導(dǎo)語：如何才能寫好一篇保護(hù)瀕危植物的意義，這就需要搜集整理更多的資料和文獻(xiàn)，歡迎閱讀由公務(wù)員之家整理的十篇范文，供你借鑒。

篇1

【關(guān)鍵詞】：珍惜瀕危；開發(fā)利用；秦巴山區(qū)。

Abstract Qin Ba mountain area of rare and endangered plants is a long-term historical evolution of the product, Any one of rare and endangered species are experiencing specific evolutionary pathways, In a specific environment conditions. History will not repeat itself, Destroyed plants generally do not regenerate. Therefore, In the rare and endangered plants in Landscape Application, Can play the ex-situ conservation of rare and endangered plants in the role of, But also on the development of the economy, Carrying out scientific research, improve the ecological environment and maintaining ecological balance has important significance.

Keyword Rare and endangered species; Development and utilization of; Qin Ba mountain area.

中圖分類號：K928.73文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：

隨著人們物質(zhì)文化生活水平的不斷提高，人們對環(huán)境的要求也越來越高。人們不僅要求園林植物的姿態(tài)更新奇，還希望花朵、葉、果、姿等更加新穎?，F(xiàn)有的園林植物已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足這些要求。另一方面，由于人類對植物資源破壞行為，許多物種瀕臨滅絕，不少植物因此而被列為珍稀瀕危植物。在這些珍稀瀕危植物中，不少種類卻因其姿態(tài)、葉形、花色等而讓人耳目一新。因此，淺談秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物在園林中的應(yīng)用，對園林綠化建設(shè)和珍稀瀕危植物的保護(hù)和發(fā)展都有較高的科學(xué)和現(xiàn)實(shí)意義。

一、秦巴山區(qū)概況

秦巴山區(qū)位于我國中西部，主要由秦嶺山地、漢江谷地和巴山山地組成。處于暖溫帶落葉闊葉林向亞熱帶常綠闊葉林的過渡帶，是中國兩大植物亞區(qū)交匯處，兼有中國南北植物區(qū)系成分，植物種類豐富，且含有許多種子植物的特有屬及特有種。在秦嶺，從南到北，從海拔數(shù)百米至3000米以上，分布著從亞熱帶到溫帶的種類繁多的植被類型，有常綠闊葉與落葉闊葉混交林、落葉闊葉林、針闊葉混交林、亞高山針葉林和高山灌叢草甸等，是我國植物區(qū)系最為豐富的地區(qū)之一。它們或者是具有較為特殊的生物學(xué)特征；或者具有獨(dú)特的生長環(huán)境和分布格局；或者是價(jià)值較高的經(jīng)濟(jì)植物；或者具有重要的學(xué)術(shù)價(jià)值，對于探討秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物在園林中的應(yīng)用等具有非常重要的意義。

二、秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物概況

2.1種類組成豐富。秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物約有81種，隸屬于44科，69屬，占全國珍稀瀕危植物種的20%，種類組成十分豐富。

2.2起源古老，獨(dú)特性明顯。秦巴山區(qū)植物大都屬于第三紀(jì)或更古老的殘遺單型、少型科、屬的代表，數(shù)量稀少，分布狹窄，是珍貴的種質(zhì)資源。其中還多特有種，如太白紅杉、大果青扦、廟臺槭等。

2.3地理分布相對集中。秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物79種，占陜西省樹種的80%，還有許多僅分布于秦巴山區(qū)的特種有種類。它們中許多分布面積狹小，種群數(shù)量稀少，且呈島狀間斷分布。

三、秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物的分類與保護(hù)級別

秦巴山區(qū)是我國生物多樣性關(guān)鍵地區(qū)之一，也是珍稀瀕危植物最為集中的區(qū)域之一，珍稀瀕危植物資源十分豐富，陜西渭河以南的秦嶺、巴山與其間的漢江

谷地珍稀瀕危植物約有81種,隸屬于44科,69屬,其中有瀕危植物7種,漸危植物33種,稀有植物41種;國家Ⅰ級重點(diǎn)保護(hù)植物3種,國家Ⅱ級重點(diǎn)保護(hù)植物14種,陜西省重點(diǎn)保護(hù)植物56種。

四、秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物觀賞特性評價(jià)

植物給人以美感是其觀賞特性的體現(xiàn)。珍稀瀕危植物多分布于深山老林，其觀賞特性往往給人耳目一新的感覺。珍稀瀕危植物的觀賞特性主要通過其花、果、葉、姿等方面表現(xiàn)出來。

4.1觀花特性

花是植物的繁殖器官，也是人類的觀賞焦點(diǎn)之一?；ㄗ硕嘧儭⑸式k麗、香氣沁人心脾等，無不給人以美的享受、美的熏陶。秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物中有9種的花具有觀賞價(jià)值。例如：鵝掌楸的花大而美麗，秋季葉色金黃，似一個(gè)個(gè)黃馬褂；紫斑牡丹的花顏色千姿百樣，花型多變。

4.2觀果（觀種）特性

果實(shí)以其色彩豐富、形態(tài)各異而引人注目。秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物中有4種的果具有觀賞價(jià)值。例如：穗花杉的假種皮秋后成熟時(shí)假種皮呈紅色，極為美觀別有情趣；領(lǐng)春木花果成簇，紅艷奪目，為優(yōu)良的觀賞樹木。

4.3觀葉特性

植物的葉以其形狀奇特、色彩多樣、大小異常、隨季節(jié)變化等而成為引人注目的觀賞目標(biāo)。秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物中有10種的葉具有觀賞價(jià)值。香果樹葉色翠綠，葉柄綠里透紅；八角蓮如八角金盤，樸實(shí)無華；

4.4觀姿特性

不同的植物有不同的形體，形成不同的風(fēng)姿，從而給人不同的印象。植物的樹姿賦予人們整體的美感，具有時(shí)間持久的審美特征。秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物中有20種的樹姿具有觀賞價(jià)值。樹形美觀別致、挺拔雄偉、四季常青如紅豆杉、秦嶺冷杉。

五、秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物在園林綠化中應(yīng)用的意義

5.1有利于珍惜瀕危植物的遷地保護(hù)

秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物是長期歷史演化的產(chǎn)物，任何一個(gè)珍惜瀕危都是經(jīng)歷了特定的進(jìn)化途徑，在特定的環(huán)境條件下形成的。歷史不會重演，被消滅的植物一般不會再生。因此，在園林綠化中應(yīng)用珍稀瀕危植物，既能起到珍稀瀕危植物遷地保護(hù)的作用，又能對發(fā)展經(jīng)濟(jì)，開展科學(xué)研究、改善生態(tài)環(huán)境和維護(hù)生態(tài)平衡等有著重要意義。

5.2有利于園林綠化植物的多樣性與觀賞性

秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物的種類繁多，既有種子植物1326種，又有蕨類植物92種?？晒┎煌h(huán)境條件的和園林性質(zhì)的選擇應(yīng)用，配置園林綠化植物，充實(shí)園林綠化植物的多樣性。

5.3有利于珍稀瀕危植物的科普教育與引種馴化

秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物作為園林綠化植物，能使人們認(rèn)識珍稀瀕危植物保

護(hù)，提高對其的保護(hù)意識，養(yǎng)成自覺保護(hù)珍稀瀕危植物的良好社會風(fēng)尚。對經(jīng)濟(jì)價(jià)值高、園林綠化意義大的珍稀瀕危植物，要選擇適宜生態(tài)環(huán)境、具有一定生產(chǎn)管理水平的園林綠化單位作珍稀瀕危植物的引種馴化基地。這樣，有利于開展珍稀瀕危植物的生物生態(tài)學(xué)特性的研究，為逐步實(shí)現(xiàn)人工繁殖和馴化提供科學(xué)依據(jù)。

六、秦巴山區(qū)園林綠化植物的選擇

6.1地方性原則：園林綠化珍稀瀕危植物應(yīng)選擇地方性的，因?yàn)樗鼈兪窃谠摰亻L期歷史演化的產(chǎn)物，在園林綠化中引種易于成活。

6.2觀賞性原則：園林綠化珍稀瀕危植物應(yīng)選擇具有觀賞性的，如植物形態(tài)、葉形、花色品種和果實(shí)形態(tài)及色彩等，以豐富人民生活的韻味。

6.3園林類型原則：應(yīng)因園林類型的不同選擇相應(yīng)的珍稀瀕危植物。如寺廟園林綠化可選擇國家一級重點(diǎn)保護(hù)植物紅豆杉，學(xué)校園林綠化應(yīng)選擇珙桐，道路綠化可選擇鵝掌楸。公園是科學(xué)普教和提供公眾休閑、娛樂、了解及欣賞景觀的場所，可選擇具有觀賞性的珍稀瀕危植物，植物園是集園林藝術(shù)與科學(xué)研究與普及、休閑娛樂為一體的綠色場所，可選擇喬、灌、草等多種珍稀瀕危植物進(jìn)行引種栽培。

七、已見園林綠化中應(yīng)用的秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物

珍稀瀕危植物根據(jù)園林綠化植物的選擇原則，目前秦巴山區(qū)園林綠化應(yīng)用樹種有：紅豆杉、銀杏、大果青扦、秦嶺冷杉、穗花杉、鵝掌楸、杜仲、連香樹、厚樸、凹葉厚樸、領(lǐng)春木、華榛、水青樹、紫斑牡丹、山白樹、廟臺槭、金錢槭、八角蓮、紫莖、翅果油樹、銀鵲樹、珙桐、光葉珙桐、白辛樹、香果樹、水曲柳、羽葉丁香、猬實(shí)、星葉草、獨(dú)葉草、延齡草等。

八、應(yīng)用現(xiàn)狀和前景

目前社會上已有一些珍稀瀕危植物如紅豆杉、珙桐、鵝掌楸等應(yīng)用于園林綠化建設(shè)。但仍有許多種類未被應(yīng)用，開發(fā)利用珍稀瀕危植物資源還具有很大的市場潛力和發(fā)展前景。

8.1秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物的觀賞特性普遍存在，許多種類的觀賞價(jià)值還很高，如香果樹、櫸樹等。

8.2秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物中有30種國家重點(diǎn)保護(hù)植物，正符合社會需求向“名特優(yōu)稀新”方向發(fā)展.。

8.3許多珍稀瀕危植物兼具多種用途，如杜仲既是中國特有的珍貴藥用植物，也是觀賞樹種；紫莖除觀賞性外，也是藥用植物。

九、限制珍稀瀕危植物開發(fā)利用的因素

9.1缺乏了解。通常，人們總是偏愛那些得心應(yīng)手的傳統(tǒng)園林植物，珍稀瀕危植物一般鮮為人知，且少有機(jī)會接觸，人們對其綠化綠化效果缺乏了解，因而

