門店店長，除了努力提高自身銷售技能的同時，對于店長需要掌握的各項技能更要注重學(xué)習(xí)，特別是我這樣的新手來說更是如此。對于門店員工，除了公司安排的各項學(xué)習(xí)計劃外，我們自己也要尋找新的途徑。例如：門店銷售經(jīng)典案例學(xué)習(xí)、常見病病種分類學(xué)習(xí)及藥品推介搭配等等。

6、 店內(nèi)形象的調(diào)整。積極推行5S活動，做好整理、整頓、清潔工作，營造一個舒適的購物環(huán)境。一個店面的環(huán)境是顧客進(jìn)店的第一感覺印象，導(dǎo)購小姐也是店面的第一形象。形象的優(yōu)雅，環(huán)境的整潔，可營造顧客前期消費的心理，店面的衛(wèi)生，貨品的衛(wèi)生就成了售前工作的重要之重。加強(qiáng)防盜，防火設(shè)備的保養(yǎng)和儲備，保障店面工作的運(yùn)轉(zhuǎn)正常有序。

7、 公益活動的實行。積極開展社區(qū)活動，與廠家聯(lián)手宣傳公司產(chǎn)品與藥店形象。經(jīng)常定期不定期的在周圍進(jìn)行活動，包括免費發(fā)放宣傳資料，用藥咨詢，試用藥品，免費測血壓、血糖、微量元素等等；免費送貨服務(wù)……

;充分利用社區(qū)的宣傳欄，及時粘貼一些應(yīng)季的資料與知識，定期更換。 這次競聘成功與否，我依然會繼續(xù)努力，我會為成功找方法，不為失敗找借口，能與公司共同成長，能夠見證公司走向新輝煌是我的心愿。

篇2

入團(tuán)申請書從內(nèi)容上看，一般要有以下幾層意思：

⒈要談清自己對團(tuán)組織的認(rèn)識和入團(tuán)要求，這是青年加入共青團(tuán)組織的思想基礎(chǔ)。

⒉要結(jié)合自己的成長過程，談自己對共青團(tuán)組織的認(rèn)識是如何提高的。

⒊入團(tuán)申請書不僅要寫清自己對團(tuán)組織的認(rèn)識和入團(tuán)要求，而且要寫明自己的努力方向以怎樣的行動爭取入團(tuán)。

⒋入團(tuán)申請書的最后部分，也可談?wù)勛约阂栽鯓拥膽B(tài)度接受團(tuán)組織的考驗。

以上是從內(nèi)容上談入團(tuán)申請書的寫法，這里只是給大家在寫入團(tuán)申請書時作以參考，而不是要求每份入團(tuán)申請書都要寫的面面俱到，都要寫成一種模式。

入團(tuán)申請書在書寫格式上，要注意把握好以下幾個方面：

⑴在申請書的第一行正中寫申請書的名稱。如："入團(tuán)申請書"，字體較正字稍大。

⑵寫接受申請書的單位的名稱。

⑶寫申請書的具體內(nèi)容。

①申請的事情或理由最好分段寫，以便接受申請的一方把握要領(lǐng)。

②申請 的理由比較多，可以從幾個方面、幾個階段談?wù)J識。

篇3

關(guān)鍵詞：專用航標(biāo) 設(shè)置申請 受理審查

1.引言

黨的十八屆三中全會提出，全面正確履行政府職能，進(jìn)一步簡政放權(quán)，深化行政審批制度改革。在行政審批制度改革的大背景下，為進(jìn)一步規(guī)范海事行政執(zhí)法政務(wù)公開行為，保障海事行政相對人的合法權(quán)益，交通運(yùn)輸部海事局于2014年12月26日了《2014版海事行政執(zhí)法政務(wù)公開指南》。廣東海事局于2015年9月17日了《海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)流程》，全面、詳細(xì)地規(guī)定了海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)的適用范圍、基本要求、職責(zé)分工、工作流程等內(nèi)容。結(jié)合實際工作情況，本文就海區(qū)專用航標(biāo)設(shè)置申請受理審查的技術(shù)要點及相關(guān)注意事項進(jìn)行探討，有助于一線受理人員做到依法行政，規(guī)避行政風(fēng)險，更好地保障海事行政相對人的合法權(quán)益。

2.轄區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)的職責(zé)

根據(jù)《海區(qū)航標(biāo)設(shè)置管理辦法》第七條和第十一條的規(guī)定：專業(yè)單位設(shè)置航標(biāo)，應(yīng)當(dāng)向轄區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)提交航標(biāo)設(shè)置書面申請。專業(yè)單位申請設(shè)置航標(biāo)，轄區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)自收到申請材料之日起，根據(jù)國家和交通部頒布的有關(guān)規(guī)定和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行審查，并于20日內(nèi)做出書面審查意見，報海區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)審批；海區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)應(yīng)在20日內(nèi)將書面審批意見下達(dá)給轄區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)，轄區(qū)航標(biāo)管理機(jī)關(guān)應(yīng)及時通知專業(yè)單位。

在《2014版海事行政執(zhí)法政務(wù)公開指南》第四十五條《海區(qū)專用航標(biāo)設(shè)置、移動、撤除審批》中明確了實施機(jī)關(guān)、受理部門、材料接收部門、具備條件、提交材料、辦理依據(jù)、辦結(jié)期限、辦理結(jié)果、收費標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。海區(qū)專用航標(biāo)設(shè)置申請的受理部門是海區(qū)海事局政務(wù)中心及經(jīng)授權(quán)的轄區(qū)航標(biāo)處。

廣東海事局的《海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)流程》進(jìn)一步明確了轄區(qū)航標(biāo)處在海區(qū)專用航標(biāo)設(shè)置申請流程中的職責(zé)是：申請的受理、決定文書的發(fā)放、標(biāo)記文書編號（業(yè)務(wù)流水編號）、受理紙質(zhì)材料歸檔、審核收存的申請材料、提出設(shè)計方案的技術(shù)審查意見。

3.受理人員的職責(zé)

根據(jù)《海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)流程》中對工作流程的規(guī)定，受理人員在工作流程中涉及到的主要職責(zé)有：

（1）對行政相對人的問詢做出回應(yīng)，并履行一次性告知義務(wù)。即：受理人應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或5個工作日（收存材料的）內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容，并向申請人出具加蓋印章的《海事業(yè)務(wù)補(bǔ)正通知書》。

