導(dǎo)語(yǔ)：如何才能寫好一篇物品管理制度，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

2、物品入倉(cāng)時(shí)需要登記；日期、名稱、數(shù)量、品種規(guī)格、單價(jià)、供應(yīng)商電話。

3、物品入倉(cāng)時(shí)，倉(cāng)管員須開箱檢驗(yàn)所購(gòu)物品的數(shù)量、名稱、規(guī)格。

并對(duì)查驗(yàn)的倉(cāng)庫(kù)物品進(jìn)行簽字確認(rèn)。

4、倉(cāng)庫(kù)管理員應(yīng)對(duì)入倉(cāng)的物品進(jìn)行分堆存放，編號(hào)、以便于核對(duì)數(shù)量。并注意每次入倉(cāng)后都要做好室內(nèi)的衛(wèi)生清潔工作。

篇2

第一條為了加強(qiáng)易制毒化學(xué)品管理，規(guī)范易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口行為，防止易制毒化學(xué)品被用于制造，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)秩序，制定本條例。

第二條國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。

易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的具體分類和品種，由本條例附表列示。

易制毒化學(xué)品的分類和品種需要調(diào)整的，由國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府認(rèn)為有必要在本行政區(qū)域內(nèi)調(diào)整分類或者增加本條例規(guī)定以外的品種的，應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院公安部門提出，由國(guó)務(wù)院公安部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門提出方案，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)。

第三條國(guó)務(wù)院公安部門、食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門、海關(guān)總署、價(jià)格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環(huán)境保護(hù)主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)全國(guó)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作；縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府有關(guān)行政主管部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的易制毒化學(xué)品有關(guān)管理工作。

縣級(jí)以上地方各級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)易制毒化學(xué)品管理工作的領(lǐng)導(dǎo)，及時(shí)協(xié)調(diào)解決易制毒化學(xué)品管理工作中的問題。

第四條易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說(shuō)明書，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)品的名稱（含學(xué)名和通用名）、化學(xué)分子式和成分。

第五條易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口，除應(yīng)當(dāng)遵守本條例的規(guī)定外，屬于藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)遵守法律、其他行政法規(guī)對(duì)藥品和危險(xiǎn)化學(xué)品的有關(guān)規(guī)定。

禁止走私或者非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品。

禁止使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易。但是，個(gè)人合法購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和第三類易制毒化學(xué)品的除外。

生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)建立單位內(nèi)部易制毒化學(xué)品管理制度。

第六條國(guó)家鼓勵(lì)向公安機(jī)關(guān)等有關(guān)行政主管部門舉報(bào)涉及易制毒化學(xué)品的違法行為。接到舉報(bào)的部門應(yīng)當(dāng)為舉報(bào)者保密。對(duì)舉報(bào)屬實(shí)的，縣級(jí)以上人民政府及有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)給予獎(jiǎng)勵(lì)。

第二章生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理

第七條申請(qǐng)生產(chǎn)第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)本條例第八條規(guī)定的行政主管部門審批，取得生產(chǎn)許可證后，方可進(jìn)行生產(chǎn)：

（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品生產(chǎn)企業(yè)；

（二）有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和污染物處理設(shè)施；

（三）有嚴(yán)格的安全生產(chǎn)管理制度和環(huán)境突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案；

（四）企業(yè)法定代表人和技術(shù)、管理人員具有安全生產(chǎn)和易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí)，無(wú)犯罪記錄；

（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。

申請(qǐng)生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當(dāng)在倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所等重點(diǎn)區(qū)域設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施以及與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)的報(bào)警裝置。

第八條申請(qǐng)生產(chǎn)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門審批；申請(qǐng)生產(chǎn)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批。

前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起60日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給生產(chǎn)許可證，或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)生產(chǎn)許可證件上標(biāo)注；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查和專家評(píng)審。

第九條申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)具備下列條件，并經(jīng)本條例第十條規(guī)定的行政主管部門審批，取得經(jīng)營(yíng)許可證后，方可進(jìn)行經(jīng)營(yíng)：

（一）屬依法登記的化工產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)；

（二）有符合國(guó)家規(guī)定的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，需要儲(chǔ)存、保管易制毒化學(xué)品的，還應(yīng)當(dāng)有符合國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施；

（三）有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營(yíng)管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)；

（四）企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí)，無(wú)犯罪記錄；

（五）法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他條件。

第十條申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門審批；申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門審批。

前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起30日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給經(jīng)營(yíng)許可證，或者在企業(yè)已經(jīng)取得的有關(guān)經(jīng)營(yíng)許可證件上標(biāo)注；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。

第十一條取得第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)許可或者依照本條例第十三條第一款規(guī)定已經(jīng)履行第二類、第三類易制毒化學(xué)品備案手續(xù)的生產(chǎn)企業(yè)，可以經(jīng)銷自產(chǎn)的易制毒化學(xué)品。但是，在廠外設(shè)立銷售網(wǎng)點(diǎn)經(jīng)銷第一類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定取得經(jīng)營(yíng)許可。

第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑，由品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷，且不得零售。

第十二條取得第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)憑生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證到工商行政管理部門辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更登記。未經(jīng)變更登記，不得進(jìn)行第一類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)。

第一類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)許可證被依法吊銷的，行政主管部門應(yīng)當(dāng)自作出吊銷決定之日起5日內(nèi)通知工商行政管理部門；被吊銷許可證的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)到工商行政管理部門辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更或者企業(yè)注銷登記。

第十三條生產(chǎn)第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。

經(jīng)營(yíng)第二類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起30日內(nèi)，將經(jīng)營(yíng)的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案；經(jīng)營(yíng)第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營(yíng)之日起30日內(nèi)，將經(jīng)營(yíng)的品種、數(shù)量、主要流向等情況，向所在地的縣級(jí)人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。

前兩款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。

第三章購(gòu)買管理

第十四條申請(qǐng)購(gòu)買第一類易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列證件，經(jīng)本條例第十五條規(guī)定的行政主管部門審批，取得購(gòu)買許可證：

（一）經(jīng)營(yíng)企業(yè)提交企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和合法使用需要證明；

（二）其他組織提交登記證書（成立批準(zhǔn)文件）和合法使用需要證明。

第十五條申請(qǐng)購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門審批；申請(qǐng)購(gòu)買第一類中的非藥品類易制毒化學(xué)品的，由所在地的省、自治區(qū)、直轄市人民政府公安機(jī)關(guān)審批。

前款規(guī)定的行政主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)之日起10日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料和證件進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給購(gòu)買許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品購(gòu)買許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。

第十六條持有品、第一類購(gòu)買印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，無(wú)須申請(qǐng)第一類易制毒化學(xué)品購(gòu)買許可證。

個(gè)人不得購(gòu)買第一類、第二類易制毒化學(xué)品。

第十七條購(gòu)買第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在購(gòu)買前將所需購(gòu)買的品種、數(shù)量，向所在地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。個(gè)人自用購(gòu)買少量高錳酸鉀的，無(wú)須備案。

第十八條經(jīng)營(yíng)單位銷售第一類易制毒化學(xué)品時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買許可證和經(jīng)辦人的身份證明。對(duì)委托代購(gòu)的，還應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買人持有的委托文書。

經(jīng)營(yíng)單位在查驗(yàn)無(wú)誤、留存上述證明材料的復(fù)印件后，方可出售第一類易制毒化學(xué)品；發(fā)現(xiàn)可疑情況的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告。

第十九條經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)建立易制毒化學(xué)品銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄銷售的品種、數(shù)量、日期、購(gòu)買方等情況。銷售臺(tái)賬和證明材料復(fù)印件應(yīng)當(dāng)保存2年備查。

第一類易制毒化學(xué)品的銷售情況，應(yīng)當(dāng)自銷售之日起5日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案；第一類易制毒化學(xué)品的使用單位，應(yīng)當(dāng)建立使用臺(tái)賬，并保存2年備查。

第二類、第三類易制毒化學(xué)品的銷售情況，應(yīng)當(dāng)自銷售之日起30日內(nèi)報(bào)當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)備案。

第四章運(yùn)輸管理

第二十條跨設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)域（直轄市為跨市界）或者在國(guó)務(wù)院公安部門確定的禁毒形勢(shì)嚴(yán)峻的重點(diǎn)地區(qū)跨縣級(jí)行政區(qū)域運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，由運(yùn)出地的設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)審批；運(yùn)輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的，由運(yùn)出地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)審批。經(jīng)審批取得易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證后，方可運(yùn)輸。

運(yùn)輸?shù)谌愐字贫净瘜W(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在運(yùn)輸前向運(yùn)出地的縣級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)備案。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)于收到備案材料的當(dāng)日發(fā)給備案證明。

第二十一條申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可，應(yīng)當(dāng)提交易制毒化學(xué)品的購(gòu)銷合同，貨主是企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交營(yíng)業(yè)執(zhí)照；貨主是其他組織的，應(yīng)當(dāng)提交登記證書（成立批準(zhǔn)文件）；貨主是個(gè)人的，應(yīng)當(dāng)提交其個(gè)人身份證明。經(jīng)辦人還應(yīng)當(dāng)提交本人的身份證明。

公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起10日內(nèi)，收到第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)之日起3日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)人提交的申請(qǐng)材料進(jìn)行審查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給運(yùn)輸許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。