引進(jìn)栽培時(shí)信心不足。

9.2種源短缺，種苗昂貴。珍稀瀕危植物稀少罕見，可用于繁殖的種子、枝條等少且難以采收，育苗栽培技術(shù)和管理措施比較缺乏，從而造成苗源緊缺、種苗價(jià)格昂貴。

9.3引種馴化難度高。珍稀瀕危植物的生境與城鎮(zhèn)的生態(tài)有很大的不同，再加上有些種類的生長特性及對環(huán)境的要求還沒有完全弄清，這給引種馴化和栽培管理都帶來了很大的難題，進(jìn)而制約了珍稀瀕危植物在園林中的應(yīng)用。

9.4科研基礎(chǔ)薄弱。珍稀瀕危居群小，種源少且生態(tài)環(huán)境狹窄，引種馴化難度大，在園林中應(yīng)用的風(fēng)險(xiǎn)大，所以人們不敢輕易嘗試。

9.5科技推廣力度不夠。許多珍稀瀕危植物的觀賞特性及生物學(xué)特性未被認(rèn)識，人們習(xí)慣于應(yīng)用熟知的、大眾化的植物，從而各地的園林景觀千遍一律，毫無地方特色，并且也不利于當(dāng)?shù)氐纳锒鄻有员Ｗo(hù)。

十、開發(fā)利用建議

秦巴山區(qū)有珍稀瀕危植物81種，但真正廣泛應(yīng)用的只有銀杏、珙桐等少數(shù)種類，而絕大多數(shù)的珍稀瀕危植物未能開發(fā)利用。將這些具有較高觀賞價(jià)值的珍稀瀕危植物從深山老林遷入城鎮(zhèn)庭園或公園等中，不僅能拯救這些寶貴的珍稀資源，而且能滿足人們對園林植物的更新更高要求。建議：

10.1增加科研投入。以各大農(nóng)林院校為依托，深入研究珍稀瀕危植物的生物學(xué)特性，揭示瀕危原因，尋求拯救對策，為開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。并且利用珍稀瀕危植物的優(yōu)良性狀，培育更高品位的新品種推向市場。

10.2以開發(fā)促保護(hù)，走產(chǎn)業(yè)化道路。建立有有利于應(yīng)用前景的珍稀瀕危植物繁育基地，積極探索扦插、嫁接、組織培養(yǎng)等手段進(jìn)行快速育苗試驗(yàn)，擴(kuò)大苗源，降低育苗成本。

10.3充分發(fā)揮植物園、公園、風(fēng)景名勝區(qū)、自然保護(hù)區(qū)等的重要作用，做好珍稀瀕危植物的引種馴化、栽培示范工作。

10.4運(yùn)用實(shí)物、圖片、文字標(biāo)牌等工具，大力宣傳保護(hù)珍稀瀕危植物的重要意義。結(jié)合珍稀瀕危植物的觀賞特性和園林用途，或給其以新的有意義的園林植物名稱，或賦予其美好的寓意，借以提高知名度，擴(kuò)大珍稀瀕危植物在園林界乃至全社會影響，達(dá)到保護(hù)、發(fā)展與應(yīng)用相結(jié)合的目的。

參考文獻(xiàn)

【1】 趙智淵，胡述克，李紅.陜西秦巴山區(qū)珍稀瀕危植物資源研究，陜西林業(yè)科技，2007，（3）：23―27

【2】 付志軍，秦嶺珍稀瀕危植物資源的利用價(jià)值與保護(hù)，山地研究，1998,16（4）：325-329

篇2

【關(guān)鍵詞】野生植物 自然資源

一、我國野生植物資源的特點(diǎn)和現(xiàn)狀

野生植物是重要的生態(tài)資源，為經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展提供了強(qiáng)大的物質(zhì)基礎(chǔ)，保護(hù)野生植物資源對人類進(jìn)步、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展有著十分重要的意義，是人類生存和發(fā)展必不可少的因素。目前我國一些野生植物物種遭到很大破壞，致使一些種類瀕危，為了有效保護(hù)和合理利用這些野生植物資源，我國正在逐步建立健全野生植物法律保障體系，先后頒布了中華人民共和國野生動物保護(hù)法》、《中華人民共和國野生植物保護(hù)條例》、1996年我國了第一部專門保護(hù)野生植物的行政法規(guī)》，在瀕危物種保護(hù)和培育方面做了大量對工作，對野生植物種類進(jìn)行了全面對調(diào)查研究，并進(jìn)行了大量對科研工作，先后整理了《中國珍稀瀕危植物》、《中國植物紅皮書》、《藥用動植物資源保護(hù)名錄》、《國家珍貴樹種名錄》等大量科研資料。開創(chuàng)了野生植物保護(hù)工作對新紀(jì)元。將野生植物資源保護(hù)工作納入法制軌道，用法律武器對珍稀、瀕危植物進(jìn)行有效對保護(hù)。

二、保護(hù)野生植物的重要性

我國現(xiàn)階段好多種野生植物處于瀕危的危機(jī)之中，保護(hù)野生植物迫在眉睫，具有著非常重要的意義。一是野生植物種類繁多，具有多樣性，它的生長能夠?yàn)榭諝饪偺峁┐罅康呢?fù)氧離子，有保持水土的作用。野生植物的凋謝物在分解后，產(chǎn)生非常豐富的營養(yǎng)元素，為土壤提供大量的養(yǎng)分，在土壤中增加了大量的灰分元素。對野生植物伴生的樹木生長十分有利，可使純林吸收更多更好的養(yǎng)分，有利于樹木的生長發(fā)育；二是野生植物對森林防蟲害能力的提高有著重要的作用，野生植物在大自然中自然生長，對氣候和外界環(huán)境的適應(yīng)性非常強(qiáng)，本著優(yōu)勝劣汰、適應(yīng)者生存的自然法則，抗蟲害能力也比人工育林的樹木強(qiáng)很多，野生植物對森林的物種多樣性和森林的穩(wěn)定性有著重要的作用。人工林具有群落結(jié)構(gòu)簡單、種類較少，樹種單一等特點(diǎn)，和野生植物在一起生存，非常有利于人工林的生長；三是豐富的野生植物物種，形成了大自然中各種動植物賴以生存的復(fù)雜多樣的食物鏈，使得各個(gè)物種群落之間相互制約與依托，從彼此的生存中獲得食物和棲息地，使得生態(tài)環(huán)境保持平衡，天然森林屏障為人類的生存和發(fā)展提供了良好的環(huán)境。

三、野生植物資源的保護(hù)途徑

一是建立就地保護(hù)區(qū)和就地保護(hù)制度。要通過人為撫育對野生植物資源進(jìn)行保護(hù)，對森林中的土壤環(huán)境及時(shí)監(jiān)測，保持土壤肥力向著良性循環(huán)的方向發(fā)展。在不同植被地理區(qū)域采取不同的手段措施，制定出適合本區(qū)域野生植物生長的保護(hù)方案，在瀕危物種區(qū)域建立自然保護(hù)區(qū)或國家植物園，采取就地保護(hù)的措施。在保護(hù)的基礎(chǔ)加大對野生植物撫育的科研力度，培育野生植物資源，實(shí)施人工集約栽培。人性化地在保護(hù)區(qū)內(nèi)嚴(yán)格對本區(qū)域內(nèi)地野生植物珍稀物種進(jìn)行保護(hù)，工作人員要發(fā)揮主人翁的責(zé)任感，加強(qiáng)保護(hù)和協(xié)調(diào)工作，積極科研立項(xiàng)，完善各項(xiàng)保護(hù)職能，為野生植物的生存和發(fā)育提供必備的條件。

二是采取遷地保護(hù)和離體保存的必要措施。有些野生植物物種只剩下一株和少數(shù)幾株，所處的環(huán)境不適合自身的生長和發(fā)育，又不具備很強(qiáng)的繁殖能力，對于這些瀕危物種，僅僅采取就地保護(hù)措施也不能得到有效的保護(hù)，這就需要采取遷地保護(hù)措施。將這些物種改遷到適合其生存的植物園中，進(jìn)行時(shí)時(shí)撫育，并建立一整套檔案記錄，必要時(shí)可以采人工授粉、設(shè)風(fēng)障、設(shè)置隔離帶等人工保護(hù)和撫育措施；另外對于一些種類稀有的瀕危植物，采取就地或者遷地保護(hù)都受到方方面面的原因限制，可以根據(jù)具體情況，采取離體保存措施，建立瀕危野生物種基因庫，這個(gè)基因庫是離體保存的主要基地，對野生植物的組織、種子、花粉或胚胎等細(xì)胞在基因庫內(nèi)進(jìn)行離體保存。因保存物種、保存時(shí)間和保存條件等因素不因，一定要因地制宜、分門別類地將這些物種的細(xì)胞進(jìn)行科學(xué)保存，并且嚴(yán)格采集數(shù)據(jù)，做好詳實(shí)的登記，對不斷完善野生植物基因細(xì)胞的保存和管理積累必要的經(jīng)驗(yàn)。

三是要逐步建立健全立野生植物保護(hù)法律體系。目前，我國野生植物法律體系還不夠完善，雖然相繼出臺頒布了一些法律和法規(guī)，但還能夠滿足野生植物保護(hù)的需要。所以要通過逐步立法加強(qiáng)對野生的，尤其是瀕危的植物進(jìn)行保護(hù)。以前只是憑借各種規(guī)章制度和保護(hù)措施進(jìn)行保護(hù)，不具有法律強(qiáng)制性，對人為破壞壞和盲目開發(fā)的打擊力度不夠。尤其是黨的十將保護(hù)資源提高到了法制高度，所以野生植物資源的保護(hù)和經(jīng)營也要走依法建設(shè)的道路。林管部門要在工作中要加大執(zhí)法和普法工作，提高法律意識，做到執(zhí)法必嚴(yán)，違法必究，不徇私枉法，比以言代法，做到在法律面前人人平等，使野生植物資源相關(guān)的法律法規(guī)得到很好的貫徹執(zhí)行，并日益完善，用法律的武器嚴(yán)厲打擊肆意破壞野生植物的惡劣行徑，使得野生植物資源得到有效保護(hù)。