（2）審查航標(biāo)設(shè)置申請條件的符合性，判斷申請事項是否屬于本機(jī)構(gòu)管轄范圍、判斷申請設(shè)置航標(biāo)的類別。

（3）審查行政許可申請材料。按《海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)流程》規(guī)定的受理材料清單，采取形式審查的方式，審查申請材料是否齊全、規(guī)范。

（4）對行政許可申請做出斷定，即對航標(biāo)設(shè)置申請做出受理、不受理、材料補(bǔ)正、接收材料的處理，向申請人出具加蓋印章的《海事業(yè)務(wù)受理通知書》、《海事業(yè)務(wù)不予受理通知書》、《海事業(yè)務(wù)補(bǔ)正通知書》、《海事業(yè)務(wù)申請材料收存單》。

（5）將行政許可申請的受理結(jié)果知會行政相對人，受理人通知申請人領(lǐng)取或送達(dá)《海事行政許可決定書》或《不予海事行政許可決定書》并進(jìn)行登記。

4.受理審查的關(guān)鍵環(huán)節(jié)

在航標(biāo)設(shè)置申請的受理工作中，對申請人提出的行政許可申請，受理人員應(yīng)依據(jù)法規(guī)審查其申請事項和提交的材料，并做出相應(yīng)的處理決定（受理、不予受理、補(bǔ)正材料、接收材料），這主要包括兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)：

（1）許可條件的審查：嚴(yán)格按照《中華人民共和國海事行政許可條件規(guī)定》（交通運(yùn)輸部令2015年第7號）對申請事項是否符合申請的條件進(jìn)行審查。

（2）申請材料的審查：審查申請的材料是否齊全、規(guī)范。根據(jù)《2014版海事行政執(zhí)法政務(wù)公開指南》中規(guī)定的專用航標(biāo)設(shè)置申請需要提供的材料清單進(jìn)行審查。

5.受理審查的技術(shù)要點及注意事項

在許可條件審查及申請材料審查的兩個關(guān)鍵環(huán)節(jié)中，受理人員進(jìn)行審查的技術(shù)要點主要有：

（1）真實性和合法性。受理人員對提供的材料是否真實和合法進(jìn)行審查；對于復(fù)印件，需要核對原件并在復(fù)印件簽注“與原件相同”并簽名。

（2）規(guī)范性。受理人員主要審查提供的材料是否符合法定的形式或格式的規(guī)定要求。例如：提供的坐標(biāo)是否2000坐標(biāo)，表單是否采用法定表單，表單是否按要求填寫等。

（3）齊全性。受理人員必須根據(jù)《2014版海事行政執(zhí)法政務(wù)公開指南》中規(guī)定的提交材料清單，依據(jù)工作程序要求，審查提供的材料有無缺漏。例如：按《海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)流程》要求組織評審的航標(biāo)設(shè)置卻沒有提供專家評審意見，綜合性航標(biāo)設(shè)置且使用期限超過3個月卻沒有提交航標(biāo)養(yǎng)護(hù)方案等。

（4）特別關(guān)注隱含的必要性條件。在受理審查提交的材料時，受理人員還應(yīng)當(dāng)特別關(guān)注隱含的必要性條件，例如：行政相對人提出申請設(shè)置的航標(biāo)是否涉及第三方利益，是否具備海島開發(fā)許可證明等，同時，需要征詢海上安全保障的各相關(guān)方的意見。

在航標(biāo)設(shè)置申請涉及第三方利益的情況下，受理人應(yīng)提請行政相對人注意，盡可能在受理前由相對人與第三方取得共識，申請時一并提交達(dá)成共識的證據(jù)，或取得相關(guān)協(xié)調(diào)證據(jù)。例如：三亞鳳凰島國際郵輪港發(fā)展有限公司組織設(shè)計單位編制的《三亞鳳凰島國際郵輪港二期工程第1標(biāo)段（3號泊位）助航設(shè)施設(shè)計方案》中，其申請的航標(biāo)設(shè)置方案影響到第三方的利益，受理人員提醒申請單位與第三方就航標(biāo)設(shè)置方案進(jìn)行協(xié)調(diào)，修改航標(biāo)設(shè)置方案，提交達(dá)成共識的證據(jù)。

在受理審查提交的材料時，還應(yīng)當(dāng)要求申請人提交當(dāng)?shù)睾Ｊ戮帧⒑Ｑ缶?、環(huán)保部門等海上安全保障的各相關(guān)方就航標(biāo)設(shè)置申請的意見。

在受理審查過程中，受理人員除了必須把握以上技術(shù)要點進(jìn)行受理審查，還應(yīng)當(dāng)注意以下事項：

（1）對于建設(shè)期限較長、需要多次進(jìn)行航標(biāo)設(shè)置調(diào)整的方案，可分階段報批或一次性報批。一次性報批的，必須對每次調(diào)整做出詳細(xì)說明和出具每一階段的航標(biāo)配布藍(lán)圖。

（2）受理和審查的時間要求：受理、初審工作應(yīng)在10個工作日內(nèi)完成。

（3）填寫表單應(yīng)注意填寫字跡清晰、用詞準(zhǔn)確。對于需要行政相對人簽名確認(rèn)的，必須簽名確認(rèn)。如《海事行政許可申請受理通知書》、《海事行政許可申請材料補(bǔ)正通知書》。

（4）在決定書送達(dá)環(huán)節(jié)中，受理人應(yīng)當(dāng)注意：送達(dá)受理通知文書確認(rèn)的接收人；履行行政決定告知義務(wù)，盡量避免行政復(fù)議和行政訴訟；對于簽收確認(rèn)，應(yīng)注意保留送達(dá)證據(jù)。

6.結(jié)束語

盡管目前已出臺了《海區(qū)航標(biāo)設(shè)置管理辦法》、《2014版海事行政執(zhí)法政務(wù)公開指南》、《海區(qū)專用航標(biāo)（二類）設(shè)置管理業(yè)務(wù)流程》等法規(guī)規(guī)范，但專用航標(biāo)設(shè)置行政許可的受理工作涉及的范圍比較廣、要求的知識面比較寬、設(shè)置方案的合理性和科學(xué)性較難界定、自由裁量因素較多，同時，需要協(xié)調(diào)海上安全保障的方方面面，受理審查工作依然存在著行政風(fēng)險，這要求受理人員在實際工作中慎之又慎，準(zhǔn)確把握的技術(shù)要點，規(guī)避行政風(fēng)險，嚴(yán)格依據(jù)法律規(guī)范辦事，才能做到依法行政，有效保障海事行政相對人的合法權(quán)益。

參考文獻(xiàn)：

[1]交通運(yùn)輸部海事局.2014版海事行政執(zhí)法政務(wù)公開指南.2014年12月26日.