審查第一類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可申請(qǐng)材料時(shí)，根據(jù)需要，可以進(jìn)行實(shí)地核查。

第二十二條對(duì)許可運(yùn)輸?shù)谝活愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給一次有效的運(yùn)輸許可證。

對(duì)許可運(yùn)輸?shù)诙愐字贫净瘜W(xué)品的，發(fā)給3個(gè)月有效的運(yùn)輸許可證；6個(gè)月內(nèi)運(yùn)輸安全狀況良好的，發(fā)給12個(gè)月有效的運(yùn)輸許可證。

易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證應(yīng)當(dāng)載明擬運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品的品種、數(shù)量、運(yùn)入地、貨主及收貨人、承運(yùn)人情況以及運(yùn)輸許可證種類。

第二十三條運(yùn)輸供教學(xué)、科研使用的100克以下的麻黃素樣品和供醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配方使用的小包裝麻黃素以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買麻黃素片劑6萬(wàn)片以下、注射劑l.5萬(wàn)支以下，貨主或者承運(yùn)人持有依法取得的購(gòu)買許可證明或者品調(diào)撥單的，無(wú)須申請(qǐng)易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可。

第二十四條接受貨主委托運(yùn)輸?shù)?，承運(yùn)人應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)貨主提供的運(yùn)輸許可證或者備案證明，并查驗(yàn)所運(yùn)貨物與運(yùn)輸許可證或者備案證明載明的易制毒化學(xué)品品種等情況是否相符；不相符的，不得承運(yùn)。

運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，運(yùn)輸人員應(yīng)當(dāng)自啟運(yùn)起全程攜帶運(yùn)輸許可證或者備案證明。公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在易制毒化學(xué)品的運(yùn)輸過程中進(jìn)行檢查。

運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)貨物運(yùn)輸?shù)囊?guī)定。

第二十五條因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以隨身攜帶第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊?/p>

醫(yī)用單張?zhí)幏阶畲髣┝?，由?guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定、公布。

第五章進(jìn)口、出口管理

第二十六條申請(qǐng)進(jìn)口或者出口易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)提交下列材料，經(jīng)國(guó)務(wù)院商務(wù)主管部門或者其委托的省、自治區(qū)、直轄市人民政府商務(wù)主管部門審批，取得進(jìn)口或者出口許可證后，方可從事進(jìn)口、出動(dòng)：

（一）對(duì)外貿(mào)易經(jīng)營(yíng)者備案登記證明（外商投資企業(yè)聯(lián)合年檢合格證書）復(fù)印件；

（二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本；

（三）易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買許可證或者備案證明；

（四）進(jìn)口或者出口合同（協(xié)議）副本；

（五）經(jīng)辦人的身份證明。

申請(qǐng)易制毒化學(xué)品出口許可的，還應(yīng)當(dāng)提交進(jìn)口方政府主管部門出具的合法使用易制毒化學(xué)品的證明或者進(jìn)口方合法使用的保證文件。

第二十七條受理易制毒化學(xué)品進(jìn)口、出口申請(qǐng)的商務(wù)主管部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)材料之日起20日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，必要時(shí)可以進(jìn)行實(shí)地核查。對(duì)符合規(guī)定的，發(fā)給進(jìn)口或者出口許可證；不予許可的，應(yīng)當(dāng)書面說(shuō)明理由。

對(duì)進(jìn)口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，有關(guān)的商務(wù)主管部門在作出許可決定前，應(yīng)當(dāng)征得國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門的同意。

第二十八條麻黃素等屬于重點(diǎn)監(jiān)控物品范圍的易制毒化學(xué)品，由國(guó)務(wù)院商務(wù)主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門核定的企業(yè)進(jìn)口、出口。

第二十九條國(guó)家對(duì)易制毒化學(xué)品的進(jìn)口、出口實(shí)行國(guó)際核查制度。易制毒化學(xué)品國(guó)際核查目錄及核查的具體辦法，由國(guó)務(wù)院商務(wù)主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門規(guī)定、公布。

國(guó)際核查所用時(shí)間不計(jì)算在許可期限之內(nèi)。

對(duì)向制造、販運(yùn)情形嚴(yán)重的國(guó)家或者地區(qū)出口易制毒化學(xué)品以及本條例規(guī)定品種以外的化學(xué)品的，可以在國(guó)際核查措施以外實(shí)施其他管制措施，具體辦法由國(guó)務(wù)院商務(wù)主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院公安部門、海關(guān)總署等有關(guān)部門規(guī)定、公布。

第三十條進(jìn)口、出口或者過境、轉(zhuǎn)運(yùn)、通運(yùn)易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)如實(shí)向海關(guān)申報(bào)，并提交進(jìn)口或者出口許可證。海關(guān)憑許可證辦理通關(guān)手續(xù)。

易制毒化學(xué)品在境外與保稅區(qū)、出口加工區(qū)等海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅場(chǎng)所之間進(jìn)出的，適用前款規(guī)定。

易制毒化學(xué)品在境內(nèi)與保稅區(qū)、出口加工區(qū)等海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅場(chǎng)所之間進(jìn)出的，或者在上述海關(guān)特殊監(jiān)管區(qū)域、保稅場(chǎng)所之間進(jìn)出的，無(wú)須申請(qǐng)易制毒化學(xué)品進(jìn)口或者出口許可證。

進(jìn)口第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，還應(yīng)當(dāng)提交食品藥品監(jiān)督管理部門出具的進(jìn)口藥品通關(guān)單。

第三十一條進(jìn)出境人員隨身攜帶第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑和高錳酸鉀，應(yīng)當(dāng)以自用且數(shù)量合理為限，并接受海關(guān)監(jiān)管。

進(jìn)出境人員不得隨身攜帶前款規(guī)定以外的易制毒化學(xué)品。

第六章監(jiān)督檢查

第三十二條縣級(jí)以上人民政府公安機(jī)關(guān)、食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門、價(jià)格主管部門、鐵路主管部門、交通主管部門、工商行政管理部門、環(huán)境保護(hù)主管部門和海關(guān)，應(yīng)當(dāng)依照本條例和有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定，在各自的職責(zé)范圍內(nèi)，加強(qiáng)對(duì)易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸、價(jià)格以及進(jìn)口、出口的監(jiān)督檢查；對(duì)非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，或者走私易制毒化學(xué)品的行為，依法予以查處。

前款規(guī)定的行政主管部門在進(jìn)行易制毒化學(xué)品監(jiān)督檢查時(shí)，可以依法查看現(xiàn)場(chǎng)、查閱和復(fù)制有關(guān)資料、記錄有關(guān)情況、扣押相關(guān)的證據(jù)材料和違法物品；必要時(shí)，可以臨時(shí)查封有關(guān)場(chǎng)所。

被檢查的單位或者個(gè)人應(yīng)當(dāng)如實(shí)提供有關(guān)情況和材料、物品，不得拒絕或者隱匿。

第三十三條對(duì)依法收繳、查獲的易制毒化學(xué)品，應(yīng)當(dāng)在省、自治區(qū)、直轄市或者設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府公安機(jī)關(guān)、海關(guān)或者環(huán)境保護(hù)主管部門的監(jiān)督下，區(qū)別易制毒化學(xué)品的不同情況進(jìn)行保管、回收，或者依照環(huán)境保護(hù)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，由有資質(zhì)的單位在環(huán)境保護(hù)主管部門的監(jiān)督下銷毀。其中，對(duì)收繳、查獲的第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品，一律銷毀。

易制毒化學(xué)品違法單位或者個(gè)人無(wú)力提供保管、回收或者銷毀費(fèi)用的，保管、回收或者銷毀的費(fèi)用在回收所得中開支，或者在有關(guān)行政主管部門的禁毒經(jīng)費(fèi)中列支。

第三十四條易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶的，發(fā)案單位應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)報(bào)告，并同時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)氐目h級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門或者衛(wèi)生主管部門。接到報(bào)案的公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)及時(shí)立案查處，并向上級(jí)公安機(jī)關(guān)報(bào)告；有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)逐級(jí)上報(bào)并配合公安機(jī)關(guān)的查處。

第三十五條有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)將易制毒化學(xué)品許可以及依法吊銷許可的情況通報(bào)有關(guān)公安機(jī)關(guān)和工商行政管理部門；工商行政管理部門應(yīng)當(dāng)將生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)易制毒化學(xué)品企業(yè)依法變更或者注銷登記的情況通報(bào)有關(guān)公安機(jī)關(guān)和行政主管部門。

第三十六條生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口易制毒化學(xué)品的單位，應(yīng)當(dāng)于每年3月31日前向許可或者備案的行政主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告本單位上年度易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口情況；有條件的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口單位，可以與有關(guān)行政主管部門建立計(jì)算機(jī)聯(lián)網(wǎng)，及時(shí)通報(bào)有關(guān)經(jīng)營(yíng)情況。

第三十七條縣級(jí)以上人民政府有關(guān)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)協(xié)調(diào)合作，建立易制毒化學(xué)品管理情況、監(jiān)督檢查情況以及案件處理情況的通報(bào)、交流機(jī)制。