四是要逐步完善野生植物保護(hù)機(jī)制，健全保護(hù)機(jī)構(gòu)。目前，我國野生植物保護(hù)機(jī)構(gòu)不健全，管理人員和專業(yè)技術(shù)人員素質(zhì)都偏低，對野生植物資源保護(hù)重視程度不夠，尚沒有健全完善有效的保護(hù)機(jī)制，使得野生植物保護(hù)工作滯后。所以一定要建立健全各項(xiàng)體制機(jī)制，加緊組織管理人員和專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高野生植物保護(hù)工作者的素質(zhì)，加大野生植物資源保護(hù)人員的工作力度，提高其管理水平，不斷強(qiáng)化組織領(lǐng)導(dǎo)和機(jī)構(gòu)隊(duì)伍建設(shè)，積極發(fā)揮民間團(tuán)體的優(yōu)勢，倡導(dǎo)和鼓勵(lì)建立民間保護(hù)團(tuán)體，發(fā)揮他們的巨大活力，樹立全民保護(hù)野生植物資源的觀念，使野生植物得到有效的法律保護(hù)和必要的科學(xué)管理。

五是加強(qiáng)對野生植物資源的保護(hù)的科研力度。提高全民對野生植物的保護(hù)意識，呼吁全社會共同保護(hù)國家的動物資源。加強(qiáng)調(diào)查研究，加大科研力度，杜絕盲目開發(fā)和人為破壞，探索野生植物資源群落特點(diǎn)和分布規(guī)律，對各個(gè)物種野生植物的潛在開發(fā)價(jià)值，進(jìn)行深入的科學(xué)研究，可以選則在瀕危野生植物保護(hù)區(qū)域內(nèi)進(jìn)行科研立項(xiàng)，深入研究瀕危植物的生長規(guī)律，同時(shí)加強(qiáng)民族植物學(xué)方面的研究工作力度。加大科研立項(xiàng)，對野生植物保護(hù)和繁衍有著重要的意義。

參考文獻(xiàn)：

篇3

四合木高30～50厘米，成簇生長。根節(jié)上生有白色的毛根，有光澤或柔毛。偶數(shù)羽狀復(fù)葉，葉片很小，肉質(zhì)，圓潤翠綠，表面有一層白毛。開白色或黃色的小花，花期5～6月。在荒原上，它的長相可算得上是植物中的“美人”了。四合木果期是7～9月，果實(shí)為蒴果，四深裂，形成像四個(gè)小翅膀一樣的結(jié)構(gòu)，很多資料把它稱為“四翅油葫蘆”。植株含油量大，即使新鮮時(shí)也極易燃燒，當(dāng)?shù)啬撩裣矚g將其砍來當(dāng)柴燒，因此又被稱為“油柴”。近幾年，由于保護(hù)措施到位，砍伐四合木的事情已經(jīng)不見了，“油柴”這個(gè)詞已很少被提及。四合木還是長壽植物，根據(jù)DNA檢測結(jié)果，四合木的遺傳多樣性接近130種長壽多年生植物的平均水平。

四合木的主要分布地烏海地區(qū)冬季寒冷，夏季炎熱，大陸性氣候強(qiáng)烈，年均降雨僅150毫米左右，地下水位很低，植物種類很少，四合木能在如此惡劣的條件下存活至今，堪稱奇跡。

可是這種在高溫，缺少水分、氧分的極其惡劣的環(huán)境下能夠成功存活的孑遺植物，在水分、氧分充足，溫度陽光適宜的環(huán)境下，卻難以適應(yīng)。1999年，昆明世博園中種植了四合木，其他的植物來到這四季如春的好地方，都顯出超常的生機(jī)，只有四合木竟然枯萎了!

四合木的生存既依賴于當(dāng)?shù)氐沫h(huán)境，又在為環(huán)境做著巨大的貢獻(xiàn)。四合木是為數(shù)不多的能在強(qiáng)干旱地區(qū)生存的植物，固沙效果很好，沙子飄落至四合木生長的地區(qū)，都會在植株下方不斷堆積，最后形成像小沙丘一樣的小山包，對我國沙漠治理具有突出的意義。

四合木成為瀕危植物，既有它自身的因素，更是因?yàn)槿藶榈钠茐?。四合木主要以種子進(jìn)行繁殖，但平均每年正常開花植株僅占植株總數(shù)的11％，由于干旱和鹽堿，種子的發(fā)育和萌發(fā)常受到抑制，故其中又只有1％的種子能夠成熟繁殖。其自身的這些特性決定了它的繁殖和更新速度都非常緩慢，而羊的啃食、當(dāng)?shù)鼐用竦目撤ビ謱?dǎo)致四合木數(shù)量不斷減少。但與山羊剪刀般的嘴巴和當(dāng)?shù)鼐用竦目巢竦断啾龋罅抗S的建設(shè)，給四合木帶來的破壞遠(yuǎn)遠(yuǎn)要嚴(yán)重得多。上世紀(jì)90年代初，四合木分布區(qū)便利的水利、交通、豐富的礦產(chǎn)以及低廉的地價(jià)吸引著越來越多的企業(yè)進(jìn)駐，大片四合木連同它生長的地皮被鏟平，取而代之的是一座座廠房，而這些工廠對環(huán)境污染嚴(yán)重。這些都給四合木帶來了毀滅性的破壞。

近年來，沙漠已越過了黃河，烏海成了沙塵暴的必經(jīng)之路。一系列環(huán)境教訓(xùn)使烏海人認(rèn)識到了環(huán)保的重大意義，四合木的保護(hù)工作也成了當(dāng)?shù)厣鷳B(tài)恢復(fù)、環(huán)境治理的重點(diǎn)。對四合木的砍伐行為被禁止，四合木集中分布的核心區(qū)實(shí)行人工看護(hù)。

2002年，中國首家四合木珍稀植物保護(hù)所在寧夏石嘴山市成立，標(biāo)志著中國開始著手搶救“植物大熊貓”。2006年，四合木在烏蘭布和沙區(qū)人工繁殖成功。

2006年11月，105棵四合木小苗落戶北京植物園，大約經(jīng)過一兩年的生長之后，將分栽在植物園景觀道路兩側(cè)，成為新的景觀植物。成為城市綠化植物，也許將成為四合木數(shù)量發(fā)展壯大、告別瀕?，F(xiàn)狀的新途徑。

(選自《百科知識》2007.2下半月)

閱讀訓(xùn)練

1、“四合木”為何被世人稱之為“植物大熊貓”?

2、文章的第二段是從哪些方面來說明四合木的特點(diǎn)的?

3、為什么說四合木對我國沙漠治理具有突出的意義?

4、四合木是長壽植物，為何現(xiàn)在成了瀕危植物?

5、為保護(hù)“四合木”這一珍稀物種，我國采取了哪些措施?