篇4

一、申請基本醫(yī)療保險定點零售藥店的對象

在本縣行政區(qū)域內(nèi)取得《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》和GSP認(rèn)證證書，開業(yè)一年以上，愿意為參保人員提供基本醫(yī)療保險購藥服務(wù)的零售藥店。

二、申請基本醫(yī)療保險定點零售藥店的條件

1.遵守《中華人民共和國藥品管理法》，有健全和完善的藥品質(zhì)量保證制度，能夠確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量。嚴(yán)格執(zhí)行國家規(guī)定的藥品價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格，一年內(nèi)未發(fā)生藥品質(zhì)量和藥品價格違法、違規(guī)行為；

2.根據(jù)《藥品零售企業(yè)GSP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)》的大型企業(yè)規(guī)定，營業(yè)場所面積不低于50平方米，倉庫面積不低于20平方米；

3.能夠滿足參保人員購買基本醫(yī)療保險常用藥品需求；營業(yè)人員經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門培訓(xùn)合格；營業(yè)時間內(nèi)，至少有2名藥師在崗指導(dǎo)參保人員購藥；具有24小時提供售藥服務(wù)能力；

4.營業(yè)場所附近縣醫(yī)保參保人員至少有300人以上；

5.不屬于勞醫(yī)?！病?21號文件規(guī)定不得列入定點范圍對象。凡申請基本醫(yī)療保險定點資格的零售藥店應(yīng)建立與基本醫(yī)療保險管理相適應(yīng)的內(nèi)部管理制度，有完善的基本醫(yī)療保險服務(wù)管理措施；主要負(fù)責(zé)人熟悉基本醫(yī)療保險相關(guān)政策和管理規(guī)定；配備必要的管理人員和設(shè)備，具備計算機(jī)管理基礎(chǔ)，有專職操作人員，能夠向參保人員提供結(jié)算清單和有效收費發(fā)票。

三、申請基本醫(yī)療保險定點零售藥店資格應(yīng)提供的材料

1.定點零售藥店申請書；

2.藥品經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照副本（原件及復(fù)印件）；

3.藥學(xué)技術(shù)人員名冊和職稱證明、藥店營業(yè)員名冊和崗位培訓(xùn)證書；

4.藥品經(jīng)營品種和藥品進(jìn)銷清冊；

5.藥品監(jiān)督管理和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明材料；

6.房產(chǎn)證或房屋租賃合同（原件及復(fù)印件）；

7.考核前一年度業(yè)務(wù)收支情況。

四、審定基本醫(yī)療保險定點零售藥店資格的辦法及程序

根據(jù)統(tǒng)一規(guī)劃，合理布局，優(yōu)化資源配置，方便參保者購藥的原則。以提高醫(yī)保服務(wù)質(zhì)量和合理控制醫(yī)療費用增長為需求，規(guī)范定點零售藥店的管理。審定工作每年一次，由縣勞動保障部門組織衛(wèi)生、藥監(jiān)、財政、物價等部門以及人大代表、政協(xié)委員共同組成醫(yī)保定點零售藥店考核組進(jìn)行考核?？己俗裱健⒐?、公開的原則，縣紀(jì)委派駐縣勞動保障部門的紀(jì)檢機(jī)構(gòu)對審定工作進(jìn)行全過程監(jiān)督。

審定程序：

（一）縣醫(yī)保中心初審：愿意承擔(dān)基本醫(yī)療保險定點零售藥店的機(jī)構(gòu)在規(guī)定時間內(nèi)（由縣勞動保障部門向社會公告）向縣勞動保障部門醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提出書面申請，并按規(guī)定要求報送相關(guān)材料?？h勞動保障部門醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)根據(jù)零售藥店的申請及報送的材料進(jìn)行審查，對具備申請基本醫(yī)療保險定點條件的，提交考評、考核。

（二）鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）考評推薦：縣勞動保障部門醫(yī)保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將經(jīng)審查具備申請基本醫(yī)療定點藥店條件的零售藥店名單提交藥店所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）勞動保障事務(wù)所，由所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)勞動保障事務(wù)所組織市縣鄉(xiāng)人大代表、政協(xié)委員7—9人進(jìn)行考評推薦，并將考評推薦結(jié)果上報所在鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府研究審定推薦增設(shè)醫(yī)保定點零售藥店名單（不能超過侯縣醫(yī)療保險定點藥店布局方案的增設(shè)點數(shù)）。

（三）縣考核：縣醫(yī)保定點零售藥店考核組根據(jù)鄉(xiāng)鎮(zhèn)（街道）政府推薦的零售藥店名單進(jìn)行現(xiàn)場考核檢查，并采用投票制。三分之二（含三分之二）以上的成員投票贊成通過，即獲得基本醫(yī)療保險定點預(yù)備資格。

篇5

    據(jù)悉,其他涉及惡意搶注的在杭知名企業(yè)有“鴻雁”、“三替”、“網(wǎng)迅”(美國公司)等。業(yè)內(nèi)人士擔(dān)憂,這股搶注風(fēng)會攪亂行業(yè)的正常發(fā)展。杭氧商標(biāo)遭遇惡意搶注

    杭氧集團(tuán)是我國空分設(shè)備設(shè)計制造、工程成套領(lǐng)域的龍頭企業(yè),被注冊的三個類別中包括計算機(jī)、高低壓開關(guān)板、保險、銀行、典當(dāng)、不動產(chǎn)出租以及與杭氧集團(tuán)更為相關(guān)的鑄造機(jī)械等制造行業(yè)。注冊人屬溫州籍人士,其申請日期為2003年8月27日?！罢l能想到注冊人有什?居心?”杭氧集團(tuán)副總經(jīng)理徐建軍憂心忡忡地說,“商標(biāo)被搶注的隱患時時存在,最擔(dān)心的是會損害集團(tuán)的聲譽(yù)?！?/p>