第七章法律責(zé)任

第三十八條違反本條例規(guī)定，未經(jīng)許可或者備案擅自生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品，偽造申請(qǐng)材料騙取易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買或者運(yùn)輸許可證，使用他人的或者偽造、變?cè)臁⑹У脑S可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸易制毒化學(xué)品的，由公安機(jī)關(guān)沒收非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品、用于非法生產(chǎn)易制毒化學(xué)品的原料以及非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買或者運(yùn)輸易制毒化學(xué)品的設(shè)備、工具，處非法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買或者運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品貨值10倍以上20倍以下的罰款，貨值的20倍不足1萬(wàn)元的，按1萬(wàn)元罰款；有違法所得的，沒收違法所得；有營(yíng)業(yè)執(zhí)照的，由工商行政管理部門吊銷營(yíng)業(yè)執(zhí)照；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

對(duì)有前款規(guī)定違法行為的單位或者個(gè)人，有關(guān)行政主管部門可以自作出行政處罰決定之日起3年內(nèi)，停止受理其易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口許可申請(qǐng)。

第三十九條違反本條例規(guī)定，走私易制毒化學(xué)品的，由海關(guān)沒收走私的易制毒化學(xué)品；有違法所得的，沒收違法所得，并依照海關(guān)法律、行政法規(guī)給予行政處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

第四十條違反本條例規(guī)定，有下列行為之一的，由負(fù)有監(jiān)督管理職責(zé)的行政主管部門給予警告，責(zé)令限期改正，處1萬(wàn)元以上5萬(wàn)元以下的罰款；對(duì)違反規(guī)定生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買的易制毒化學(xué)品可以予以沒收；逾期不改正的，責(zé)令限期停產(chǎn)停業(yè)整頓；逾期整頓不合格的，吊銷相應(yīng)的許可證：

（一）易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買、運(yùn)輸或者進(jìn)口、出口單位未按規(guī)定建立安全管理制度的；

（二）將許可證或者備案證明轉(zhuǎn)借他人使用的；

（三）超出許可的品種、數(shù)量生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買易制毒化學(xué)品的；

（四）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、購(gòu)買單位不記錄或者不如實(shí)記錄交易情況、不按規(guī)定保存交易記錄或者不如實(shí)、不及時(shí)向公安機(jī)關(guān)和有關(guān)行政主管部門備案銷售情況的；

（五）易制毒化學(xué)品丟失、被盜、被搶后未及時(shí)報(bào)告，造成嚴(yán)重后果的；

（六）除個(gè)人合法購(gòu)買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑以及第三類易制毒化學(xué)品外，使用現(xiàn)金或者實(shí)物進(jìn)行易制毒化學(xué)品交易的；

（七）易制毒化學(xué)品的產(chǎn)品包裝和使用說(shuō)明書不符合本條例規(guī)定要求的；

（八）生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)易制毒化學(xué)品的單位不如實(shí)或者不按時(shí)向有關(guān)行政主管部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告年度生產(chǎn)、經(jīng)銷和庫(kù)存等情況的。

企業(yè)的易制毒化學(xué)品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可被依法吊銷后，未及時(shí)到工商行政管理部門辦理經(jīng)營(yíng)范圍變更或者企業(yè)注銷登記的，依照前款規(guī)定，對(duì)易制毒化學(xué)品予以沒收，并處罰款。

第四十一條運(yùn)輸?shù)囊字贫净瘜W(xué)品與易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證或者備案證明載明的品種、數(shù)量、運(yùn)入地、貨主及收貨人、承運(yùn)人等情況不符，運(yùn)輸許可證種類不當(dāng)，或者運(yùn)輸人員未全程攜帶運(yùn)輸許可證或者備案證明的，由公安機(jī)關(guān)責(zé)令停運(yùn)整改，處5000元以上5萬(wàn)元以下的罰款；有危險(xiǎn)物品運(yùn)輸資質(zhì)的，運(yùn)輸主管部門可以依法吊銷其運(yùn)輸資質(zhì)。

個(gè)人攜帶易制毒化學(xué)品不符合品種、數(shù)量規(guī)定的，沒收易制毒化學(xué)品，處1000元以上5000元以下的罰款。

篇3

第二條在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)，適用本規(guī)定。本規(guī)定所稱互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶提供藥品（包括醫(yī)療器械、衛(wèi)生材料、醫(yī)藥包裝材料）信息的服務(wù)活動(dòng)。

第三條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為經(jīng)營(yíng)性和非經(jīng)營(yíng)性兩類。經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶藥品廣告、有償提供藥品信息等帶來(lái)經(jīng)濟(jì)收益的服務(wù)。

非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，是指通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無(wú)償提供具有公開性、共享性藥品信息的服務(wù)。

第四條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)全國(guó)互聯(lián)網(wǎng)站從事藥品信息服務(wù)的活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)互聯(lián)網(wǎng)站從事藥品信息服務(wù)的活動(dòng)實(shí)施監(jiān)督管理。

第五條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)進(jìn)行審核，對(duì)從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)實(shí)行備案管理。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局對(duì)本行政區(qū)域內(nèi)從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)進(jìn)行初審，對(duì)從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)進(jìn)行審核。

第六條從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，除應(yīng)當(dāng)符合《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》規(guī)定的要求外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：

（一）有兩名以上了解藥品管理法律、法規(guī)和藥品知識(shí)，并經(jīng)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局考核認(rèn)可的專業(yè)人員；

（二）有保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施。

第七條從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)填寫國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制發(fā)的《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》。

第八條從事經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，提交以下材料：

（一）《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》；

（二）業(yè)務(wù)發(fā)展計(jì)劃及相關(guān)技術(shù)方案；

（三）保證藥品信息來(lái)源合法、真實(shí)、安全的管理措施。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按照有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的單位提交的材料進(jìn)行初審，并在30日內(nèi)作出同意或不同意的決定。同意的，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審核；不同意的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局按照有關(guān)規(guī)定對(duì)省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局呈報(bào)的申請(qǐng)材料進(jìn)行審核，并在30日內(nèi)作出同意或不同意的決定。同意的，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局書面通知初審單位，由初審單位向申請(qǐng)人出具審核同意的文件；不同意的，應(yīng)當(dāng)書面通知初審單位并說(shuō)明理由，由初審單位告知申請(qǐng)人。

第九條從事非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，應(yīng)當(dāng)向所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)，提交《從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)申請(qǐng)表》。

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局按照有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的單位提交的材料進(jìn)行審核，并在30日內(nèi)作出同意或不同意的決定。同意的，由省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局出具審核同意的文件，同時(shí)報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案；不同意的，應(yīng)當(dāng)書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。

第十條從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)，擬提供網(wǎng)上藥品交易服務(wù)的，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定另行向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出專項(xiàng)申請(qǐng)。

第十一條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者變更服務(wù)項(xiàng)目、網(wǎng)站網(wǎng)址等事項(xiàng)的，應(yīng)提前30日向原審核機(jī)關(guān)或初審機(jī)關(guān)申請(qǐng)辦理變更手續(xù)，原審核機(jī)關(guān)或初審機(jī)關(guān)同意變更的，報(bào)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案或?qū)徍恕?/p>

第十二條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者違反本規(guī)定，有下列情形之一的，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局給予警告，責(zé)令限期改正；已取得從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格的，情節(jié)嚴(yán)重的，撤銷其從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格，并商請(qǐng)信息產(chǎn)業(yè)主管部門等有關(guān)部門依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處罰：

（一）未取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審核同意，擅自從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的；

（二）非經(jīng)營(yíng)性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者提供有償互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的；

（三）已取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局審核同意，但超出審核同意的范圍提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的；

（四）提供不真實(shí)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息并造成社會(huì)影響的；

（五）違反其他有關(guān)藥品的法律、法規(guī)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的。

第十三條互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者在其業(yè)務(wù)活動(dòng)中，違反其他有關(guān)藥品的法律、法規(guī)的，由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定處罰。

篇4

一、范圍與對(duì)象

各鄉(xiāng)鎮(zhèn)街道、區(qū)級(jí)機(jī)關(guān)各部門以及參照公務(wù)員制度管理的事業(yè)單位新進(jìn)的后勤服務(wù)人員。

二、聘用人員的基本條件

新進(jìn)后勤服務(wù)人員必須遵紀(jì)守法，品行端正，有較強(qiáng)的事業(yè)心和責(zé)任心，能遵守職業(yè)道德和規(guī)范。具有應(yīng)聘崗位的專業(yè)知識(shí)和工作技能，并取得相應(yīng)的職業(yè)資格證書。從事特殊崗位工種的還應(yīng)持有相應(yīng)的特殊工種操作證書。年齡一般不超過35周歲。

三、管理辦法及待遇

（一）新進(jìn)人員面向社會(huì)公開招聘。新錄用人員實(shí)行聘用制，定員不定編，實(shí)行編外，與用人單位簽訂聘用合同，聘用期為二年，實(shí)行半年試用期，二年聘用期滿經(jīng)考核合格可以繼續(xù)聘用。

（二）聘用人員實(shí)行協(xié)議工資制，按月發(fā)放工資。應(yīng)由個(gè)人承擔(dān)的各種社會(huì)保險(xiǎn)由個(gè)人負(fù)擔(dān)。

（三）聘用人員參加企業(yè)基本養(yǎng)老保險(xiǎn)、失業(yè)保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)，實(shí)行住房公積金制度。

（四）機(jī)關(guān)后勤服務(wù)人員解聘后，由用人單位及時(shí)報(bào)區(qū)勞動(dòng)人事局、區(qū)財(cái)政局備案。

四、辦理程序

（一）用人單位根據(jù)工作需要，向區(qū)勞動(dòng)人事局提出書面申請(qǐng)，填寫《*區(qū)機(jī)關(guān)新進(jìn)后勤服務(wù)人員計(jì)劃申報(bào)表》。