篇4

數(shù)據(jù)來源和研究方法

地形、地貌數(shù)據(jù)地形、地貌是自然地理環(huán)境的基底。公路建設(shè)對不同地形、地貌類型地區(qū)產(chǎn)生的影響有較大區(qū)別：在中低山區(qū)，公路選線主要沿河谷延伸，并通過修建高架橋和隧道來減少對山體的切割，雖然不會產(chǎn)生大量的公路邊坡，但卻容易帶來高大邊坡的穩(wěn)定性受迫和景觀破碎化問題；在低山丘陵區(qū)，修建公路往往會產(chǎn)生大量的公路邊坡，造成植被破壞和水土流失；平原（含盆地）臺地區(qū)，修建公路所產(chǎn)生的邊坡數(shù)量較少，且恢復(fù)相對容易。因此，其對于生物多樣性造成的影響也不同。本研究中的地貌數(shù)據(jù)來源于國家基礎(chǔ)地理信息中心1﹕4000000地貌圖,地形數(shù)據(jù)則主要基于1﹕250000地形圖生成的研究區(qū)DEM數(shù)據(jù)，進(jìn)而得到坡向、坡度、相對高差等數(shù)據(jù)。公路與景觀數(shù)據(jù)景觀結(jié)構(gòu)與功能穩(wěn)定是維持生態(tài)系統(tǒng)健康的重要條件，而公路修筑會破壞景觀結(jié)構(gòu)，造成動植物生境破碎化，阻礙物種和基因的交流；另外，公路建設(shè)與長期運(yùn)營也會導(dǎo)致動植物生境的損失；同時(shí)，公路產(chǎn)生的廊道效應(yīng)又為外來物種的生態(tài)入侵提供了便利。本研究主要收集了基于2009年底以前建成通車的高速公路、國道、省道、縣級公路和鄉(xiāng)級公路數(shù)據(jù)，還包括在建及規(guī)劃建設(shè)的高速公路數(shù)據(jù)，構(gòu)成廣西主要公路的公路網(wǎng)數(shù)據(jù)庫。根據(jù)景觀生態(tài)學(xué)理論，可運(yùn)用公路網(wǎng)信息計(jì)算景觀的破碎度、多樣性、聯(lián)接程度等反映景觀結(jié)構(gòu)變化的指標(biāo)，從而探討景觀結(jié)構(gòu)對生物多樣性造成的影響。植被數(shù)據(jù)植被是生態(tài)環(huán)境的重要組成成分，亦是自然地理環(huán)境的表觀反映。區(qū)域植被類型組成（即植被的多樣性或穩(wěn)定程度）不僅影響著土壤、動物種群的穩(wěn)定與發(fā)展，而且對于景觀結(jié)構(gòu)和功能的穩(wěn)定而言也至關(guān)重要。針對植被在生態(tài)環(huán)境維持方面的特殊意義，還需要特別注意珍稀瀕危植物物種和種質(zhì)資源在植物保護(hù)方面的重要意義。廣西地形地貌復(fù)雜，植物種類多，珍稀瀕危植物物種數(shù)僅次于云南，居全國第2位[12]。同時(shí)研究表明，我國國家保護(hù)植物的分布與我國生物多樣性和特有種的分布特征是一致的，生物多樣性主要分布在低海拔的山地，物種多樣性越豐富的地區(qū)包含越多的瀕危物種[13]。因此，可以依據(jù)保護(hù)植物多度分布與海拔的相關(guān)關(guān)系確定廣西稀有瀕危保護(hù)植物的垂直分布特征。植被數(shù)據(jù)包括1﹕1000000的廣西植被類型數(shù)據(jù)（依據(jù)群落類型劃分）[14]-15]和珍稀瀕危保護(hù)植物的多度分布數(shù)據(jù)[16]。自然保護(hù)區(qū)數(shù)據(jù)在公路對區(qū)域切割程度、公路等級相同或相近條件下，自然保護(hù)區(qū)的數(shù)量越多，受到公路影響的動植物數(shù)量越多，這意味著公路對動植物（特別是動物）的阻隔效應(yīng)也越強(qiáng)烈。據(jù)我國國家環(huán)?？偩痔峁┑谋Ｗo(hù)區(qū)名錄資料，截至2009年底,廣西建立自然保護(hù)區(qū)78個(gè)，其中國家級自然保護(hù)區(qū)16個(gè)。根據(jù)自然保護(hù)區(qū)名錄生成自然保護(hù)區(qū)數(shù)據(jù)庫和廣西縣級以上自然保護(hù)區(qū)的分布圖。指標(biāo)選擇及計(jì)算公路對于區(qū)域生物多樣性的影響主要表現(xiàn)在3個(gè)方面，第一類影響是直接影響所經(jīng)地段植被中的物種組成多樣性（α-多樣性）；第二類影響主要是由于生境復(fù)雜度變化導(dǎo)致對β-多樣性的影響；第三類影響表現(xiàn)在對所經(jīng)地段珍稀瀕危物種的影響[18]。植被類型多樣性由于植被類型既在一定程度上反映著物種組成多樣性（α-多樣性），又是生境類型的重要指示體。因此，本研究選擇植被類型多樣性D為表示α-多樣性的指標(biāo)，它同時(shí)也指示了網(wǎng)格內(nèi)生境的差異程度，即β-多樣性。采用Shannon-Wiener指數(shù)計(jì)算每個(gè)基本單元格內(nèi)的植被類型多樣性：1lnniiiDpp=＝－∑（1）式中，n為某基本單元中的總的植被類型數(shù)；pi為植被類型i在該單元內(nèi)的相對面積。保護(hù)植物多度等級依據(jù)廣西珍稀瀕危保護(hù)植物分布特征[16]，以及我國國家保護(hù)植物沿著海拔梯度的分布格局[17]，本研究采用反映保護(hù)植物水平分布狀況的廣西各個(gè)縣區(qū)保護(hù)植物多度數(shù)量指標(biāo)（圖1），以及依據(jù)1﹕250000地形圖生成的DEM數(shù)據(jù)計(jì)算反映保護(hù)植物在垂直方向上的多度分布數(shù)據(jù)（圖2），體現(xiàn)廣西珍稀瀕危植物物種的分布特征。公路對動物的隔離效應(yīng)強(qiáng)度公路網(wǎng)對于景觀切割程度愈強(qiáng),表明公路建設(shè)對于區(qū)域野生動物的遷徙、繁殖等活動阻隔效果愈深刻明顯。此處用公路網(wǎng)網(wǎng)眼的大小定量表現(xiàn)廣西公路網(wǎng)對景觀已造成的切割狀況。同時(shí)考慮到各類型保護(hù)區(qū)（特別是森林生態(tài)和野生植物保護(hù)區(qū)）都為動物物種的保護(hù)提供了重要的生境,因此本研究中并未將動物保護(hù)區(qū)單獨(dú)區(qū)分出來,而是基于所有的保護(hù)區(qū)分布數(shù)據(jù)計(jì)算公路對動物的阻隔效應(yīng)指數(shù)。采用以下公式計(jì)算公路對動物保護(hù)區(qū)阻隔效應(yīng)指數(shù)（無量綱指數(shù)）[18]：()15151∑∑===+jijjiiaLbSMI（2）式中，I為任一公路網(wǎng)眼的阻隔效應(yīng)指數(shù)；M為公路網(wǎng)網(wǎng)眼面積；Li為網(wǎng)眼內(nèi)未閉合路段i等級公路總長度；Sj為網(wǎng)眼內(nèi)j類保護(hù)區(qū)的總面積；ai為i等級公路權(quán)重（參考道路寬度確定）；bj為j類保護(hù)區(qū)權(quán)重。公路對生物多樣性的潛在影響評價(jià)判斷公路建設(shè)對生物多樣性潛在影響程度的原則是：植被類型愈豐富、珍稀瀕危植物愈多、公路對區(qū)域切割程度和對動植物阻隔效應(yīng)愈強(qiáng)的區(qū)域，是今后修建公路時(shí)對生物資源和景觀潛在影響越強(qiáng)烈的區(qū)域，或者說是在今后公路設(shè)計(jì)和建設(shè)中應(yīng)該盡量避免穿行和干擾的區(qū)域。據(jù)此，公路對生物多樣性潛在影響程度指標(biāo)定義如下[19]：B＝D＋S＋I(xiàn)（3）式中，B是公路對生物多樣性潛在影響度指數(shù)；D是植被類型多樣性；S是保護(hù)植物多度等級；I是公路對動物的隔離效應(yīng)強(qiáng)度指標(biāo)，其詳細(xì)計(jì)算過程見公式（2）。由于參數(shù)I中同時(shí)包含著動植物保護(hù)區(qū)數(shù)目和公路對區(qū)域的切割程度，因此它同時(shí)也反映著對景觀的影響程度。在GIS平臺中，生成覆蓋廣西整個(gè)區(qū)域的5km×5km網(wǎng)格單元，作為基本單元進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。并根據(jù)所選擇的指標(biāo)及分析目的，設(shè)定各指標(biāo)具體的轉(zhuǎn)化權(quán)重（表1）。依據(jù)上述公式，計(jì)算每個(gè)基本單元的植被類型多樣性、保護(hù)植物多度等級和公路對動植物的隔離效應(yīng)強(qiáng)度，最后經(jīng)數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化處理后，得出廣西公路建設(shè)對生物多樣性潛在影響指數(shù)。

結(jié)果與分析

植被多樣性敏感區(qū)域識別從植被類型多樣性指數(shù)分析結(jié)果來看，廣西整體的生物多樣性較為豐富，只有西北部巖溶分布區(qū)域略低，而東北部中山山區(qū)、西南部熱帶巖溶區(qū)域及南部沿海的植被多樣性指數(shù)都較高。而從廣西的珍稀瀕危保護(hù)植物多度的分析結(jié)果看，桂北及桂西邊緣的山區(qū)，其生物多樣性既具有過渡性的特點(diǎn)，又都是珍稀瀕危保護(hù)植物集中分布的地方，其中又以桂東北和桂西最為集中。由于廣西區(qū)位特殊，既是華南通向西南的樞紐，又是西南地區(qū)的出海通道，區(qū)域發(fā)展迫切要求廣西加強(qiáng)區(qū)內(nèi)高速公路網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，并與云南、貴州、湖南的高速公路體系連通。但在公路鋪設(shè)時(shí)，往往穿越人口相對較少和動植物分布豐富的地區(qū)，其中不可避免地會涉及一些特殊的、敏感的生態(tài)系統(tǒng)，或穿越生物多樣性相對較高而生態(tài)環(huán)境又比較脆弱的地區(qū)。高速公路建設(shè)的飛速發(fā)展，勢必對這些生態(tài)保護(hù)重要性高區(qū)域的生物多樣性資源構(gòu)成較大影響，不僅可能會引起這些地區(qū)生物多樣性降低，更可能導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)的生態(tài)功能退化。因此，需要盡量減少公路建設(shè)對其生態(tài)系統(tǒng)的干擾強(qiáng)度，特別是降低對所經(jīng)地區(qū)的珍稀動植物資源的不利影響。公路阻隔效應(yīng)的區(qū)域特征從廣西公路網(wǎng)對動植物的阻隔效應(yīng)指數(shù)分布圖看（圖4），總體而言，廣西西部的公路網(wǎng)絡(luò)相對密集，公路網(wǎng)眼的面積較小。結(jié)合自然保護(hù)區(qū)的分布來看，公路網(wǎng)密集的平原丘陵區(qū)域只有少數(shù)幾個(gè)自然保護(hù)區(qū)受到影響，而在桂東北和西北地勢較高的山地丘陵區(qū)，已建省級以下公路和規(guī)劃要建的高速公路線卻延伸并穿越或臨近多個(gè)自然保護(hù)區(qū)，甚至包括了幾個(gè)重要的國家級自然保護(hù)區(qū)。依據(jù)計(jì)算的公路阻隔效應(yīng)指數(shù)，可以看到廣西東北部山區(qū)和桂南濱海平原區(qū)公路網(wǎng)的切割和阻隔效應(yīng)較為強(qiáng)烈，其次為桂西巖溶山地丘陵區(qū)，以及桂東山區(qū)。公路阻隔效應(yīng)指數(shù)相對較高的區(qū)域，一般都分布著各類自然保護(hù)區(qū)。隨著公路修建而產(chǎn)生的環(huán)境破壞問題，以及營運(yùn)可能誘導(dǎo)的城鎮(zhèn)化，都會給自然保護(hù)區(qū)帶來不利影響。如道路的開通加劇了對保護(hù)區(qū)內(nèi)外自然資源的開發(fā)，從而破壞保護(hù)區(qū)的自然性，降低其自然保護(hù)功能等，這些潛在風(fēng)險(xiǎn)將伴隨著道路的營運(yùn)長期存在。廣西公路對生物多樣性潛在影響的評估廣西公路對生物多樣性潛在影響的分析結(jié)果（圖5、表2）表明，廣西的北部山區(qū)、桂西南的熱帶溶巖山地丘陵區(qū)，以及廣西邊緣的山地丘陵區(qū)是公路建設(shè)中對生物多樣性潛在影響最大的區(qū)域，特別是桂西南熱帶巖溶山地丘陵區(qū)，不僅植被多樣性和保護(hù)植物多度指數(shù)高，公路的阻隔效應(yīng)也非常明顯，是公路建設(shè)過程中最需要重視的區(qū)域；其次是廣西北部山區(qū)。與此相對應(yīng)的廣西中部農(nóng)田植被廣泛分布的平原、盆地和臺地地區(qū)，因植被多樣性較低，保護(hù)植物較少，公路阻隔效應(yīng)亦不強(qiáng)，所以，公路建設(shè)對生物多樣性潛在影響則相對較弱。

篇5

關(guān)鍵詞：紅椿（Toona ciliata Roem.）；種群結(jié)構(gòu)；數(shù)量動態(tài)；預(yù)測；九宮山

中圖分類號：S792.33+5（634TS） 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0439-8114（2017）10-1873-05

DOI：10.14088/ki.issn0439-8114.2017.10.019

Distribution Pattern and Dynamics Estimation of Toona ciliata Population in Jiugong Mountain Nature Reserve

CAI Jing-yong1，WANG Yang1，RUAN Wei-zhen2，SHU Jian-min3，YIN Xi1，HUANG Fang1

（1. Hubei Vocational College of Economical Engineering， Wuhan 430200， China； 2. Tongshan Forestry Bureau， Tongshan 437600， Hubei， China； 3. Jiugongshan Nature Reserve Administration， Tongshan 437600， Hubei， China）