    ?年通過浙江國立商標(biāo)有限公司向國家商標(biāo)局提出異議的商標(biāo)搶注案多達(dá)數(shù)十起,被搶注的對象多為知名企業(yè)。杭氧集團(tuán)現(xiàn)在還δ感受到商標(biāo)被搶注后的實際Σ害,而先于它的杭州某老字號已經(jīng)有了付出數(shù)十萬元買回商標(biāo)的慘痛教訓(xùn)。浙江國立商標(biāo)有限公司白麗麗說,這家老字號藥店被杭州市民搶注后,該店如果用此商標(biāo)搞經(jīng)營,將遭到對方提起的商標(biāo)侵權(quán)訴訟?！渡虡?biāo)法》第13條、第31條規(guī)定,“容易導(dǎo)致混淆、誤導(dǎo)公眾的,不予注冊”、“不得損害他人現(xiàn)有的在先權(quán)利,不得以不正當(dāng)手段搶先注冊他人已經(jīng)使用并有一定影響的商標(biāo)”,杭氧集團(tuán)以此為據(jù)已向國家商標(biāo)局提出異議,但是否能阻止對方注冊至今仍是個δ知數(shù)。據(jù)業(yè)內(nèi)人士介紹,國家商標(biāo)局?年能夠裁定的案件不過三四千件,但收到的異議申請書卻高達(dá)三四萬份,杭氧集團(tuán)如果想知道異議結(jié)果,最長要等五年。

    商標(biāo)注冊具有“誰注冊誰擁有”的原則,因此一旦知名企業(yè)被搶注商標(biāo),要挽救會非常被動。目前,杭氧集團(tuán)?有就此罷手,已啟動了多個品牌維護(hù)策略,來防止類似事件的再發(fā)生。徐建軍說,除提出異議外,杭氧集團(tuán)可選擇申請馳名商標(biāo)和注冊補(bǔ)全余下門類的商標(biāo)。搶注頻頻擾亂行業(yè)發(fā)展

    很多商標(biāo)具有時代特性以及商業(yè)價值,商標(biāo)投資遂成為一個新興行業(yè),注冊一個商標(biāo)大概兩千元,但不少注冊人注冊成功后卻往往天價叫賣。記者注意到,去年云娜臺風(fēng)之后,有商家就搶注云娜商標(biāo),一種名為“云娜”的礦泉水不久前出現(xiàn)在溫嶺開往杭州的快客上;而最近,有人公開以數(shù)億元叫賣“北奧”商標(biāo),但是否有人接手卻至今是個謎。

    商標(biāo)的注冊門類近50種,?個門類都去注冊非常費時費力,這讓惡意搶注的投機(jī)者有了可鉆的空子,對于企業(yè)來說,被搶注將是防不勝防的事。

篇6

第二條、本辦法所稱的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)，是指經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供醫(yī)療服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第三條、定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是：方便參保人員就醫(yī)并便于管理；兼顧專科與綜合、中醫(yī)與西醫(yī)，注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用；促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置，提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用效率，合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。

第四條、以下類別的經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以及經(jīng)軍隊主管部門批準(zhǔn)有資格開展對外服務(wù)的軍隊醫(yī)療機(jī)構(gòu)，可以申請定點資格：

（一）綜合醫(yī)院、中醫(yī)醫(yī)院、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、民族醫(yī)醫(yī)院、專科醫(yī)院；

（二）中心衛(wèi)生院、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）衛(wèi)生院、街道衛(wèi)生院、婦幼保健院（所）；

（三）綜合門診部、?？崎T診部、中醫(yī)門診部、中西醫(yī)結(jié)合門診部、民族醫(yī)門診部；

（四）診所、中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室；

（五）?？萍膊》乐卧海ㄋ⒄荆?；

（六）經(jīng)地級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)設(shè)置的社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)。

第五條、定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)具備以下條件：

（一）符合區(qū)域醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃；

（二）符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審標(biāo)準(zhǔn)；

（三）遵守國家有關(guān)醫(yī)療服務(wù)管理的法律、法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，有健全和完善的醫(yī)療服務(wù)管理制度；

（四）嚴(yán)格執(zhí)行國家、省（自治區(qū)、直轄市）物價部門規(guī)定的醫(yī)療服務(wù)和藥品的價格政策，經(jīng)物價部門監(jiān)督檢查合格；

（五）嚴(yán)格執(zhí)行城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度的有關(guān)政策規(guī)定，建立了與基本醫(yī)療保險管理相適應(yīng)的內(nèi)部管理制度，配備了必要的管理人員和設(shè)備。

第六條、愿意承擔(dān)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點服務(wù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)向統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門提出書面申請，并提供以下各項材料：

（一）執(zhí)業(yè)許可證副本；

（二）大型醫(yī)療儀器設(shè)備清單；

（三）上一年度業(yè)務(wù)收支情況和門診、住院診療服務(wù)量（包括門診診療人次、平均每一診療人次醫(yī)療費、住院人數(shù)、出院者平均住院日、平均每一出院者住院醫(yī)療費、出院者平均每天住院醫(yī)療費等），以及可承擔(dān)醫(yī)療保險服務(wù)的能力；

（四）符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)評審標(biāo)準(zhǔn)的證明材料；

（五）藥品監(jiān)督管理和物價部門監(jiān)督檢查合格的證明材料；

（六）由勞動保障行政部門規(guī)定的其他材料。

第七條、勞動保障行政部門根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的申請及提供的各項材料對醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行審查。審查合格的發(fā)給定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格證書，并向社會公布，供參保人員選擇。

第八條、參保人員在獲得定點資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)范圍內(nèi)，提出個人就醫(yī)的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)選擇意向，由所在單位匯總后，統(tǒng)一報送統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)。社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)根據(jù)參保人的選擇意向統(tǒng)籌確定定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

第九條、獲得定點資格的?？漆t(yī)療機(jī)構(gòu)和中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)療機(jī)構(gòu)和民族醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)），可作為統(tǒng)籌地區(qū)全體參保人員的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

除獲得定點資格的?？漆t(yī)療機(jī)構(gòu)和中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)外，參保人員一般可再選擇3至5家不同層次的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，其中至少應(yīng)包括1至2家基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)（包括一級醫(yī)院以及各類衛(wèi)生院、門診部、診所、衛(wèi)生所、醫(yī)務(wù)室和社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)）。有管理能力的地區(qū)可擴(kuò)大參保人員選擇定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)的數(shù)量。

第十條、參保人員對選定的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)，可在1年后提出更改要求，由統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)辦理變更手續(xù)。

第十一條、社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要與定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂包括服務(wù)人群、服務(wù)范圍、服務(wù)內(nèi)容、服務(wù)質(zhì)量、醫(yī)療費用結(jié)算辦法、醫(yī)療費用支付標(biāo)準(zhǔn)以及醫(yī)療費用審核與控制等內(nèi)容的協(xié)議，明確雙方的責(zé)任、權(quán)利和義務(wù)。協(xié)議有效期一般為1年。任何一方違反協(xié)議，對方均有權(quán)解除協(xié)議，但須提前3個月通知對方和有關(guān)參保人，并報統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門備案。