（二）經(jīng)審核同意后，由用人單位到區(qū)人力資源市場(chǎng)面向社會(huì)公開招聘信息，按崗位要求組織考核招聘工作。

（三）根據(jù)勞動(dòng)人事、財(cái)政部門擬定的工資標(biāo)準(zhǔn)，用人單位與新聘后勤服務(wù)人員協(xié)商一致后，與用人單位簽訂聘用合同，合同一式四份。

（四）用人單位憑區(qū)勞動(dòng)人事局審核同意的相關(guān)手續(xù)，區(qū)級(jí)機(jī)關(guān)到區(qū)財(cái)政局核撥經(jīng)費(fèi)，鄉(xiāng)鎮(zhèn)由同級(jí)財(cái)政負(fù)責(zé)，街道辦事處由用人單位負(fù)責(zé)。

篇5

我國(guó)農(nóng)作物品種審定始于20世紀(jì)60～70年代，首先在山西、黑龍江、遼寧、河北、廣東等部分省份開展。1982年，原農(nóng)牧漁業(yè)部頒布了《全國(guó)農(nóng)作物品種審定試行條例》，開啟了農(nóng)作物品種的國(guó)家級(jí)審定。1989年，國(guó)務(wù)院頒布實(shí)施《中華人民共和國(guó)種子管理?xiàng)l例》，確立我國(guó)農(nóng)作物品種實(shí)行國(guó)家和省（自治區(qū)、直轄市）兩級(jí)審定制度，各省相繼制定了地方性法規(guī)、條例及有關(guān)實(shí)施辦法，我國(guó)農(nóng)作物品種審定逐漸步入規(guī)范化、法制化的軌道。2000年12月，《中華人民共和國(guó)種子法》正式實(shí)施，規(guī)定對(duì)稻、小麥、玉米、棉花、大豆等主要農(nóng)作物品種實(shí)行國(guó)家和省兩級(jí)審定，對(duì)其他（非主要）農(nóng)作物品種如何管理未予規(guī)定。此后，在各?。ㄊ?、自治區(qū)）相繼制定出臺(tái)的省級(jí)農(nóng)作物種子條例中，除明確主要農(nóng)作物品種實(shí)行審定外，多數(shù)省份對(duì)其他（非主要）農(nóng)作物品種管理也作了相應(yīng)的規(guī)定，有審定、認(rèn)定、登記、鑒定、備案等。農(nóng)業(yè)部全國(guó)農(nóng)技推廣中心則組織開展了對(duì)非主要農(nóng)作物品種的國(guó)家級(jí)鑒定工作。

2、我國(guó)農(nóng)作物品種審定管理制度現(xiàn)狀

根據(jù)《中華人民共和國(guó)種子法》（以下簡(jiǎn)稱《種子法》）相關(guān)規(guī)定，主要農(nóng)作物品種審定實(shí)行國(guó)家和省兩級(jí)審定。主要農(nóng)作物是指“稻、小麥、玉米、棉花、大豆以及國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門各自分別確定的其他1~2種農(nóng)作物”。據(jù)此規(guī)定，農(nóng)業(yè)部確定油菜、馬鈴薯為主要農(nóng)作物；多數(shù)省份也分別確定了省級(jí)主要農(nóng)作物，被3個(gè)以上省份確定為主要農(nóng)作物的有西瓜（北京、天津、山西、河南、江蘇、浙江、湖南、湖北、江西、廣西等10個(gè)）、向日葵（山西、內(nèi)蒙古、陜西、新疆等4個(gè)）、花生（山東、河南、湖北、廣東等4個(gè)）、辣椒（湖南、江西、江蘇等3個(gè)）、白菜（北京、山東、黑龍江等3個(gè)）、甜菜（黑龍江、新疆、內(nèi)蒙古等3個(gè)）、高粱（遼寧、吉林、內(nèi)蒙古等3個(gè)）。因此，目前實(shí)行國(guó)家級(jí)審定的主要農(nóng)作物有稻、小麥、玉米、棉花、大豆、油菜、馬鈴薯共7種，實(shí)行省級(jí)審定的主要農(nóng)作物除上述7種外，加上省級(jí)確定的，每個(gè)省有8～9種。在各省制定的農(nóng)作物種子條例中，對(duì)非主要農(nóng)作物品種管理的方式也有相同之處。如山東、四川、貴州、寧夏等省（區(qū)）規(guī)定非主要農(nóng)作物品種實(shí)行自愿審（認(rèn)）定；廣東、吉林等省規(guī)定非主要農(nóng)作物品種實(shí)行登記，但非主要農(nóng)作物品種也可申請(qǐng)審定；安徽省規(guī)定非主要農(nóng)作物品種實(shí)行鑒定登記；甘肅省規(guī)定非主要農(nóng)作物品種實(shí)行認(rèn)定登記；山西、湖北、江西、福建、上海、內(nèi)蒙古等?。ㄊ?、區(qū)）規(guī)定非主要農(nóng)作物品種實(shí)行認(rèn)定；湖南、陜西、云南、天津、新疆等?。ㄊ?、區(qū)）規(guī)定非主要農(nóng)作物品種實(shí)行登記管理。

3、農(nóng)作物品種審定管理中存在的問題

3.1品種審定管理方式混亂

品種審定源于計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)代，最初的作用主要體現(xiàn)在對(duì)新品種選育的成果評(píng)價(jià)上，通過品種審定引導(dǎo)育種方向。一個(gè)品種通過審定，意味著一個(gè)育種科技成果的誕生。品種審定通常相當(dāng)于成果“鑒定”，同時(shí)還出現(xiàn)了與品種審定含義相近的品種“認(rèn)定”等。《種子法》實(shí)施以后，我國(guó)種業(yè)進(jìn)入了市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)發(fā)展時(shí)代，品種審定的主要作用轉(zhuǎn)變?yōu)槭袌?chǎng)準(zhǔn)入，政府通過品種審定制度，防止劣質(zhì)品種進(jìn)入市場(chǎng)，以保護(hù)農(nóng)民（用種者）利益，保障農(nóng)業(yè)生產(chǎn)發(fā)展。由于《種子法》對(duì)非主要農(nóng)作物品種管理未作明確規(guī)定，于是，各?。ㄊ小^(qū)）根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)非主要農(nóng)作物品種管理作出了不同方式的管理規(guī)定，如前所述，有審定、認(rèn)定、登記、鑒定、備案，還有認(rèn)定登記、鑒定登記等，名稱不一而足，但實(shí)際的程序都大體相似。所起的作用有所不同，有的?。ㄊ?、區(qū)）規(guī)定非主要農(nóng)作物品種審（認(rèn)）定是自愿申請(qǐng)的，其主要作用在于成果評(píng)定（評(píng)價(jià)），而有的?。ㄊ小^(qū)）規(guī)定非主要農(nóng)作物品種要經(jīng)過認(rèn)定登記才能進(jìn)行推廣，是強(qiáng)制性的，其主要作用就體現(xiàn)為市場(chǎng)準(zhǔn)入。一方面，相似的品種管理方式具有不同的名稱；另一方面，相同的管理方式名稱，其含義和作用卻不相同，容易引起誤解和混亂。

3.2審定標(biāo)準(zhǔn)與經(jīng)濟(jì)發(fā)展的要求不相適應(yīng)

長(zhǎng)期以來(lái)，品種審定標(biāo)準(zhǔn)主要是以產(chǎn)量為中心。在計(jì)劃經(jīng)濟(jì)時(shí)代，我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品長(zhǎng)期處于相對(duì)短缺狀態(tài)，以產(chǎn)量為中心的審定標(biāo)準(zhǔn)通過引導(dǎo)育種方向，為不斷提高我國(guó)糧食和農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量起了非常重要的作用。但進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái)，我國(guó)農(nóng)產(chǎn)品供給已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了供求基本平衡。市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展使人們對(duì)農(nóng)產(chǎn)品呈現(xiàn)多樣化需求，農(nóng)業(yè)生產(chǎn)目標(biāo)也由注重產(chǎn)量向注重效益的方向發(fā)展。優(yōu)良的品種應(yīng)是適應(yīng)市場(chǎng)需求、有利于提高農(nóng)業(yè)生產(chǎn)效益的品種，而不僅僅是具有高產(chǎn)潛力。而在現(xiàn)行的品種審定標(biāo)準(zhǔn)體系下，非高產(chǎn)品種往往是難以通過審定的。這就造成有的品種雖然通過審定但難以大面積推廣，而一些符合市場(chǎng)需求的品種卻因產(chǎn)量達(dá)不到審定標(biāo)準(zhǔn)不能通過審定，難以進(jìn)入市場(chǎng)。