Abstract： By field survey and statistic data analyses of Toona ciliata Roem. population in Jiugong Mountain Nature Reserve in Hubei province， the age-class structure figure was drawn； and the quantitative analyses of plant individuals and change dynamics in different age class were conducted； the life table in specific time spectrum of the population was made， and the survival curve， survivorship function and life-expectation figures were analyzed. The result indicated that firstly， the survival number of age-class Ⅰ accounted for 45.64% of the total number， while age class Ⅱ to Ⅳ accounted for 28.20%； Ⅴ to Ⅵ accounted for 13.33%， Ⅶ to Ⅻ accounted for 12.82%. The dynamic change index of the age structure of the population Vpi=45.96%>0 and Vpi′=3.83%>0，with V1 surging to the highest 62.92%，indicating the population was in growth form. Second， the survival curve of the population was in accordance with the curve of Deevey Ⅱ，with Nx=8.448 e-0.09x，R2=0.956， revealing a comparatively stable mortality rate in the life history of the T. ciliata population. Third， livability function S（i） were in monotonic decrease while accumulative mortality rate in monotonic increase， and the changing extent of the former 5 age-classes was sharper than that of the latter， with F（i） reaching 0.881 only on age-class Ⅵ；the mortality density function f（ti） descended gradually with the age-class and stabilized at 0.003 on the Ⅷ age class；the hazard rate function λ（ti） had 3 same peak values， 0.250 on the Ⅴ，Ⅶ and Ⅺ age-classes， showing the same tendency with the previous quantitative analyses. Fourth， the time-dynamic expectation of the population to Ⅱ，Ⅳ，Ⅵ and Ⅷ age classes showed a approximate trend of increaseing， decreaseing and then stabilizing， developing an aging tendency. The research demonstrate that the T. ciliata population of Jiugong Mountain was regulated with a specific environment， which assisted to enhance the light condition of the saplings， and environmental sieves of light and competition between both intraspecific and interspecific plants became restriction factors to the middle age-classes，but the population was still in growth form with an aging tendency. Therefore， targeting at growth and developing characteristics， appropriate measures are supposed to take to maximize the ecological benefits of the population.

Key words： Toona ciliata Roem.； population structure； quantities dynamics； estimation； Jiugong Mountain

種群生態(tài)學(xué)研究是瀕危樹種保護(hù)研究的重點(diǎn)內(nèi)容和保護(hù)策略制定的基礎(chǔ)，其對于分析瀕危物種滅絕的影響因素和可能性具有重要意義[1]。生命表和存活曲線是研究種群結(jié)構(gòu)及動態(tài)變化的重要工具，它能直觀展現(xiàn)種群各齡級的實(shí)際生存?zhèn)€體數(shù)、死亡數(shù)及存活趨勢[2]。植物種群的現(xiàn)實(shí)存在狀況不僅反映了種群的結(jié)構(gòu)和生命過程，也反映出植物與環(huán)境間的適應(yīng)關(guān)系。時(shí)間序列分析能有效地對種群數(shù)量動態(tài)發(fā)展趨勢進(jìn)行預(yù)測，并可為深入研究物種的瀕危機(jī)制及其有效保護(hù)和利用提供理論依據(jù)。紅椿（Toona ciliata Roem.）又名紅楝子，為楝科（Meliaceae）香椿屬（Toona Roem.）落葉或近常綠高大喬木，是國家Ⅱ級保護(hù)植物，有“中國桃花心木”之稱[3，4]。紅椿天然分布范圍從印度經(jīng)緬甸、老撾、泰國、馬來西亞、印度尼西亞至澳大利亞[5]，在中國分布不廣，僅呈天然零星分布，但發(fā)展?jié)摿艽?；不過由于人類的過度開發(fā)以及天然更新較慢，其數(shù)量不斷減少。紅椿屬于強(qiáng)陽性樹種，生長迅速，樹干通直，材質(zhì)堅(jiān)韌，紋理美觀，可高達(dá)30 m，是中國南方的珍貴用材樹種。目前國內(nèi)對紅椿的研究主要涉及植物生理、種質(zhì)資源、育種造林、藥物化學(xué)等方面[6，7]，生態(tài)學(xué)方面研究相對滯后。在植物種群結(jié)構(gòu)與數(shù)量特征及預(yù)測方面，國內(nèi)外眾多學(xué)者已做過廣泛研究[8-11]，但紅椿天然群落狀態(tài)、種群結(jié)構(gòu)以及瀕危機(jī)制的研究相對缺乏。鑒于此，課題組對紅椿種群齡級結(jié)構(gòu)數(shù)量進(jìn)行了動態(tài)預(yù)測，以此探討紅椿的瀕危因素，旨在為紅椿的經(jīng)營管理及保護(hù)利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 研究區(qū)概況

研究區(qū)域在湖北省通山縣九宮山國家級自然保護(hù)區(qū)，該地的地理坐標(biāo)為北緯29°19′27″-29°27′08″，東經(jīng)114°23′35″-114°39′48″，海拔高度117～1 656.7 m[12，13]。該區(qū)域?qū)僦衼啛釒Ъ撅L(fēng)型氣候，山地氣候特征顯著。全年雨量充沛，年均降水量1 400～2 000 mm；年均日照時(shí)間1 600 h，無霜期長，雨熱同季，多暴雨[14]。年均溫度14.4 ℃，其中7月平均氣溫26.5 ℃，1月平均氣溫1.9 ℃[12，13]。九宮山自然保護(hù)區(qū)土壤主要是發(fā)育于花崗巖的砂壤土，東部少數(shù)地方為頁巖發(fā)育的山地黃棕壤，土質(zhì)疏松、肥沃、濕潤[14]。試驗(yàn)所選擇的研究樣地位于保護(hù)區(qū)石龍溝，其海拔519～545 m，土壤為山地黃棕壤[15]。植被類型為常綠闊葉林和暖性針葉林，代表性喬木植物為紅椿，青岡櫟[Cyclobalanopsis glauca （Thunb.）Oerst.]、柃木（Eurya japonica Thunb.）、苦櫧[Castanopsis sclerophylla（Lindl.）Schott.]，色木槭（Acer mono Maxim.）、烏藥[Lindera aggregata（Sims）Kosterm.]等，紅椿為群落優(yōu)勢種和建群種。

1.2 野外調(diào)查方法

九宮山天然紅椿群落為目前保護(hù)區(qū)內(nèi)僅存的紅椿群落，群落沿西南向東北的溪流呈狹長連續(xù)分布，坡向東南，群落沿溪邊長約60 m，寬約26～32 m，總面積約為1 800 m2。鑒于樣地的不規(guī)則分布，同時(shí)為便于研究，取樣覆蓋了全部紅椿存活植株，并在群落中設(shè)置2個(gè)20 m×20 m的規(guī)則形狀地塊為樣地，樣地基本情況見表1。在每塊樣地內(nèi)再劃分5 m×5 m的樣方，共計(jì)32個(gè)。對樣方內(nèi)的紅椿實(shí)施每木調(diào)查，對胸徑≤2.5 cm的紅椿植株測定地徑、高度；對胸徑≥2.5 cm的紅椿植株記錄樹高、胸?、乖?、枝下高、分枝角等指標(biāo)，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)取均值。記錄環(huán)境因子，對林下的喬、灌、草、藤本植物也分別每木（株）調(diào)查統(tǒng)計(jì)。

1.3 齡級劃分及動態(tài)特征

前人對紅椿胸徑與年齡進(jìn)行了擬合，以“空間替代時(shí)間法”得出年齡與胸徑之間具有較高的相關(guān)性[16]；因此試驗(yàn)采用“空間替代時(shí)間法”對紅椿立木依胸徑大小進(jìn)行分級，以立木齡級結(jié)構(gòu)代替種群徑級結(jié)構(gòu)分析紅椿種群的動態(tài)特征[17，18]。具體方法是從第二徑級開始，以胸徑5 cm為步長依次增加一級，即Ⅰ（幼苗級，胸徑

采用陳曉德[19]和Leak[20]的方法，推導(dǎo)紅椿種群年齡結(jié)構(gòu)的動態(tài)指數(shù)，分別是：

Vn=■×100%，

Vpi=■?■（Sn?Vn），

式中，Vn表示種群從n到n+1級的個(gè)體數(shù)量變化動態(tài)指數(shù)，Vpi表示整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化動態(tài)指數(shù)，Sn和Sn+1分別表示第n到第n+1齡級種群個(gè)體數(shù)。當(dāng)考慮外部干擾時(shí)，

V′pi=■，

P=■，

式中，K為種群齡級數(shù)量，Vpi與Vn取正、負(fù)、零值的意義分別反映種群或相鄰齡級個(gè)體數(shù)量的增長、穩(wěn)定、衰退的動態(tài)關(guān)系。P為種群對外界干擾所承擔(dān)的風(fēng)險(xiǎn)概率（對干撓抗敏感性指數(shù)），當(dāng)P值最大時(shí)，對種群動態(tài)V′pi構(gòu)成最大的影響[17]。

1.4 編制紅椿生命表

編制紅椿種群靜態(tài)生命表，在特定時(shí)間內(nèi)的生命表包含：x為齡級內(nèi)徑級值；ax為在x級現(xiàn)有個(gè)體數(shù)；lx為在x級開始時(shí)標(biāo)準(zhǔn)化存活個(gè)體數(shù)（一般轉(zhuǎn)換為1 000）；dx為從x到x+1齡級間隔期內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)化死亡個(gè)體數(shù)；qx為從x到x+1齡級間隔期間死亡率；Lx為從x到x+1齡級間隔期間還存活的個(gè)體數(shù)；Tx為從x齡級到超過x齡級的個(gè)體總數(shù)；ex為進(jìn)入x齡級個(gè)體的生命期望或平均期望壽命；Kx為損失度[21，22]。

1.5 種群生存及數(shù)量動態(tài)預(yù)測

在種群靜態(tài)生命表的基礎(chǔ)上，引入生存分析中的4個(gè)函數(shù)，即種群生存率函數(shù)S、積累死亡率函數(shù)F、死亡密度函數(shù)f和危險(xiǎn)率函數(shù)λ[17]，公式如下：

S（i）=S1×S2×…×Si，

F（i）=1-S（i），

f（ti）=（Si-1-Si）/hi，

λ（ti）=f（ti）/S（ti）=2qi/hi（1+Pi），

式中，hi為齡級時(shí)間長度，qi為死亡頻率 。

根據(jù)上述4個(gè)生存函數(shù)的估算值，繪制生存曲線、累計(jì)死亡率曲線、死亡密度曲線和危險(xiǎn)率曲線。

運(yùn)用一次移動平均法[10，23，24]對紅椿種群各齡級數(shù)量進(jìn)行預(yù)測，公式為：

Mt（1）=Mt-1（1）+■，

式中，Mt（1）是近期n個(gè)觀測值在t時(shí)刻的平均值，稱為第n周期的移動平均。課題組以n值為各齡級株數(shù)，t分別取種群Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ齡級的時(shí)間，對未來種群存活植株實(shí)際數(shù)量進(jìn)行時(shí)間模擬預(yù)測。