第十二條、參保人員應(yīng)在選定的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，并可自主決定在定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)購藥或持處方到定點零售藥店購藥。

除急診和急救外，參保人員在非選定的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)發(fā)生的費用，不得由基本醫(yī)療保險基金支付。

第十三條、參保人員在不同等級的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)，個人負(fù)擔(dān)醫(yī)療費用的比例可有所差別，以鼓勵參保人員到基層定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)。

參保人員在不同等級定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)就醫(yī)時個人負(fù)擔(dān)醫(yī)療費用的具體比例和參保人員轉(zhuǎn)診、轉(zhuǎn)院管理辦法，由統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門制定。

第十四條、定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備專（兼）職管理人員，與社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)共同做好定點醫(yī)療服務(wù)管理工作。對基本醫(yī)療保險參保人員的醫(yī)療費用要單獨建帳，并按要求及時、準(zhǔn)確地向社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)提供參保人員醫(yī)療費用的發(fā)生情況等有關(guān)信息。

第十五條、社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要加強(qiáng)對定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)參保人員醫(yī)療費用的檢查和審核。定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)有義務(wù)提供審核醫(yī)療費用所需的全部診治資料及帳目清單。

第十六條、社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要按照基本醫(yī)療保險的有關(guān)政策規(guī)定和與定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽訂的協(xié)議，按時足額與定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)結(jié)算醫(yī)療費用。對不符合規(guī)定的醫(yī)療費用，社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)不予支付。

第十七條、勞動保障行政部門要組織衛(wèi)生、物價等有關(guān)部門加強(qiáng)對定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)和管理情況的監(jiān)督檢查。對違反規(guī)定的定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)，勞動保障行政部門可視不同情況，責(zé)令其限期改正，或通報衛(wèi)生行政部門給予批評，或取消定點資格。

第十八條、定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請書和定點醫(yī)療機(jī)構(gòu)資格證書樣式由勞動保障部制定。

篇7

第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》（以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》）的有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

第二條《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理適用本辦法。

第三條國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品經(jīng)營許可的監(jiān)督管理工作。

省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品批發(fā)企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理工作，并指導(dǎo)和監(jiān)督下級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)開展《藥品經(jīng)營許可證》的監(jiān)督管理工作。

設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更和日常監(jiān)督管理等工作。

第二章申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件

第四條按照《藥品管理法》第14條規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：

（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；

（二）企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；

（三）具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；

（四）具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；

（五）具有獨立的計算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現(xiàn)接受當(dāng)?shù)兀ㄊ称罚┧幤繁O(jiān)管部門（機(jī)構(gòu)）監(jiān)管的條件；

（六）具有符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫、在庫儲存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。

國家對經(jīng)營品、、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第五條開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)符合當(dāng)?shù)爻Ｗ∪丝跀?shù)量、地域、交通狀況和實際需要的要求，符合方便群眾購藥的原則，并符合以下設(shè)置規(guī)定：

（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；

（二）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員；

經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，必須配有執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員。質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)有一年以上（含一年）藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗。

經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，以及農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)按照《藥品管理法實施條例》第15條的規(guī)定配備業(yè)務(wù)人員，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師。

企業(yè)營業(yè)時間，以上人員應(yīng)當(dāng)在崗。

（三）企業(yè)、企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定情形的；

（四）具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施以及衛(wèi)生環(huán)境。在超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨立的區(qū)域；

（五）具有能夠配備滿足當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力，并能保證24小時供應(yīng)。藥品零售企業(yè)應(yīng)備有的國家基本藥物品種數(shù)量由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合當(dāng)?shù)鼐唧w情況確定。

國家對經(jīng)營品、、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第六條開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)，由各省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本辦法和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)內(nèi)容組織制定，并報國家食品藥品監(jiān)督管理局備案。

第七條藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定。

藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍：

品、、醫(yī)療用毒性藥品；

生物制品；

中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品。

從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍。

醫(yī)療用毒性藥品、品、、放射性藥品和預(yù)防性生物制品的核定按照國家特殊藥品管理和預(yù)防性生物制品管理的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

第三章申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的程序

第八條開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:

（一）申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：

1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；

2．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件；

3．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；

4．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。

（二）（食品）藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：

1．申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關(guān)（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請；

2．申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正；

3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補(bǔ)正材料通知書》，一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

4．申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，發(fā)給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。

（三）（食品）藥品監(jiān)督管理部門自受理申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)本辦法第四條規(guī)定對申報材料進(jìn)行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應(yīng)當(dāng)說明理由，并告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出驗收申請，并提交以下材料：

1．藥品經(jīng)營許可證申請表；

2．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；

3．?dāng)M辦企業(yè)組織機(jī)構(gòu)情況；

4．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；

5．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；

6、擬辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及倉儲設(shè)施、設(shè)備目錄。

（五）受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理部門在收到驗收申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的決定。符合條件的，發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》；不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由，同時告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

第九條開辦藥品零售企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》：

（一）申辦人向擬辦企業(yè)所在地設(shè)區(qū)的市級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出籌建申請，并提交以下材料：

1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件及個人簡歷及專業(yè)技術(shù)人員資格證書、聘書；

2．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；

3．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、倉儲設(shè)施、設(shè)備情況。

（二）（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)對申辦人提出的申請，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：

1．申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關(guān)（食品）藥品監(jiān)督管理部門申請；

2．申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正；

3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補(bǔ)正材料通知書》，一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理；

4．申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，材料齊全、符合法定形式，或者申辦人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，發(fā)給申辦人《受理通知書》。《受理通知書》中注明的日期為受理日期。

（三）（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)自受理申請之日起30個工作日內(nèi)，依據(jù)本辦法第五條規(guī)定對申報材料進(jìn)行審查，作出是否同意籌建的決定，并書面通知申辦人。不同意籌建的，應(yīng)當(dāng)

說明理由，并告知申辦人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

（四）申辦人完成籌建后，向受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出驗收申請，并提交以下材料：

1．藥品經(jīng)營許可證申請表；

2．工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)核準(zhǔn)證明文件；

3．營業(yè)場所、倉庫平面布置圖及房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；

4．依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書及聘書；

5．?dāng)M辦企業(yè)質(zhì)量管理文件及主要設(shè)施、設(shè)備目錄。

（五）受理申請的（食品）藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)在收到驗收申請之日起15個工作日內(nèi)，依據(jù)開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)組織驗收，作出是否發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的決定。不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書面通知申辦人并說明理由，同時，告知申辦人享有依法申請行政復(fù)議或提起行政訴訟的權(quán)利。