4、品種審定制度的改革建議

4.1規(guī)范農(nóng)作物品種審定管理方式

首先，對(duì)審定、認(rèn)定、登記、鑒定、備案等管理方式進(jìn)行定義規(guī)范。農(nóng)作物品種的測(cè)試評(píng)定包含兩個(gè)方面，一是DUS測(cè)試，即對(duì)品種的特異性、一致性、穩(wěn)定性進(jìn)行測(cè)試，判定一個(gè)品種是否屬于新品種；二是VCU測(cè)試（區(qū)域試驗(yàn)、生產(chǎn)試驗(yàn)、抗病鑒定、品質(zhì)分析等），是對(duì)品種的農(nóng)藝性狀、使用價(jià)值等方面進(jìn)行的測(cè)試，包括豐產(chǎn)性、適應(yīng)性、抗病性、品質(zhì)特性等。品種審定主要進(jìn)行的是VCU測(cè)試，農(nóng)業(yè)部新修訂的《主要農(nóng)作物品種審定辦法》規(guī)定，品種審定要同時(shí)進(jìn)行DUS測(cè)試，因此，品種審定就同時(shí)包含了DUS和VCU測(cè)試。為此，建議將品種審定定義為由官方進(jìn)行DUS和VCU測(cè)試，只適用于主要農(nóng)作物，具有強(qiáng)制性；品種認(rèn)定定義為由官方進(jìn)行VCU測(cè)試，適用于非主要農(nóng)作物，不具有強(qiáng)制性；品種登記定義為由官方進(jìn)行DUS測(cè)試，不進(jìn)行VCU測(cè)試，適用于非主要農(nóng)作物，具有強(qiáng)制性；而由育種者或其委托民間第三方對(duì)新品種進(jìn)行的非官方VCU測(cè)試，政府有關(guān)部門可以組織進(jìn)行品種鑒定；取消品種備案及其他品種管理方式的稱謂。

其次，對(duì)各種作物采用的管理方式由國(guó)家進(jìn)行統(tǒng)一規(guī)定。建議維持現(xiàn)行品種審定制度，對(duì)主要農(nóng)作物品種實(shí)行審定；非主要農(nóng)作物中，一些在局部地區(qū)占有重要地位的作物，建議進(jìn)行登記，具體作物種類可由國(guó)家或地方農(nóng)業(yè)行政主管部門目錄；通過登記的品種，可自愿申請(qǐng)由農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的專業(yè)機(jī)構(gòu)組織進(jìn)行VCU測(cè)試，測(cè)試合格者進(jìn)行認(rèn)定；其他未列入目錄的非主要農(nóng)作物品種在自行或委托第三方進(jìn)行VCU測(cè)試的基礎(chǔ)上，可申請(qǐng)政府有關(guān)部門進(jìn)行鑒定認(rèn)可。

4.2修改調(diào)整農(nóng)作物品種審定標(biāo)準(zhǔn)

篇6

第二條在本縣行政區(qū)域內(nèi)從事民用爆炸物品銷售、購(gòu)買、儲(chǔ)存、配送、運(yùn)輸、爆破作業(yè)及其監(jiān)督管理適用本辦法。

第三條民用爆炸物品是指用于非軍事目的、列入民用爆炸物品品名表的各類火藥、炸藥及其制品和雷管、導(dǎo)火索等點(diǎn)火、起爆器材。

第四條公安機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)民用爆炸物品公共安全管理和民用爆炸物品購(gòu)買、運(yùn)輸、爆破作業(yè)的安全監(jiān)督管理，監(jiān)控民用爆炸物品的流向。

貿(mào)易、安監(jiān)、交通、工商、物價(jià)等部門依照法律、法規(guī)的規(guī)定，負(fù)責(zé)做好民用爆炸物品的有關(guān)安全監(jiān)督管理工作。

街鎮(zhèn)鄉(xiāng)人民政府（辦事處）負(fù)責(zé)配合有關(guān)部門做好本轄區(qū)民用爆炸物品的各項(xiàng)安全監(jiān)督管理工作，及時(shí)通報(bào)有關(guān)情況。

第五條銷售、運(yùn)輸、使用民用爆炸物品的單位或個(gè)人必須符合《重慶市民用爆炸物品安全管理辦法》的相關(guān)條件，主要負(fù)責(zé)人對(duì)本單位的民用爆炸物品安全管理工作全面負(fù)責(zé)。

第六條發(fā)展民用爆炸物品配送、爆破作業(yè)一體化經(jīng)營(yíng)模式，本著先地面后地下的原則，積極推進(jìn)民爆物品購(gòu)買、配送、儲(chǔ)存、爆破作業(yè)“一體化”服務(wù)。

第七條保安服務(wù)公司、民用爆破器材專營(yíng)公司、爆破作業(yè)工程公司、使用民爆物品的大型企業(yè)等單位可依法設(shè)立爆破作業(yè)服務(wù)公司。

第八條爆破作業(yè)服務(wù)公司，必須有具備運(yùn)輸條件的相應(yīng)設(shè)施設(shè)備，有符合國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的民用爆炸物品專用倉(cāng)庫(kù)，有符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的爆破作業(yè)專用設(shè)備，有具備相應(yīng)資格的安全管理人員、運(yùn)輸人員、倉(cāng)庫(kù)管理人員和具備國(guó)家規(guī)定資格的爆破作業(yè)人員，有健全的安全管理機(jī)構(gòu)、安全管理制度和崗位安全責(zé)任制度，有民用爆炸物品計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)。

爆破作業(yè)服務(wù)公司依法向公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)并取得《爆破作業(yè)單位許可證》后，方可開展爆破作業(yè)工作；從事經(jīng)營(yíng)性爆破作業(yè)的，需持《爆破作業(yè)單位許可證》經(jīng)工商登記后，方可從事爆破作業(yè)活動(dòng)。

第九條爆破作業(yè)服務(wù)公司的安全管理人員、倉(cāng)庫(kù)管理人員、爆破作業(yè)人員及其運(yùn)輸人員，必須經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓(xùn)。爆破作業(yè)人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)公安機(jī)關(guān)考核合格，取得《爆破作業(yè)人員許可證》后，方可從事爆破作業(yè)活動(dòng)。

第十條申請(qǐng)使用民用爆炸物品的單位或個(gè)人，應(yīng)當(dāng)提交其合法使用的證明和申請(qǐng)（載明名稱、地址、購(gòu)買的品種、數(shù)量、用途說(shuō)明），并與爆破作業(yè)服務(wù)公司簽訂爆破作業(yè)服務(wù)合同，由爆破作業(yè)服務(wù)公司憑上述資料向公安機(jī)關(guān)申請(qǐng)。

公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)在接到申請(qǐng)5日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，對(duì)符合條件的，核發(fā)《民用爆炸物品購(gòu)買許可證》，并核定購(gòu)買的品種、數(shù)量、有效期限。

第十一條爆破作業(yè)服務(wù)公司取得《民用爆炸物品購(gòu)買許可證》后，根據(jù)使用民用爆炸物品單位或個(gè)人的要求和安排，負(fù)責(zé)對(duì)民用爆炸物品實(shí)行購(gòu)買、配送、爆破作業(yè)“一體化”服務(wù)。

第十二條爆破作業(yè)服務(wù)公司、民用爆炸物品使用單位應(yīng)當(dāng)分別建立詳細(xì)的民用爆炸物品使用登記臺(tái)帳，規(guī)范儲(chǔ)存、領(lǐng)取、發(fā)放、退庫(kù)、爆破等手續(xù)，準(zhǔn)確掌握爆炸物品的流向。登記臺(tái)帳至少保存兩年備查。

第十三條爆破作業(yè)服務(wù)公司安全管理人員，應(yīng)當(dāng)將當(dāng)日所需爆炸物品的品種、數(shù)量計(jì)劃提交給爆破作業(yè)安全監(jiān)督員；安全監(jiān)督員監(jiān)督配送員在民用爆炸物品倉(cāng)庫(kù)領(lǐng)取并運(yùn)輸?shù)奖片F(xiàn)場(chǎng)；爆破員現(xiàn)場(chǎng)向配送員領(lǐng)取爆炸物品，并依照《爆破安全規(guī)程》在安全監(jiān)督員的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督下進(jìn)行爆破作業(yè)。

第十四條爆破作業(yè)服務(wù)公司對(duì)爆破現(xiàn)場(chǎng)剩余民用爆炸物品，必須于當(dāng)日或當(dāng)班爆破作業(yè)結(jié)束時(shí)，由安全監(jiān)督員、配送員、爆破員共同清點(diǎn)并簽字，在安全監(jiān)督員的監(jiān)督下，由配送員及時(shí)退回民用爆炸物品倉(cāng)庫(kù)辦理入庫(kù)手續(xù)。

第十五條爆破作業(yè)服務(wù)公司的安全監(jiān)督員由公安機(jī)關(guān)在取得《爆破作業(yè)人員許可證》的人員中，安排政治思想好、業(yè)務(wù)素質(zhì)高、工作認(rèn)真負(fù)責(zé)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)監(jiān)督爆炸物品的領(lǐng)取、運(yùn)輸、使用、退庫(kù)、儲(chǔ)存等工作。

第十六條公安機(jī)關(guān)治安管理部門負(fù)責(zé)指導(dǎo)爆破作業(yè)服務(wù)公司的安全管理機(jī)構(gòu)，對(duì)民用爆炸物品實(shí)行全程跟蹤管理；派出所負(fù)責(zé)對(duì)本轄區(qū)民用爆炸物品使用安全進(jìn)行日常監(jiān)督檢查，整改不安全隱患，查處涉爆違法案件。

爆破作業(yè)服務(wù)公司安全管理機(jī)構(gòu)及其工作人員應(yīng)當(dāng)積極配合公安機(jī)關(guān)對(duì)民用爆炸物品進(jìn)行安全管理。