2 結(jié)果與分析

2.1 紅椿齡級與種群動態(tài)

紅椿種群齡級存活情況見圖1。從圖1可以看出，九宮山紅椿種群隨年齡增加，各齡級個(gè)體數(shù)量呈下降趨勢，其中齡級Ⅰ的幼苗階段個(gè)體植株占總存活植株的45.64%，幼樹階段個(gè)體（齡級Ⅱ～Ⅳ）占總存活植株的28.20%，中樹階段個(gè)體（齡級Ⅴ、Ⅵ）占總存活植株的13.33%，大樹階段個(gè)體（齡級Ⅶ～XII）占總存活植株的12.82%，說明紅椿種群處于穩(wěn)定增長階段。種群結(jié)構(gòu)動態(tài)量化分析顯示，從齡級Ⅰ到齡級Ⅻ的相鄰齡級間個(gè)體數(shù)量變化動態(tài)指數(shù)（Vn）分別為62.92%、57.58%、42.86%、-33.33%、-14.29%、28.57%、50.00%、20.00%、25.00%、33.33%、50.00%，整個(gè)種群年齡結(jié)構(gòu)的數(shù)量變化動態(tài)指數(shù)Vpi=45.96%?？傮w上看，VⅠ、VⅡ、VⅢ表明紅椿種群幼苗豐富，幼苗到幼樹階段增長較好，天然更新較強(qiáng)。雖然有VⅣ與VⅤ齡級間的動態(tài)存在波動，表現(xiàn)在Ⅴ齡級與Ⅵ齡級上，但整體上該種群屬于增長種群。在考慮潛在外部干擾的前提下，種群年齡結(jié)構(gòu)動態(tài)指數(shù)V′pi=3.83%>0，表明在具有外部干擾背景時(shí)，種群仍保持明顯的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。種群結(jié)構(gòu)對干擾抗敏感性指數(shù)P=0.083，表明紅椿種群對外界干擾敏感程度較高。不過在超出極限釤的干擾出現(xiàn)時(shí)，種群穩(wěn)定存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。

2.2 紅椿種群生命表與存活曲線

由于靜態(tài)生命表本身反映的是種群特定階段，因此調(diào)查可能存在系統(tǒng)誤差，如生命表中出現(xiàn)死亡率為負(fù)的情況。對于此，Wretten等[25]認(rèn)為，生命表分析中產(chǎn)生負(fù)值，表明種群并非靜止不動，而是在發(fā)展或衰落之中。實(shí)際調(diào)查中，在九宮山自然保護(hù)區(qū)紅椿種群的調(diào)查數(shù)據(jù)里發(fā)現(xiàn)在Ⅴ齡級、Ⅵ齡級的個(gè)體數(shù)量出現(xiàn)波動，分別小于Ⅳ齡級、Ⅴ齡級存活數(shù)。據(jù)特定生命表假設(shè)，年齡組合是穩(wěn)定的，各年齡的比例不變，因此個(gè)體數(shù)量在Ⅰ～Ⅵ齡級進(jìn)行勻滑處理[22]。累積存活數(shù)∑axi=170，區(qū)段組中值為28，區(qū)段存活數(shù)最大值與最小值之間差值為81，區(qū)段每齡級存活數(shù)的差值為13.5≈14，據(jù)修正后得到ax′，具體見表2。

存活曲線是反映種群個(gè)體在各齡級存活狀況的曲線，是根據(jù)生命表、借助于存活個(gè)體數(shù)量來描述種群特定年齡死亡率的。試驗(yàn)以齡級為橫坐標(biāo)，以存活量的對數(shù)為縱坐標(biāo)，根據(jù)生命表數(shù)據(jù)，繪制出存活曲線，具體見圖2。

將九宮山紅椿種群存活曲線與Deevey存活曲線疊加后發(fā)現(xiàn)，種群的存活曲線介于DeeveyⅡ和Ⅲ型曲線之間。采用Hett等[26]的檢驗(yàn)估算方法，用指數(shù)函數(shù)方程式和冪函數(shù)方程式：

Nx=N0e-bx，

Nx=N0x-b，

對DeeveyⅡ型和Ⅲ型存活曲線進(jìn)行檢驗(yàn)，得到：

Nx=8.448e-0.09x，R2=0.956，F(xiàn)=220.580；

Nx=8.886x-0.382，R2=0.756，F(xiàn)=30.954。

結(jié)果顯示，指數(shù)函數(shù)方程的F值和R2值都大于冪函數(shù)，表明紅椿種群的存活曲線更趨近于DeeveyⅡ型，說明紅椿種群在生活史各個(gè)階段具有較為穩(wěn)定的死亡率。

2.3 紅椿種群生存分析及數(shù)量動態(tài)預(yù)測

紅椿種群的4個(gè)生存函數(shù)估算值見表3，4個(gè)生存函數(shù)動態(tài)變化比較見圖3。從表3、圖3分析可見，紅椿種群的生存率函數(shù)S（i）隨齡級增加而逐漸趨于0，相應(yīng)的積累死亡率函數(shù)F（i）隨齡級增加逐漸趨于1。圖3里的紅椿種群生存率函數(shù)S（i）呈單調(diào)下降，相應(yīng)的積累死亡率F（i）呈單調(diào)上升。下降和上升的幅度前期高于后期，Ⅰ～Ⅴ齡級種群的積累死亡率上升較快，后期趨于平穩(wěn)。生存率函數(shù)值前期下降迅速，到Ⅴ齡級時(shí)僅為0.167；積累死亡率與生存率函數(shù)形成以x=0.5為軸的2條對稱曲線。紅椿幼苗到幼樹階段種群的積累死亡率函數(shù)值升高較快，到Ⅴ、Ⅵ齡級已經(jīng)達(dá)到0.833、0.881。種群死亡密度函數(shù)f（ti）隨齡級逐漸下降，表示種群進(jìn)入成年期，較大徑級植株進(jìn)入喬木層上層，生存率上升，死亡密度下降，到Ⅷ齡級后穩(wěn)定在0.003；而危險(xiǎn)率函數(shù)λ（ti）出現(xiàn)Ⅴ、Ⅶ、Ⅺ齡級的3個(gè)峰值，均為0.250，說明中樹級（Ⅴ～Ⅶ齡級）發(fā)展到大樹階段后，種內(nèi)競爭及外界因素作用較為激烈，尤其是光照條件的競爭加劇，危險(xiǎn)率相對較高。在前述的種群動態(tài)量化分析中，VⅣ=-33.33%，VⅤ=-14.29%，VⅥ=28.57%，可以說明種群Ⅴ～Ⅵ齡級處于2個(gè)衰退期，VⅥ表明Ⅶ齡級的較低增長期，其結(jié)果與生存分析一致。而XI齡級的危險(xiǎn)率函數(shù)峰值高，說明外在干擾的因素較強(qiáng)，尤其與人為干擾有關(guān)。

2.4 紅椿種群數(shù)量動態(tài)預(yù)測

以實(shí)地調(diào)查各齡級數(shù)量為縱坐標(biāo)，以齡級為橫坐標(biāo)，按一次移動平均法對種群未來個(gè)體數(shù)做預(yù)測評估。繪制九宮山紅椿種群Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅷ齡級時(shí)間后的各齡級與個(gè)體數(shù)的關(guān)系圖，結(jié)果見圖4。從圖4分析可見，每個(gè)預(yù)測齡級對應(yīng)的紅椿個(gè)體數(shù)都出現(xiàn)了增長。例如，原數(shù)據(jù)Ⅱ齡級為33株，預(yù)測8 a后為61株。這主要是由于紅椿幼苗個(gè)體儲備豐富，能夠補(bǔ)充各齡級個(gè)體自然死亡造成的損失。雖然現(xiàn)實(shí)各齡級對應(yīng)的若干年后紅椿數(shù)量隨齡級增加，但表現(xiàn)為隨齡級加大數(shù)量會逐漸減少，最后呈逐步平穩(wěn)的趨勢，老齡個(gè)體所占比例逐漸上升。雖然在現(xiàn)有的生境狀況下，種群的穩(wěn)定性可以維持，但隨老齡個(gè)體的增加，如不采用人為“正向”干擾機(jī)制，種群必將趨于老齡化。

3 小結(jié)與討論

種群的齡級結(jié)構(gòu)、生命表、存活曲線和死亡率曲線是物種種群生物學(xué)特性與環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。在湖北省已調(diào)查的9個(gè)紅椿群落中，九宮山紅椿種群密度最大。對九宮山紅椿群落結(jié)構(gòu)動態(tài)量化分析后發(fā)現(xiàn)，除中間齡級出現(xiàn)波動外，整體上紅椿種群屬于增長種群，在具有外部干擾情況時(shí)，種群仍保持明顯的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，其干擾抗敏感性指數(shù)P=0.083，明顯高于鄂西北和鄂西南地區(qū)的同類紅椿種群。具體來看，Ⅰ齡級幼苗個(gè)體數(shù)量較多，Ⅳ齡級雖然幼樹損失較多，但未出現(xiàn)恩施七姊妹山地區(qū)紅椿種群中間齡級連續(xù)斷代的現(xiàn)象[27]，成樹齡級個(gè)體數(shù)量穩(wěn)定。在經(jīng)過一定人為干擾（修建旅游步道）后，種群僅在Ⅳ～Ⅴ齡級幼樹向中樹發(fā)育階段完成自疏，使得中間齡級植株喪失較多；經(jīng)過自疏后的種群相對穩(wěn)定，但種群老化問題突出，已知瀕危植物的大多數(shù)種群年齡結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)衰退趨勢[28]；九宮山紅椿種群也不例外，其在生活史各個(gè)階段具有較為穩(wěn)定的死亡率，但是種群老齡化仍是種群發(fā)展趨勢。

瀕危物種必然囿于自身生理特點(diǎn)和對生境條件適應(yīng)的局限性，紅椿的獨(dú)特生理特點(diǎn)正是環(huán)境選擇的結(jié)果。首先，種子和根系萌蘗繁殖是紅椿種群的主要更新方式。紅椿種子結(jié)實(shí)率高，隨風(fēng)傳播，部分種子發(fā)育成幼體。同時(shí)紅椿具有很強(qiáng)的萌蘗能力，林下幼株中會萌發(fā)一定數(shù)量的根蘗苗，保證了幼苗的充足補(bǔ)給。其次，九宮山紅椿群落環(huán)境條件獨(dú)特，坡向東南，坡度為26 °～32 °，中下坡位，改善了紅椿林下幼苗在生長過程中的光照條件，林中的幼株大部分能夠通過光照環(huán)境篩。但中間齡級植株在進(jìn)入主林層之前，光照條件變化，只有部分植株能夠通過光照環(huán)境篩和種內(nèi)種間競爭。因此，Ⅲ～Ⅶ齡級時(shí)紅椿幼樹數(shù)量下降明顯，部分幼樹進(jìn)入主林層之前就已逐漸死亡。