第十條（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）對申辦人的申請進(jìn)行審查時，發(fā)現(xiàn)行政許可事項直接關(guān)系到他人重大利益的，應(yīng)當(dāng)告知該利害關(guān)系人。受理部門應(yīng)當(dāng)聽取申辦人、利害關(guān)系人的陳述和申辯。依法應(yīng)當(dāng)聽證的，按照法律規(guī)定舉行聽證。

第十一條（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）應(yīng)當(dāng)將已經(jīng)頒發(fā)的《藥品經(jīng)營許可證》的有關(guān)信息予以公開，公眾有權(quán)進(jìn)行查閱。

對公開信息后發(fā)現(xiàn)企業(yè)在申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》過程中，有提供虛假文件、數(shù)據(jù)或其他欺騙行為的，應(yīng)依法予以處理。

第十二條《藥品經(jīng)營許可證》是企業(yè)從事藥品經(jīng)營活動的法定憑證，任何單位和個人不得偽造、變造、買賣、出租和出借。

第四章《藥品經(jīng)營許可證》的變更與換發(fā)

第十三條《藥品經(jīng)營許可證》變更分為許可事項變更和登記事項變更。

許可事項變更是指經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址（包括增減倉庫）、企業(yè)法定代表人或負(fù)責(zé)人以及質(zhì)量負(fù)責(zé)人的變更。

登記事項變更是指上述事項以外的其他事項的變更。

第十四條藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，應(yīng)當(dāng)在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。未經(jīng)批準(zhǔn)，不得變更許可事項。

原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內(nèi)作出準(zhǔn)予變更或不予變更的決定。

申請許可事項變更的,由原發(fā)證部門按照本辦法規(guī)定的條件驗收合格后，方可辦理變更手續(xù)。

藥品經(jīng)營企業(yè)依法變更《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項后，應(yīng)依法向工商行政管理部門辦理企業(yè)注冊登記的有關(guān)變更手續(xù)。

企業(yè)分立、合并、改變經(jīng)營方式、跨原管轄地遷移，按照本辦法的規(guī)定重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》。

第十五條企業(yè)法人的非法人分支機(jī)構(gòu)變更《藥品經(jīng)營許可證》許可事項的，必須出具上級法人簽署意見的變更申請書。

第十六條企業(yè)因違法經(jīng)營已被（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）立案調(diào)查，尚未結(jié)案的；或已經(jīng)作出行政處罰決定，尚未履行處罰的，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)暫停受理其《藥品經(jīng)營許可證》的變更申請。

第十七條藥品經(jīng)營企業(yè)變更《藥品經(jīng)營許可證》的登記事項的，應(yīng)在工商行政管理部門核準(zhǔn)變更后30日內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品經(jīng)營許可證》變更登記。原發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到企業(yè)變更申請和變更申請資料之日起15個工作日內(nèi)為其辦理變更手續(xù)。

第十八條《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更后，應(yīng)由原發(fā)證機(jī)關(guān)在《藥品經(jīng)營許可證》副本上記錄變更的內(nèi)容和時間，并按變更后的內(nèi)容重新核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》正本，收回原《藥品經(jīng)營許可證》正本。變更后的《藥品經(jīng)營許可證》有效期不變。

第十九條《藥品經(jīng)營許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。原發(fā)證機(jī)關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進(jìn)行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進(jìn)行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原《藥品經(jīng)營許可證》。

（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）根據(jù)藥品經(jīng)營企業(yè)的申請，應(yīng)當(dāng)在《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予其換證的決定。逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予換證。

第五章監(jiān)督檢查

第二十條（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）應(yīng)加強(qiáng)對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查，持證企業(yè)應(yīng)當(dāng)按本辦法規(guī)定接受監(jiān)督檢查。

第二十一條監(jiān)督檢查的內(nèi)容主要包括：

（一）企業(yè)名稱、經(jīng)營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人（企業(yè)負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、分支機(jī)構(gòu)等重要事項的執(zhí)行和變動情況；

（二）企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件變動情況；

（三）企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況；

（四）發(fā)證機(jī)關(guān)需要審查的其它有關(guān)事項。

第二十二條監(jiān)督檢查可以采取書面檢查、現(xiàn)場檢查或者書面與現(xiàn)場檢查相結(jié)合的方式。

（一）發(fā)證機(jī)關(guān)可以要求持證企業(yè)報送《藥品經(jīng)營許可證》相關(guān)材料，通過核查有關(guān)材料，履行監(jiān)督職責(zé)；

（二）發(fā)證機(jī)關(guān)可以對持證企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場檢查。

有下列情況之一的企業(yè)，必須進(jìn)行現(xiàn)場檢查：

1．上一年度新開辦的企業(yè)；

2．上一年度檢查中存在問題的企業(yè)；

3．因違反有關(guān)法律、法規(guī)，受到行政處罰的企業(yè)；

4．發(fā)證機(jī)關(guān)認(rèn)為需要進(jìn)行現(xiàn)場檢查的企業(yè)。

《藥品經(jīng)營許可證》換證工作當(dāng)年，監(jiān)督檢查和換證審查工作可一并進(jìn)行。

第二十三條《藥品經(jīng)營許可證》現(xiàn)場檢查標(biāo)準(zhǔn)，由發(fā)證機(jī)關(guān)按照開辦藥品批發(fā)企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)、開辦藥品零售企業(yè)驗收實施標(biāo)準(zhǔn)和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證檢查標(biāo)準(zhǔn)及其現(xiàn)場檢查項目制定，并報上一級（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）備案。

第二十四條對監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)有違反《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的經(jīng)營企業(yè)，由發(fā)證機(jī)關(guān)責(zé)令限期進(jìn)行整改。對違反《藥品管理法》第16條規(guī)定，整改后仍不符合要求從事藥品經(jīng)營活動的，按《藥品管理法》第79條規(guī)定處理。

第二十五條發(fā)證機(jī)關(guān)依法對藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查時，應(yīng)當(dāng)將監(jiān)督檢查的情況和處理結(jié)果予以記錄，由監(jiān)督檢查人員簽字后歸檔。公眾有權(quán)查閱有關(guān)監(jiān)督檢查記錄?，F(xiàn)場檢查的結(jié)果，發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在《藥品經(jīng)營許可證》副本上記錄并予以公告。

第二十六條有下列情形之一的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷：

（一）《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿未換證的；

（二）藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的；

（三）《藥品經(jīng)營許可證》被依法撤消、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的；

（四）不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項無法實施的；

（五）法律、法規(guī)規(guī)定的應(yīng)當(dāng)注銷行政許可的其他情形。

（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）注銷《藥品經(jīng)營許可證》的，應(yīng)當(dāng)自注銷之日起5個工作日內(nèi)通知有關(guān)工商行政管理部門。