第十七條民用爆炸物品銷售價(jià)格和“一體化”服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)行政府指導(dǎo)價(jià)格，其銷售價(jià)格與服務(wù)收費(fèi)在政府指導(dǎo)價(jià)格范圍內(nèi)浮動(dòng)。

第十八條對(duì)非法從事爆破作業(yè)、違規(guī)使用爆破物品以及存在不安全隱患的民用爆炸物品使用單位，公安機(jī)關(guān)將停止民用爆炸物品的供應(yīng)。對(duì)違反《民用爆炸物品安全管理?xiàng)l例》、《重慶市民用爆炸物品安全管理辦法》和本辦法規(guī)定的爆破作業(yè)服務(wù)公司，公安機(jī)關(guān)將責(zé)令限期改正，并依法處以罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷《爆破作業(yè)單位許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

篇7

【摘要】本文通過分析腦梗塞的致病因素及臨床表現(xiàn),針對(duì)腦梗塞發(fā)病的不同時(shí)期制定治療方法。結(jié)合了中、西醫(yī)以及飲食、運(yùn)動(dòng)治療,確保腦梗塞患者在急性期得到準(zhǔn)確的醫(yī)治,并提高患者在恢復(fù)期和后遺癥期的康復(fù)質(zhì)量。

【關(guān)鍵詞】腦梗塞;治療;方法

1 腦梗塞的成因及臨床表現(xiàn)

根據(jù)醫(yī)院接診資料統(tǒng)計(jì),從09年01月到 10年05月共接診腦梗塞病例101例,其中男性62例,女性39例 ,年齡最小47歲,最大87歲。平均年齡68.56歲,均經(jīng)頭顱CT或頭顱磁共振確診。通過對(duì)以上各病例的分析,得出腦梗塞的成因及臨床表現(xiàn)。

腦梗塞是由于腦動(dòng)脈粥樣硬化,血管內(nèi)膜受損傷使腦動(dòng)脈管腔狹窄,進(jìn)而因?yàn)槎喾N因素使局部血栓形成,使動(dòng)脈狹窄加重或完全閉塞,阻斷腦血流而發(fā)生缺血、缺氧、壞死,引起神經(jīng)功能障礙的一種腦血管病。誘發(fā)腦梗塞的主要因素有:冠心病、高血壓病、糖尿病、高脂血癥、體重超重,多數(shù)病人還有家族史。

腦梗塞發(fā)病多見于45歲以上的中老年人,男性多于女性。多在安靜狀態(tài)下發(fā)病,發(fā)病急,病情進(jìn)展快,致殘率高,死亡率高。臨床表現(xiàn)為半身不遂、肢體麻木、失語(yǔ)、偏盲,又或者表現(xiàn)為交叉性癱瘓、交叉性感覺障礙、記憶力下降、語(yǔ)言障礙、口眼歪斜、頭暈頭痛、惡心嘔吐等多種情況,嚴(yán)重者很快昏迷不醒。每個(gè)病人可具有以上臨床表現(xiàn)中的幾種。

腦梗塞按發(fā)病的不同時(shí)期可分為急性期(1個(gè)月)、恢復(fù)期(2-6個(gè)月)和后遺癥期(6個(gè)月以后)。

2 腦梗塞治療

2.1 腦梗塞的治療原則:治療腦梗塞不能一概而論,應(yīng)根據(jù)不同的病因、發(fā)病機(jī)制、臨床類型、發(fā)病時(shí)間等確定針對(duì)性強(qiáng)的治療方案,實(shí)施以分型、分期為核心的個(gè)體化治療。在一般內(nèi)科支持治療的基礎(chǔ)上,可以酌情選用改善循環(huán)、腦保護(hù)、抗腦水腫降顱壓等措施。重點(diǎn)是急性期的分型治療,腔隙性腦梗塞不宜脫水,主要是改善循環(huán);大、中梗塞應(yīng)積極抗腦水腫降顱壓,防止腦疝形成。在小于6小時(shí)的時(shí)間內(nèi)有適應(yīng)癥者可進(jìn)行溶栓治療。

2.2 急性期的治療:腦梗塞急性發(fā)作期以挽救生命為目的,應(yīng)住院治療半個(gè)月至一個(gè)月。急性期主要以西藥進(jìn)行治療,因?yàn)槲魉幘哂兄委熱槍?duì)性強(qiáng)、起效快的優(yōu)點(diǎn)。在治療過程中常見的西藥包括:尿激酶溶解血栓的治療,應(yīng)用此類藥如果能溶解血栓是最理想的,但前提是在發(fā)病后6小時(shí)內(nèi)進(jìn)行,因?yàn)橹辉谶@個(gè)時(shí)間段比較有效;低分子右旋糖酐擴(kuò)充血容量、改善微循環(huán)的治療,目前用此類藥的較多,但病人若有心臟病應(yīng)慎用;另外還有抗凝治療等方法。腦梗塞急性發(fā)作期多采取輸液治療,因?yàn)殪o脈輸液能夠使藥物快速作用于病灶,從而達(dá)到挽救患者生命的目的。因此在腦梗塞患者病情緊急,需要盡快將藥物送入體內(nèi),或病人因昏迷等原因不能口服藥物時(shí)應(yīng)輸液治療。治療過程中多數(shù)患者繼發(fā)腦水腫,采用甘露醇或甘油果糖脫水以減輕腦水腫,降低顱壓。

除藥物治療外,還可以進(jìn)行外科手術(shù)治療腦梗塞,如頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)、顱內(nèi)外動(dòng)脈吻合術(shù)、開顱減壓術(shù)等對(duì)急性腦梗死病人也有一定療效,可以提高患者的近期成活率,但遠(yuǎn)期效果往往不及近期。手術(shù)治療腦梗塞,其療效、死亡率及致殘率都未形成統(tǒng)一結(jié)論,故除幾種特殊腦梗塞癥型(大面積腦梗死和小腦梗死而有腦疝征象者宜進(jìn)行開顱減壓治療)外,多不采用手術(shù)治療。

2.3 恢復(fù)期及后遺癥期治療

(1)藥物治療:采用藥物治療腦梗塞癥狀、防止腦梗塞復(fù)發(fā),應(yīng)該有以下特點(diǎn):一是能夠針對(duì)病因持續(xù)治療,防止形成動(dòng)脈硬化血栓,并能持久作用且針對(duì)多方面的病因同時(shí)有效;二是不會(huì)產(chǎn)生任何毒副作用,沒有抗藥性和藥物依賴性,安全起效;三是口服用藥劑型劑量科學(xué),藥力吸收容易,并且不會(huì)對(duì)身體造成大劑量的負(fù)擔(dān)。

西藥治療:拜阿司匹林(腦梗塞治療及預(yù)防基礎(chǔ)用藥)可以抑制血小板的聚集,從而起到防止血液凝固,進(jìn)而預(yù)防腦梗塞的作用。在治療中與活血化瘀、芳香開竅、降脂抗凝中藥相結(jié)合,療效會(huì)更加顯著。自從上世紀(jì)70年代以來(lái),全世界已經(jīng)有超過30萬(wàn)人參與的300多個(gè)臨床試驗(yàn),證實(shí)每天100(75-150)毫克阿司匹林可以有效地預(yù)防所有的血栓性疾病,包括腦梗死、心肌梗死、心絞痛等的發(fā)病和死亡危險(xiǎn)。因此,阿司匹林被列為腦梗塞防治中的最基本用藥之一。

中藥治療:雖然腦梗塞腦梗塞恢復(fù)期及后遺癥期可以用西藥治療,但多數(shù)西藥易對(duì)患者肝腎造成損傷,副作用大,而且抗藥性大,連被列為基本用藥的阿司匹林也有47%的患者會(huì)產(chǎn)生用藥抵抗,所以腦梗塞患者不宜長(zhǎng)期服用。對(duì)于腦梗塞恢復(fù)期及后遺癥期患者來(lái)講,堅(jiān)持可靠的長(zhǎng)效藥物治療能夠有效改善癥狀,降低腦梗塞復(fù)發(fā)率。恢復(fù)期及后遺癥期服用紅花或血塞通等藥物,可以對(duì)腦梗塞誘因動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成、血液粘度高等基礎(chǔ)病變進(jìn)行有效的治療,進(jìn)而防止血栓的再次形成。

(2)飲食治療:多數(shù)腦梗塞病人血脂較高,血液過于黏稠會(huì)引起血液淤滯。藥物降脂還容易出現(xiàn)“反跳現(xiàn)象”,所以在治療時(shí)要結(jié)合飲食降脂。平時(shí)要多吃清淡的飲食,同時(shí)還要注意多補(bǔ)充水分,最好堅(jiān)持早晨起床的時(shí)候補(bǔ)水,以防止血液淤滯。腦梗塞患者在進(jìn)行飲食治療時(shí)應(yīng)注意以下原則:食物多樣化,主要為谷類;多吃富含鉀的食物,如桃、橙、香蕉、菠菜、毛豆、甜薯、馬鈴薯等,可降低血壓,預(yù)防中風(fēng);缺鈣和缺鎂可促使小動(dòng)脈痙攣,血壓升高,應(yīng)多吃富含鈣和鎂的食物;如粗糧、堅(jiān)果、海藻、奶類豆類或其制品;經(jīng)常吃適量的魚、瘦肉和禽蛋,少吃肥肉和葷菜;還要注意保持食量與體力活動(dòng)的平衡,保持適當(dāng)?shù)捏w重;保持飲食清淡少鹽、少糖,把食鹽量降至每天6克左右。