生態(tài)系統(tǒng)種群結(jié)構(gòu)直接影響群落結(jié)構(gòu)，并能體現(xiàn)群落發(fā)展演替趨勢[29]。以紅椿為優(yōu)勢種的落葉闊葉林，是湖北省重要的地帶性植被和珍貴的鄉(xiāng)土樹種基因庫；本研究的紅椿種群靜態(tài)生命表、生存函數(shù)分析為管理者提供了不同階段種群的生長發(fā)育特征，以便有針對性地采取適當(dāng)?shù)慕?jīng)營和保護(hù)措施。同時(shí)，對進(jìn)一步研究其種群的適應(yīng)機(jī)制、群落演替和地帶性植被的有效保護(hù)與利用也有重要的參考價(jià)值。

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篇6

【摘要】

對天目山特有屬的物種組成、地理分布及藥用價(jià)值等特點(diǎn)進(jìn)行分析，并對天目山藥用植物特有屬形成的原因及其在區(qū)系研究中的地位進(jìn)行了討論。

【關(guān)鍵詞】 藥用植物；天目山；藥物資源；藥材分布

Abstract：This paper analyses the constitution，distribution，medicinal value and characteristics of Chinese endemic genera of seed plants.The formation and position of endemic genera in Tianmu Mountain are briefly discussed.

Key words：medicinal plant；Tianmu Mountain； medicine resource; distribution of medicinal herbs

當(dāng)植物分布范圍有一定限制時(shí)，表現(xiàn)為特有現(xiàn)象，即某一地區(qū)特有屬或種的分布。特有現(xiàn)象的程度因其歷史和自然條件等方面的不同而有著較大的差異。特有現(xiàn)象的研究，對于探討某一地區(qū)植物區(qū)系的組成、性質(zhì)和特點(diǎn)，了解其植物類群的起源、演化發(fā)展及親緣關(guān)系都有十分重要的意義［13］。天目山植物資源豐富，據(jù)本底調(diào)查，已知的高等植物有2160種，脊椎動物341種，昆蟲4000多種［4］。區(qū)內(nèi)特有成分復(fù)雜，在藥用植物區(qū)系中，分布中國特有屬14屬［5］。本文就天目山自然保護(hù)區(qū)藥用植物中國特有屬以及特有種的地理分布、藥用價(jià)值及特點(diǎn)進(jìn)行分析，以期進(jìn)一步探討天目山自然保護(hù)區(qū)藥用植物區(qū)系的特點(diǎn)。

1 自然概況

1.1 地理位置

西天目山位于浙皖兩省交界，約N30°18′30″～30°24′55″，E191°23′47″～191°28′27″，面積4284hm2。地處東海之濱，浙江省西北部臨安市境內(nèi)，距杭州市94km，主峰仙人頂，海拔1506m，為浙江西北部主要高峰之一。

1.2 地形地貌

天目山脈為從西北向東南走向，地形變化復(fù)雜，地表結(jié)構(gòu)以中山-深谷、丘陵-寬谷及小型山間盆地為特色。有多個(gè)1000m以上的山峰，河谷深至700～1000m，峭壁突起、怪石林立、峽谷眾多。

1.3 氣溫

天目山自山麓禪源寺至仙人頂，年平均氣溫14.8～8.8℃，7月平均氣溫28.1～19.9℃，1月平均氣溫3.4～2.6℃，極端最高氣溫38.2～29.1℃，極端最低氣溫-13.1～20.2℃。年降水量1390～1870mm，年平均相對濕度76～81%。

1.4 土壤

天目山土壤可分為紅壤（600～800m以下）、黃壤（800～1200m）、棕黃壤（1200～1500m）以及紅色、黑色、幼年石灰土6個(gè)土類。良好的森林植被產(chǎn)生了深厚的腐殖質(zhì)層，有機(jī)質(zhì)含量高，土壤肥沃。

這些獨(dú)特的自然條件，孕育著豐富的植被類型，有地帶性植被中亞熱帶常綠闊葉林，有中亞熱帶向北亞熱帶過度的常綠、落葉闊葉混交林和落葉闊葉林，山頂有落葉矮林，還有柳杉、金錢松等特色植被，也為眾多藥用植物的生存繁衍創(chuàng)造了良好的自然條件。據(jù)初步研究調(diào)查，共有野生藥用種子植物1107種（包括種下分類單位），隸屬于130科571屬，約占浙江省藥用植物154科的84.4%，770屬的74.2％和1630余種的67.9%，說明本區(qū)在浙江藥用植物區(qū)系中具有重要地位［56］。

2 中國特有屬的物種組成

在天目山藥用植物區(qū)系中，中國特有屬14屬，隸屬于14科，其中裸子植物2科，雙子葉植物10科，單子葉植物2科。銀杏科Ginkgoaceae、杜仲科Eucommiaceae為中國特有科。這些特有屬中單型屬居多，有銀杏屬等11屬，占天目山藥用植物特有屬中的79%；含2～5種的少型屬有蠟梅屬和盾果草屬2屬；5種以上的多型屬只有八角蓮屬1屬。多數(shù)單種屬或少種為原始或古老的殘遺屬［57］。這是本區(qū)藥用植物特有屬的一個(gè)顯著特點(diǎn)，也說明本區(qū)植物區(qū)系的古老性。特有屬藥用植物生活型的多樣性反應(yīng)了這些物種與環(huán)境之間的關(guān)系。在14個(gè)屬中，主要為多年生草本和落葉喬木。其中，多年生草本和落葉喬木各5屬，分別占36％；落葉灌木3屬；1年生草本僅1屬。物種組成和生活型如表1所示。表1 天目山自然保護(hù)區(qū)藥用植物特有屬的物種組成及生活型統(tǒng)計(jì)（略）

3 藥用植物中國特有屬分析

3.1 天目山藥用植物中國特有屬的地理分布特點(diǎn)

按照地勢的不同，我國山地可分為低山（500～1000m）、中山（1000～3500m）、高山（3500～5000m）［8］。從表2可以看出，本區(qū)的中國特有屬植物主要分布在中山，有10屬，占總屬數(shù)的72%，其次是分布在低山，有4屬，占總屬數(shù)的28%，未有高山分布。這說明中國特有屬的垂直分布是集中在一定的海拔區(qū)域，高海拔區(qū)域的自然條件惡劣，特有成分的生長也會受到抑制［1］。同時(shí)木本特有植物生長的上限海拔高度沒有草本特有植物高，究其原因，可能與低海拔區(qū)域的水熱條件優(yōu)越有一定的關(guān)系?？偟膩碚f，具有適當(dāng)隔離、水熱條件較好的海拔區(qū)域是特有屬分布集中的區(qū)域［2］。

3.2 與鄰近地區(qū)的相關(guān)性

根據(jù)鄭朝憲［9］的研究發(fā)現(xiàn)，西天目山與黃山構(gòu)成了中國特有屬的分布多度中心之一，由此可見浙江西天目山在研究中國種子植物特有屬的地位及其重要性。從表2來看，天目山與鄰近省區(qū)的關(guān)系聯(lián)系的密切程度（共有屬）依次是：安徽>江西>湖北>江蘇>福建>湖南>河南>廣東>山東。也就是說，本區(qū)與江西和安徽的聯(lián)系最密切，特有屬的相似性系數(shù)最高，其次是湖北和江蘇，它們都屬于我國亞熱帶地區(qū)，而與廣東和山東的相似性系數(shù)最低。表2 天目山自然保護(hù)區(qū)分布的中國藥用植物特有屬（略）

3.3 中國特有屬的分布區(qū)類型

根據(jù)吳征鎰教授的屬地理成分劃分標(biāo)準(zhǔn)［10］，西天目山藥用植物571屬可歸屬于15種分布區(qū)類型，主要以溫帶、亞熱帶區(qū)系成分特征顯著［5］。而按照李錫文［11］關(guān)于中國種子植物科的分布區(qū)類型的劃分系統(tǒng)，本區(qū)中國特有屬14屬，其所在科的區(qū)系類型如表3所示，其中，北溫帶分布共6科，占總科數(shù)42.9%，其次是泛熱帶分布有3科，占21.4%。以上統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明，天目山藥用植物北溫帶性質(zhì)明顯，熱帶性質(zhì)也有相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢，體現(xiàn)出本區(qū)區(qū)系的熱帶性質(zhì)到溫帶的過渡性特點(diǎn)，但它不是各種性質(zhì)的區(qū)系成分的簡單“混合體”，而是與區(qū)系的原生性質(zhì)密切相關(guān)。表3 天目山自然保護(hù)區(qū)藥用植物特有屬所歸科的區(qū)系分布（略）

3.4 起源古老，新老特有屬并存

在系統(tǒng)發(fā)生上，古特有屬多。裸子植物中有二迭紀(jì)的銀杏屬、第三紀(jì)建立的金錢松屬；被子植物中的血水草屬、杜仲屬、八角蓮屬、牛鼻栓屬、香果樹屬和青錢柳屬等6屬均為第三紀(jì)古熱帶植物的孑遺或更古老的成分；而盾果草屬、獨(dú)花蘭屬等都是第三紀(jì)后發(fā)生的特有屬，從而形成了新老特有屬并存的格局。這說明天目山自然保護(hù)區(qū)的古老性，也反映了其復(fù)雜的環(huán)境條件對一些新特有屬的發(fā)生分布具有一定的作用。

3.5 特有屬的藥用價(jià)值分類

天目山藥用植物特有屬的藥用價(jià)值如表4所示，其中清熱解表類藥有4種；補(bǔ)益安神類有3種；祛風(fēng)除濕類和理氣活血類藥各2種，還有驅(qū)蟲殺蟲類、祛寒類和祛痰類各1種。從目前的各項(xiàng)研究也表明了它們在化學(xué)成分和藥理活性物質(zhì)方面的多樣性。銀杏葉中黃酮類化合物抗心血管病作用；杜仲樹皮含環(huán)烯迷萜類化合物等；八角蓮屬大多數(shù)種含鬼臼毒素及其衍生物，可抑制癌細(xì)胞增殖［3］。易醒［12］等從胡桃科青錢柳的葉中已分離出20種單體化合物。其主要甜味成分為三萜皂苷，有降壓、降血脂、降血糖作用，并能增強(qiáng)機(jī)體免疫力，抗衰老等。隨著這些植物的化學(xué)和藥理作用的深入研究，相信陸續(xù)有更多的發(fā)現(xiàn)。表4 天目山藥用植物特有屬的藥用價(jià)值（略）