第二十七條《藥品經(jīng)營許可證》包括正本和副本。正本、副本具有同等法律效力。

第二十八條發(fā)證機(jī)關(guān)應(yīng)建立《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、監(jiān)督檢查、變更等方面的工作檔案，并在每季度上旬將《藥品經(jīng)營許可證》的發(fā)證、變更等情況報上一級（食品）藥品監(jiān)督管理部門（機(jī)構(gòu)）。對因變更、換證、吊銷、繳銷等原因收回、作廢的《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)建檔保存5年。

第二十九條企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明。發(fā)證機(jī)關(guān)在企業(yè)登載遺失聲明之日起滿1個月后，按原核準(zhǔn)事項補(bǔ)發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

第三十條企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷。

發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷或者注銷、繳銷《藥品經(jīng)營許可證》的，應(yīng)當(dāng)及時通知工商行政管理部門，并向社會公布。

第三十一條《藥品經(jīng)營許可證》的正本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置。

第六章附則

第三十二條《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)載明企業(yè)名稱、法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、注冊地址、倉庫地址、《藥品經(jīng)營許可證》證號、流水號、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期、有效期限等項目。

《藥品經(jīng)營許可證》正本、副本式樣、編號方法，由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。

篇8

[關(guān)鍵詞]GSP軟件 模擬藥房

[中圖分類號] G642 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 2095-3437（2015）11-0159-02

自從GSP、GMP等法律法規(guī)的頒布實施，國家對醫(yī)藥企業(yè)市場準(zhǔn)入的嚴(yán)格控制，醫(yī)藥企業(yè)呼喚藥品經(jīng)營與管理類的專業(yè)技術(shù)人才，對藥學(xué)類技術(shù)人員的需求增大。藥學(xué)職業(yè)教育是遵循“以藥學(xué)服務(wù)為宗旨，以崗位需求為導(dǎo)向”的辦學(xué)方針，培養(yǎng)高素質(zhì)技能型實用藥學(xué)人才的教育。[1]藥品經(jīng)營與管理專業(yè)自從2003年在我校開設(shè)以來，GSP（《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》）技術(shù)課程的教學(xué)方法一直以理論授課為主，學(xué)生在座談會中反映雖然知道課程內(nèi)容對將來工作有用，但還是缺乏聽下去的動力。近年來，“項目導(dǎo)向、任務(wù)驅(qū)動”的教學(xué)理念已經(jīng)成為高職高專教師教學(xué)的指導(dǎo)思想，提倡增加企業(yè)真實的實訓(xùn)項目來達(dá)到工學(xué)結(jié)合的目標(biāo)。在目前校內(nèi)實訓(xùn)條件相對匱乏的前提下，引進(jìn)GSP軟件模擬教學(xué)不失為一種有效的方法，通過增強(qiáng)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣來提高課堂的教學(xué)效果。

一、GSP軟件的基本結(jié)構(gòu)

《教育部關(guān)于全面提高高等職業(yè)教育教學(xué)質(zhì)量的若干意見》（教高200611號）明確指出，高等職業(yè)院?！凹訌?qiáng)實訓(xùn)、實習(xí)基地建設(shè)是高等職業(yè)院校改善辦學(xué)條件、彰顯辦學(xué)特色、提高教學(xué)質(zhì)量的重點”。我校建設(shè)有仿真醫(yī)藥公司、仿真藥房兩個實訓(xùn)室服務(wù)于藥品經(jīng)營與管理專業(yè)，仿真醫(yī)藥公司內(nèi)部按照藥品批發(fā)（零售）公司的配置設(shè)有總經(jīng)理室、質(zhì)量管理部、銷售部、財務(wù)部、人力資源部、辦公室等部門。但是由于某些設(shè)備和材料的缺乏，GSP流程管理中的一些標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）較難得到很好的實訓(xùn)開展。新版GSP在2013年6月1日開始實施，其中全面推行計算機(jī)信息管理，由此我校采購了一款由沈陽藥科大學(xué)和北京溢潤偉業(yè)軟件科技有限公司共同合作研發(fā)的GSP教學(xué)軟件，并在公共機(jī)房購置安裝了服務(wù)器專供GMP和GSP軟件模擬教學(xué)。

（一）軟件結(jié)構(gòu)

整個軟件分為管理員模塊、教師模塊和學(xué)生模塊。

1.管理員和教師模塊主要是對學(xué)生、實驗和成績進(jìn)行管理。

2.學(xué)生模塊即學(xué)生實驗界面。分為兩大部分：GSP管理模擬實驗、GSP認(rèn)證模擬實驗。GSP管理模擬實驗對應(yīng)教材（軟件配套教材，下同）的第一章至第三章，GSP認(rèn)證模擬實驗對應(yīng)教材的第四章至第六章。

（二）教師功能

1.學(xué)生管理：在班級下添加、修改、刪除學(xué)生，包括學(xué)生姓名、性別、學(xué)號、登錄用戶名、密碼?？膳夸浫搿?/p>

2.成績管理：查看系統(tǒng)給學(xué)生的實驗分，給學(xué)生的考勤分，系統(tǒng)自動得到每個學(xué)生最終的實驗成績。

（三）學(xué)生實驗

學(xué)生登錄后顯示三種模擬實驗部分，分成三個入口：批發(fā)企業(yè)、零售連鎖、零售企業(yè)。學(xué)生可按照教師要求或自由選擇進(jìn)入任一個入口練習(xí)。進(jìn)入各類企業(yè)入口后，顯示兩個大模塊圖標(biāo)（GSP管理、GSP認(rèn)證），進(jìn)入大模塊后，顯示小模塊圖標(biāo)，學(xué)生可根據(jù)教師的要求或課后自主選擇小模塊進(jìn)行練習(xí)。頁面中同時顯示學(xué)生信息、案例信息、資料庫，主要部分是練習(xí)區(qū)。

GSP管理模擬實驗的小模塊分別對應(yīng)教材，包括管理職責(zé)、人員與培訓(xùn)、設(shè)施與設(shè)備、進(jìn)貨、驗收與檢驗、儲存與養(yǎng)護(hù)、出庫與運(yùn)輸、銷售與售后服務(wù)等小模塊，企業(yè)類型不同，小模塊不完全相同。