(3)運(yùn)動(dòng)治療:堅(jiān)持做適度的體育鍛煉,能增加脂肪消耗、減少體內(nèi)膽固醇沉積,降低血脂,防止血液淤滯,還有助于恢復(fù)肢體功能。對(duì)預(yù)防肥胖、增加循環(huán)功能、調(diào)整血脂和降低血壓、減少血栓均有益處,是防治腦梗塞的積極措施。腦梗塞患者應(yīng)根據(jù)個(gè)人的身體情況選擇適當(dāng)?shù)捏w育鍛煉及體力活動(dòng),在活動(dòng)時(shí)以不感到疲勞為宜。不應(yīng)做劇烈運(yùn)動(dòng),可進(jìn)行散步、打太極拳、柔軟體操等有氧運(yùn)動(dòng)。

3 結(jié)束語(yǔ)

通過分析上述各例腦梗塞的致病因素及臨床表現(xiàn),針對(duì)腦梗塞發(fā)病的不同時(shí)期制定治療方法。結(jié)合了藥物以及飲食、運(yùn)動(dòng)治療,確保腦梗塞患者在急性期得到及時(shí)、準(zhǔn)確的醫(yī)治,并提高患者在恢復(fù)期和后遺癥期的康復(fù)質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)

[1] 葉任高.《內(nèi)科學(xué)》(第五版)[M].人民衛(wèi)生出版社.2001

篇8

整形美容手術(shù)室護(hù)理管理中存在的問題

環(huán)境管理制度不健全：手術(shù)室內(nèi)空氣的消毒情況對(duì)醫(yī)院感染的發(fā)生有直接影響，若未及時(shí)對(duì)手術(shù)室內(nèi)物體表面及空氣進(jìn)行有效消毒滅菌，手術(shù)室人員流動(dòng)性大，或者手術(shù)次數(shù)過多、接臺(tái)時(shí)未能夠徹底消毒，均可導(dǎo)致醫(yī)院感染發(fā)生，而環(huán)境管理制度是否完善直接決定了護(hù)理人員對(duì)環(huán)境消毒滅菌工作的執(zhí)行情況[2]。

物品管理制度不健全：整形美容手術(shù)中醫(yī)療器械是必用、常用及反復(fù)使用的物品，醫(yī)療器械的消毒滅菌質(zhì)量對(duì)醫(yī)院感染的發(fā)生有直接影響。醫(yī)療器械由于進(jìn)行手術(shù)之后會(huì)殘留血跡或污物等，若未徹底將之清潔干凈就會(huì)導(dǎo)致感染發(fā)生[3]。同時(shí)手術(shù)中需要的藥品、用具等在使用前存放不當(dāng)，也可導(dǎo)致使用時(shí)引發(fā)感染。此外，手術(shù)中所需要的物品由于存放、缺貨等問題，導(dǎo)致手術(shù)時(shí)不能夠及時(shí)獲得，延長(zhǎng)了手術(shù)時(shí)間，使患者發(fā)生醫(yī)院感染的概率增加。

人員管理制度不健全：在整形美容手術(shù)中，醫(yī)護(hù)人員攜帶細(xì)菌、病毒進(jìn)入手術(shù)室是一個(gè)重要風(fēng)險(xiǎn)因素，在對(duì)醫(yī)護(hù)人員管理時(shí)若存在制度不健全，會(huì)使醫(yī)護(hù)人員對(duì)無(wú)菌操作流程不夠重視，進(jìn)而導(dǎo)致醫(yī)護(hù)人員在進(jìn)入手術(shù)室時(shí)忘記更換手術(shù)室專用鞋、佩戴一次性手套和帽子等事情，進(jìn)而引起醫(yī)院感染發(fā)生[4]。同時(shí)，護(hù)理人員不夠重視術(shù)前所需器械、用品、藥物的清點(diǎn)，導(dǎo)致手術(shù)時(shí)不能及時(shí)提供，進(jìn)而使手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)，增加患者發(fā)生醫(yī)院感染的概率。此外部分護(hù)理人員護(hù)理專業(yè)知識(shí)不足，在執(zhí)行專業(yè)技能操作時(shí)存在不當(dāng)操作，也可導(dǎo)致醫(yī)院感染的發(fā)生。

整形美容手術(shù)室護(hù)理管理風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)防和控制

手術(shù)室院內(nèi)感染管理規(guī)章制度的建立和完善是一項(xiàng)重要措施，是預(yù)防和控制醫(yī)院感染的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)。在整形美容手術(shù)室護(hù)理管理中，應(yīng)加強(qiáng)感染科室工作人員定期對(duì)手術(shù)器械、物品及環(huán)境進(jìn)行評(píng)估和檢測(cè)的管理，以及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題或發(fā)現(xiàn)潛在問題并及時(shí)匯報(bào)，制定科學(xué)合理有效的處理措施進(jìn)行處理，使感染得到有效預(yù)防和控制。還應(yīng)該指派專業(yè)管理人員定期監(jiān)測(cè)手術(shù)室所用器械、物品及環(huán)境的微生物，監(jiān)督相關(guān)人員落實(shí)各項(xiàng)消毒隔離工作，一旦發(fā)現(xiàn)可引起醫(yī)院感染的風(fēng)險(xiǎn)因素及時(shí)匯報(bào)、處理，定期綜合評(píng)價(jià)預(yù)防控制感染的效果。

在環(huán)境管理上面應(yīng)注意手術(shù)室的合理布局，手術(shù)間應(yīng)根據(jù)不同用途合理分開，例如將手術(shù)室內(nèi)分為污染間、感染間和潔凈間，對(duì)于一些有感染性的手術(shù)應(yīng)在感染手術(shù)間內(nèi)進(jìn)行相關(guān)手術(shù)操作，手術(shù)結(jié)束之后將該房間內(nèi)的一切物品嚴(yán)格按照感染手術(shù)的相關(guān)處理措施進(jìn)行處理[5]。同時(shí)建立并完善嚴(yán)格的手術(shù)室消毒管理制度，手術(shù)完成之后嚴(yán)格對(duì)手術(shù)室內(nèi)地面、物品及空氣進(jìn)行消毒處理，每日對(duì)空氣進(jìn)行2次常規(guī)消毒，在手術(shù)結(jié)束后及手術(shù)開始前均必須嚴(yán)格實(shí)施消毒清潔措施，消毒完成之后減少手術(shù)室內(nèi)人員流動(dòng)。此外，應(yīng)詳細(xì)評(píng)估手術(shù)室中所有物品、器械及環(huán)境的監(jiān)測(cè)指標(biāo)，若有超標(biāo)情況發(fā)生，及時(shí)向有關(guān)科室及上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，及時(shí)分析、討論造成超標(biāo)的原因，制定有效的護(hù)理措施，控制微生物菌落?盜吭謖?常范圍內(nèi)[6]。

在手術(shù)物品管理上應(yīng)定期檢查手術(shù)室內(nèi)一次性無(wú)菌物品，檢查內(nèi)容包括有效期、滅菌日期、包裝有無(wú)破損等，若發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)進(jìn)行處理，對(duì)于不能使用的無(wú)菌物品要嚴(yán)格遵循醫(yī)療廢棄物品的相關(guān)處理?xiàng)l例進(jìn)行處理[7]。手術(shù)器械須經(jīng)過高壓蒸汽滅菌消毒后才可使用，而不能進(jìn)行高壓滅菌消毒的物品可采取低溫等離子滅菌消毒。

在人員管理上應(yīng)完善醫(yī)護(hù)人員責(zé)任制度，加強(qiáng)院內(nèi)感染相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)，并強(qiáng)化預(yù)防感染的意識(shí)。要求進(jìn)入手術(shù)室的所有工作人員均需要嚴(yán)格執(zhí)行手術(shù)室內(nèi)的規(guī)章制度，若有違反規(guī)章制度中相關(guān)條例的情況，給予相應(yīng)的懲罰，以提高工作人員預(yù)防感染意識(shí)，有效提高對(duì)醫(yī)院感染的預(yù)防和控制效果[8]。

篇9

這一年來(lái)，在繼續(xù)深入開展創(chuàng)群眾滿意醫(yī)院和打擊商業(yè)賄賂的思想指導(dǎo)下，順利完成了本職工作，現(xiàn)將一年來(lái)的工作做如下幾方面總結(jié)：

一：完善病房設(shè)施，加強(qiáng)病房管理：

ICU是危重病人進(jìn)行搶救和嚴(yán)密監(jiān)測(cè)的場(chǎng)所，要求病房環(huán)境合理、簡(jiǎn)潔、方便，利于觀察和搶救，病房的搶救設(shè)施齊全，在原有ICU病房的簡(jiǎn)陋條件和設(shè)施下，在院領(lǐng)導(dǎo)的支持下，完善了各項(xiàng)設(shè)施和儀器，一年當(dāng)中，增設(shè)了3臺(tái)呼吸機(jī)，6臺(tái)注射泵，2臺(tái)輸液泵，以及各種醫(yī)療用品。