GSP認(rèn)證模擬實驗的兩個小模塊對應(yīng)教材，包括：GSP記錄與憑證，GSP認(rèn)證檢查。具體流程：（1）編輯GSP認(rèn)證申請書，提交有關(guān)資料;（2）材料送局領(lǐng)導(dǎo)閱批（由老師來閱批通過）;（3）技術(shù)審查（GSP管理模擬實驗）。通過系統(tǒng)出題的形式來驗證學(xué)生的相關(guān)知識的掌握，系統(tǒng)會自動出20個題目，學(xué)生做完題目，如果分?jǐn)?shù)達(dá)到80分以上，即通過技術(shù)審查。如果沒有達(dá)到80分以上，系統(tǒng)會重新出一套題，學(xué)生可重新答題。

二、GSP軟件模擬實訓(xùn)項目的實施

為了更好地實現(xiàn)實踐教學(xué)目標(biāo)，實踐教學(xué)的組織形式也至關(guān)重要，GSP軟件模擬課程是在班級中以小組為單位，每個小組模擬一家獨立的醫(yī)藥公司，每位同學(xué)扮演不同的角色，課程的學(xué)習(xí)則是每家醫(yī)藥公司的運(yùn)營。[2]

（一）實訓(xùn)目的

通過軟件模擬實訓(xùn)要求學(xué)生能夠熟練掌握GSP在醫(yī)藥企業(yè)運(yùn)營中的重要性及要求，培養(yǎng)學(xué)生能夠填寫醫(yī)藥公司在藥品經(jīng)營質(zhì)量管理方面的相關(guān)表格。

（二）項目式實訓(xùn)內(nèi)容（見表1）

表1 項目實訓(xùn)內(nèi)容

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（三）實訓(xùn)過程考核

在仿真的教學(xué)環(huán)境中將學(xué)生分組，要求組長給予每個同學(xué)進(jìn)行定崗，有總經(jīng)理、質(zhì)量管理部門、購進(jìn)部門、采購部門、倉儲部門、養(yǎng)護(hù)部門、銷售部門等，運(yùn)用在教學(xué)軟件GSP認(rèn)證中各部門的任務(wù)配合最終通過GSP認(rèn)證。[3]

實訓(xùn)過程考核的指標(biāo)與每個子項目的要求一一對應(yīng)，指標(biāo)按一定的比例進(jìn)行量化考核，除了最主要的技術(shù)指標(biāo)（操作步驟）外，還包含工作態(tài)度、團(tuán)隊配合等。每組成員分工協(xié)作，在完成自己的崗位任務(wù)后可以協(xié)助他人共同完成，最終形成一整套GSP文件，教師進(jìn)行最終評價時參考小組互評的結(jié)果以及文件的完整性和準(zhǔn)確性，最終給出綜合成績。

三、GSP軟件模擬的教學(xué)效果

我們把2011級未實施GSP軟件教學(xué)時的學(xué)生成績和2012級運(yùn)用該軟件教學(xué)后的學(xué)生成績進(jìn)行了對比研究。經(jīng)t檢驗表明，不同年級藥品經(jīng)營與管理專業(yè)實施GSP軟件教學(xué)前后效果差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P

表2 實施GSP軟件教學(xué)前后效果比較

四、討論

（一）GSP軟件教學(xué)符合項目化教學(xué)的要求

GSP是藥品經(jīng)營與管理專業(yè)課程的核心內(nèi)容。傳統(tǒng)教學(xué)法一般都是老師在講臺上講，學(xué)生被動的接受，目前流行的項目教學(xué)法克服了以上弊端，而GSP軟件是以軟件模擬藥品經(jīng)營全過程的行為規(guī)范，具有高度的可操作性和實踐性，這一點恰好適應(yīng)了項目化教學(xué)的要求。

（二）GSP軟件教學(xué)有助于提高學(xué)生成績

運(yùn)用GSP軟件模擬教學(xué)法，學(xué)生從GSP管理和GSP認(rèn)證兩個方面入手，通過模擬完成藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的SOP，加深對該門課程理論知識的理解。從2011級兩個班和2012級兩個班的項目考核成績可以發(fā)現(xiàn)，GSP軟件教學(xué)法有利于提高學(xué)生成績（P

（三）GSP軟件教學(xué)能培養(yǎng)學(xué)生綜合能力

在教學(xué)實施過程中，GSP軟件教學(xué)倡導(dǎo)體驗、探究、交流和協(xié)作的學(xué)習(xí)方式，教師通過自己的引導(dǎo)發(fā)揮學(xué)生的主體作用，學(xué)生在參與GSP流程模擬過程中發(fā)現(xiàn)和解決問題，對知識點進(jìn)行歸納總結(jié)，從而使學(xué)生綜合能力有所提高。

（四）GSP軟件教學(xué)有利于提升教師素質(zhì)

GSP軟件教學(xué)對教師素質(zhì)也提出了更高的要求。教師必須熟悉GSP管理及認(rèn)證流程，并對醫(yī)藥企業(yè)實際的藥品質(zhì)量管理工作有豐富的經(jīng)驗。同時，軟件后臺運(yùn)行需要大量的基礎(chǔ)性資料，可以通過與醫(yī)院藥房或藥店在科研與社會服務(wù)上全面合作，既提升了教師素質(zhì)，又培養(yǎng)了學(xué)生的能力。

五、結(jié)語

實踐教學(xué)是高職高專教育的特色，在GSP課程教學(xué)中以項目為導(dǎo)向，將教學(xué)軟件應(yīng)用于GSP模擬實訓(xùn)，解決了課程教學(xué)與企業(yè)實踐脫節(jié)的問題。這種教學(xué)方式讓不同性格，不同能力的學(xué)生通過分別擔(dān)任自己喜歡的角色來模擬GSP流程，提高了學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，節(jié)省了時間，增強(qiáng)了學(xué)習(xí)效果。[4]從實訓(xùn)的過程和考核結(jié)果來看，以后實訓(xùn)過程的組織形式和評價體系仍需進(jìn)一步完善。另外，在實踐教學(xué)過程中不僅要運(yùn)用好校內(nèi)仿真實訓(xùn)軟件，也要帶學(xué)生參觀校外實訓(xùn)基地，在真實的工作環(huán)境中體驗醫(yī)藥企業(yè)的工作流程。

[ 注 釋 ]

[1] 萬春艷.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）實用教程[M].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2014：1.

[2] 戴波.項目教學(xué)法在中職藥學(xué)專業(yè)《GSP實訓(xùn)》中的應(yīng)用[J].中國科技新導(dǎo)刊，2013（11）：177-179.