并安裝了熱水器，室內(nèi)開水供應(yīng)設(shè)施，以及各種生活設(shè)施，以優(yōu)質(zhì)的病房條件服務(wù)于患者，方便的工作條件利于醫(yī)護(hù)人員，使得ICU的病房條件在本市以及周邊地區(qū)處于領(lǐng)先水平。

完善的設(shè)施離不開有效的管理，這一年中制定了：ICU貴重儀器管理制度，貴重藥品管理制度，病房消毒措施。做到物品定點(diǎn)定位放置，固定了儀器管理人員，藥品管理人員和物資管理人員。

一年來(lái)，有效的病房管理保證了ICU（的日常工作。

二：建立、健全、落實(shí)各項(xiàng)規(guī)章制度：

ICU在本院屬新興的一門學(xué)科，收集全院各科室以及外院的危重病人，機(jī)構(gòu)龐雜，醫(yī)療護(hù)理任務(wù)繁重，而我科的護(hù)理人員均年齡較輕，資歷淺，工作責(zé)任心不夠強(qiáng)，且ICU護(hù)士人員流動(dòng)較大，因此制訂一套嚴(yán)格周密，切實(shí)可行的制度常規(guī)，以保證ICU的護(hù)理工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)，本年度在原有20xx年ICU護(hù)理工作試行草案中。

不斷完善和修改草案，增加了各項(xiàng)護(hù)理操作常規(guī)，急救藥品毒麻藥品每日每班清點(diǎn)制，無(wú)菌物品管理制度，護(hù)士培訓(xùn)計(jì)劃，消毒隔離制度等，制定的同時(shí)督促，檢查執(zhí)行情況，各項(xiàng)制度常規(guī)保證了各項(xiàng)工作有章可循，從而使ICU秩序井然，忙而不亂，其工作效能得以充分發(fā)揮。

三：提高護(hù)理人員業(yè)務(wù)素質(zhì)，加強(qiáng)自身建設(shè)：

篇10

關(guān)鍵詞：低值易耗品；管理；高校

隨著近年來(lái)國(guó)家對(duì)高等教育的不斷投入，高等院校的硬件設(shè)備建設(shè)有了很大的發(fā)展。實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)規(guī)模也不斷擴(kuò)大，低值易耗品等的投入也不斷地增加，辦學(xué)條件也不斷地改善。如何管理好高校低值易耗品，加強(qiáng)低值易耗品的利用效益，規(guī)范管理低值易耗品，對(duì)促進(jìn)教學(xué)、實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)作、院校的科研成果及財(cái)務(wù)管理都有著十分重要的意義。低值易耗品是指單位價(jià)格在一定范圍內(nèi)，使用年限在一年以內(nèi)，不能作為固定資產(chǎn)的勞動(dòng)物資。其具有流動(dòng)性強(qiáng)、品種多樣、數(shù)量繁多、存放地分布散等特點(diǎn)，管理的難度比較大。如何加強(qiáng)低值易耗品的管理，特別是高校中的低值易耗品管理，關(guān)系到高校低值易耗品利用效益、經(jīng)費(fèi)開支的問題以及實(shí)驗(yàn)室教學(xué)的順利進(jìn)行。目前高校低值易耗品在管理中存在的一些問題。

一、管理制度不健全，缺乏機(jī)制監(jiān)督

由于低值易耗品具有流動(dòng)性比較大、價(jià)值低、品種多等特點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)室沒有一套完整的管理制度，對(duì)其缺乏管理和監(jiān)督。沒有一套完整的購(gòu)置流程及審批制度，在采購(gòu)中根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的低值易耗品存量而購(gòu)買的，缺乏對(duì)相關(guān)物品登記的進(jìn)出明細(xì)賬進(jìn)行審核。在記賬入庫(kù)過程中缺乏對(duì)物品的驗(yàn)收手續(xù)，在使用低值易耗品的過程中缺乏登記及低值易耗品的報(bào)廢手續(xù)，造成浪費(fèi)比較嚴(yán)重。

二、管理意識(shí)淡薄，隨意性大

在高校，部分教師有自己的教學(xué)科研經(jīng)費(fèi)，可以根據(jù)上課需要購(gòu)買低值易耗品，但對(duì)低值易耗品的管理意識(shí)不強(qiáng)，管理松散，學(xué)生道德意識(shí)不強(qiáng)，隨意使用、放置，缺乏登記手續(xù)，浪費(fèi)現(xiàn)象嚴(yán)重，造成低值易耗的管理尤為困難。

三、登記手續(xù)不齊全，流失嚴(yán)重

低值易耗品具有數(shù)量品種多等特點(diǎn)，一些使用單位缺少對(duì)低值易耗品進(jìn)行分類登記。在使用的過程中隨意取用，缺乏對(duì)低值易耗品進(jìn)出量的登記。特別是實(shí)驗(yàn)室的一些物品，有些教師把低值易耗品作為己用，假公濟(jì)私，把教學(xué)科研以外的研究也帶到實(shí)驗(yàn)室來(lái)。造成了高校低值易耗品的嚴(yán)重流失，資源利用不合理。

四、管理水平較低，業(yè)務(wù)水平不高

由于低值易耗品價(jià)值比較低，目前高校缺乏對(duì)低值易耗品管理的重視，記賬方式采用手工形式，二級(jí)部門沒有統(tǒng)一規(guī)范的明細(xì)賬。管理方式及登記方式比較落后，管理人員沒有通過專業(yè)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，缺乏與外界的管理人員進(jìn)行溝通。造成在對(duì)低值易耗品的管理方面比較落后。

針對(duì)高校低值易耗品管理中存在的問題，提出如下建議：

一、建立健全管理制度，完善監(jiān)督機(jī)制

完善低值易耗品的管理制度，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)及低值易耗品品種的特點(diǎn)，制定一套管理多樣化的制度，根據(jù)不同品種進(jìn)行不同的管理。完善低值易耗品的購(gòu)買、登記、領(lǐng)用及報(bào)廢手續(xù)，批量購(gòu)買應(yīng)有審批制度。制定一套管理人員的管理崗位責(zé)職，責(zé)任落實(shí)到具體的管理中。定時(shí)對(duì)低值易耗品進(jìn)行盤點(diǎn)及報(bào)廢，控制浪費(fèi)的現(xiàn)象。

二、加強(qiáng)管理意識(shí)，規(guī)范使用

從制度上強(qiáng)化教師嚴(yán)格按照相關(guān)制度及要求使用低值易耗品，其擺放及使用情況也應(yīng)該嚴(yán)格按照相關(guān)的制度進(jìn)行，存放應(yīng)科學(xué)化，特別是實(shí)驗(yàn)室中的低值易耗品，應(yīng)該做到存放有序，防止物品損壞、變質(zhì)丟失。實(shí)驗(yàn)室管理人員做好對(duì)教師使用低值易耗品的監(jiān)督，按時(shí)按量地登記，及時(shí)查看登記表，做好低值易耗品的進(jìn)出庫(kù)清單，有效減少低值易耗品的浪費(fèi)。

三、完善登記手續(xù)，合理利用資源

完善低值易耗品的使用登記手續(xù)，需要在制度上強(qiáng)化教師在使用物品時(shí)應(yīng)該按照低值易耗品的領(lǐng)用手續(xù)進(jìn)行登記，管理人員對(duì)于教師領(lǐng)用的物品應(yīng)該進(jìn)行審核監(jiān)督。涉及批量使用物品的情況下，需要實(shí)驗(yàn)室主任審批才能領(lǐng)用。

四、運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)，提高管理水平

高校的低值易耗品由資產(chǎn)管理處統(tǒng)一入賬的。隨著實(shí)驗(yàn)室不斷的建立，科研項(xiàng)目也不斷增加，低值易耗品用量也不斷增多，需運(yùn)用網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)，設(shè)計(jì)一套低值易耗品的入賬管理系統(tǒng)。把資產(chǎn)管理處、實(shí)驗(yàn)室等部門的低值易耗品工作歸集到該平臺(tái)，低值易耗品的購(gòu)買審批、驗(yàn)收入庫(kù)、登記入賬、領(lǐng)用出庫(kù)、報(bào)廢手續(xù)等通過該網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)進(jìn)行處理。能夠全面了解校區(qū)低值易耗品庫(kù)存使用情況，為低值易耗品的購(gòu)買提供數(shù)據(jù)參考，可以大大提高工作效率。同時(shí)，需要增加管理人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。管理人員必須要有一定的專業(yè)業(yè)務(wù)水平，才能有效地管理實(shí)驗(yàn)室中品種多樣、數(shù)量繁多的物品。不斷提高管理人員的綜合素質(zhì)，強(qiáng)化思想教育及服務(wù)意識(shí)，引導(dǎo)管理人員學(xué)習(xí)相關(guān)的政策法規(guī)及加強(qiáng)業(yè)務(wù)的學(xué)習(xí)，增強(qiáng)管理人員的責(zé)任心。

總之，高校低值易耗品的管理是一項(xiàng)繁雜的工作，需要相關(guān)制度的強(qiáng)制執(zhí)行，學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)的重視，加強(qiáng)信息化建設(shè)，提高管理人員綜合素質(zhì)及業(yè)務(wù)水平，才能把低值易耗品管理工作做好。減少浪費(fèi)，降低開支，合理利用資源，充分發(fā)揮低值易耗品在高校的教學(xué)、科研及實(shí)驗(yàn)室的作用。

參考文獻(xiàn)：

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索,2004,(01).