3.6 珍稀瀕危植物物種豐富，還有不少天目山特有的藥用植物

天目山植物中，列入1999年國務(wù)院批準(zhǔn)公布的《國家重點(diǎn)保護(hù)野生植物名錄（第一批）》的國家重點(diǎn)保護(hù)野生植物有17種，其中一級保護(hù)的3種，二級保護(hù)的14種［13］。此外，被列入1991國家環(huán)保局與中科院植物所合著的《中國植物紅皮書》的珍稀瀕危植物有18種（不計(jì)與上重復(fù)的種類）［14］。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，這些珍稀瀕危植物中，為常用的藥用植物至少不下14種。此外，本區(qū)尚有24種天目山特有種，其中具有藥用價(jià)值有8種，分別是：天目金粟蘭Chloranthus tienmushanensis、天目山蘭Peristrophe tianmuensis、天目蝎子草Girardinia chingiana、天目槭Acer sinopuppurasens 、天目薊Cirsium tianmushanicum、天目貝母Fritillaria monantha、天目續(xù)斷Dipsacus tianmuensis和天目鳳仙花Impatiens tienmushanica），可見天目山自然保護(hù)區(qū)是一個(gè)珍貴的基因?qū)殠臁?/p>

4 結(jié)論

天目山國家級自然保護(hù)區(qū)分布中國特有屬14屬，隸屬于14科，其中木本屬8屬，草本屬6屬，集中分布中山和低山。這些特有屬中單型屬居多，有11屬，占天目山藥用植物特有屬中的79%。從天目山與鄰近省區(qū)特有屬的相似系數(shù)來看，本區(qū)與江西和安徽的聯(lián)系最密切，它們都屬于我國亞熱帶地區(qū)。從特有屬所在科的區(qū)系類型分析，天目山藥用植物北溫帶性質(zhì)明顯，熱帶性質(zhì)也有相當(dāng)?shù)膬?yōu)勢，體現(xiàn)出本區(qū)區(qū)系的熱帶性質(zhì)到溫帶的過渡性特點(diǎn)。它們起源古老，新老特有屬并存，其藥用價(jià)值主要有清熱解表類藥和補(bǔ)益安神類。此外，天目山還有國家重點(diǎn)保護(hù)的珍稀瀕危植物植物52種，另有24種天目山特有種，其中具有藥用價(jià)值有8種，可見天目山自然保護(hù)區(qū)是一個(gè)珍貴的藥用植物寶庫。

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篇7

關(guān)鍵詞珙桐;生理生態(tài)學(xué);研究進(jìn)展

AbstractDavidia involucrate Baill. is a rare and endangered plant endemic to China，it has a high science status in plant phylogeny and geologey history change investigation. Home and abroad scholars have done quantities of work on it. The distributing environment，biology character，community connection were introduced and the research from ecology，genetics and plant physiology were summarized. It is concluded that the research on plant physiology，ecology and cell biology should be strengthened.

Key wordsDavidia involucrate Bail;physology and ecology;research advance

珙桐(Davidia involucrata)是我國特有的珍稀瀕危植物，是第三紀(jì)古熱帶植物區(qū)系的孑遺種，亦稱水梨子或鴿子樹，屬于國家一級保護(hù)植物。珙桐在晚白堊紀(jì)和第三紀(jì)時(shí)期曾廣泛分布于世界許多地區(qū)，由于第四紀(jì)冰川的影響，僅在我國西南地區(qū)受冰川活動影響小的地方活下來，為第三紀(jì)孑遺植物，有“活化石”之稱，在我國珍稀瀕危保護(hù)物種名目中，被列為我國一級保護(hù)物種。在植物系統(tǒng)發(fā)育和地史變遷研究上有很高的學(xué)術(shù)地位;另外，由于珙桐的花序奇特，花、葉、果實(shí)均具有很高的觀賞價(jià)值，已成為世界著名的觀賞樹種，可在植物園、公園、風(fēng)景區(qū)、自然保護(hù)區(qū)、街道兩側(cè)廣泛種植;珙桐的應(yīng)用推廣范圍不斷擴(kuò)大，珙桐苗的需求將越來越大，珙桐已成為我國出口創(chuàng)匯樹種，具極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。目前對于珙桐的研究報(bào)道較少，而且對于很多問題尚存在爭議，珙桐的保護(hù)，開發(fā)和應(yīng)用缺少試驗(yàn)性的依據(jù)。

1珙桐天然分布環(huán)境

根據(jù)張家勛等[1]調(diào)查結(jié)果，珙桐分布在我國西南山地，北緯27°1′～31°7′，東經(jīng)98°6′～111°1′的范圍內(nèi)，海拔700～3 000 m，成不連續(xù)的、點(diǎn)狀分布，珙桐分布區(qū)多為涼濕型氣候，具有潮濕、多雨多霧、夏涼和冬季寒冷期長的特點(diǎn)，相對濕度80%以上，年降雨量1 400 mm以上，日照時(shí)數(shù)為1 200～1 400 h。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，適宜珙桐生存的環(huán)境條件是:海拔600～3 000 m，年平均溫度為8.5～16.9 ℃，最冷月平均溫度為-5.0～4.0 ℃，最熱月平均溫度為22.0～30.0 ℃，年平均降水量為744.0～1 580.0 mm，極端最低溫度為-15.6～-3.0 ℃ [2-3]。

珙桐分布區(qū)成土母巖以中生代侏羅紀(jì)沙頁巖和泥質(zhì)頁巖為主，土壤為酸性褐色棕壤、黃壤和黃棕壤，pH值一般為4.5～6.5，質(zhì)地疏松潮濕，地表枯枝落葉層較厚。珙桐主要生長在溝谷兩側(cè)的山坡，坡度較大，降水量較多，土壤流失嚴(yán)重，肥力較差[4]。從分布區(qū)域上看，珙桐主要分布在我國湖南西北部、湖北西部、四川盆地邊緣地區(qū)、貴州的北部及云南的橫斷山脈，分布地區(qū)地形復(fù)雜，植物種類豐富。

2珙桐生物學(xué)特性

珙桐為單科單型屬植物，僅有1種變種，即珙桐和光葉珙桐。珙桐為高大落葉喬木，一般高達(dá)10～25 m，最高達(dá)4 m以上，胸徑1.0～1.5 m [5]。當(dāng)年生枝紫綠色，一年生枝條上有明顯的白色氣孔點(diǎn)，無毛，多年生枝深褐色或深灰色，樹皮灰黃色，粗糙呈不規(guī)則片狀脫落，樹形端正，樹冠饅頭形或圓錐形。冬芽大成圓錐形，紫褐色，芽鱗3～4對，覆瓦狀排列。單葉互生，在短枝上近似簇生，心臟形或闊卵形，長9～16 cm，頂端短尖尾狀，基部心臟形，葉緣有三角形粗大的鋸齒，具有毛刺狀尖突，葉面鮮綠色，背面彌生絲狀白絨毛，葉柄長4～8 cm，常生灰色絨毛[4-5]。

珙桐為兩性花或雌雄花同株，頭狀花序，通常由多數(shù)雄花和一雌花或兩性花組成，花基部生有長圓卵形或長圓倒卵形花瓣?duì)畹陌?～3枚，初始為淡綠色，繼而變?yōu)槿榘咨撀淝白優(yōu)樽厣?。珙桐雄花無花被，子房下位，4～10室[6]。

果實(shí)為核果，熟果青紫色，外果皮薄，中果皮厚，肉質(zhì)，內(nèi)果皮堅(jiān)硬，木質(zhì)化，構(gòu)成果核，果核有溝紋，內(nèi)含3～5粒種子。種皮薄膜狀緊貼內(nèi)果皮，種子類型為雙子葉有胚乳種子，胚乳較豐厚，含有豐富的淀粉和脂肪，胚芽、胚軸、胚根、子葉等胚的4個(gè)組成部分發(fā)育完整，子葉寬大肥厚[6]。

珙桐在每年3月葉芽開始萌動，3月底或4月初孕蕾，初花期為4月20日左右，盛花期為5月上旬，末花期為5月20日左右，花期約30 d。開花初期，2個(gè)苞片直立向上生長，淺綠色，15 d后，逐漸長大，其中1個(gè)生長較快，另一個(gè)較慢。隨著苞片生長和種子形成，花梗承受不了苞片和種子的重量，被壓彎，苞片下垂，隨即苞片變?yōu)榘咨?0～15 d后苞片脫落，5月下旬幼果逐漸形成，10月下旬果實(shí)成熟并開始脫落，11月下旬全部脫落。珙桐的高生長主要在3—6月。珙桐從幼樹到開花，花前成熟期6～10年。

3珙桐群落特征

珙桐種群一般可以分為珙桐作為優(yōu)勢種的種群和珙桐作為伴生種的種群，但是珙桐作為優(yōu)勢樹種的種群很少，一般都是以共優(yōu)種或次優(yōu)種與其他闊葉樹組成混交林[7]。珙桐種群在組成上以落葉喬木為主，灌木層和草本層組成上依據(jù)群落分布環(huán)境差異而不同。

群落的區(qū)系組成以雙子葉植物為主，單子葉植物次之，無裸子植物或裸子植物很少。珙桐種群梯度分布比較明顯，主要分為喬木、灌木、草本3層，喬木樹種以殼斗科、樟科、珙桐、槭樹、連香樹、水青樹和胡桃科植物居多，喬木層可分為2層，珙桐和光葉珙桐為第1層，第2層主要是川灰木、汶川鉤樟等，有研究表明珙桐種群中喬木的分布與海拔高度和土壤因子有重要關(guān)系，而且珙桐在種群中的地位也與土壤有重要關(guān)系[8]。珙桐種群灌木層種類較多的科有薔薇科，蕁麻科等，草本以鱗毛蕨科、毛茛科、百合科及蓼科等植物為主[9]，群落中還有大量古老孑遺種子植物，大量孑遺物種的存在表明該種群物種構(gòu)成的殘遺性以及植物區(qū)系的古老性和穩(wěn)定性[10]。珙桐群落的垂直結(jié)構(gòu)與其所在生境濕潤多雨，陽光充足的氣候條件有重要關(guān)系[2]。

珙桐種群是分布在我國亞熱帶帶亞高山地區(qū)的常綠闊葉混交林帶內(nèi)的孑遺種群，該種群具有熱帶和溫帶的過渡性質(zhì)，珙桐種群的幼苗耐陰，成樹喜陽，生長迅速，分布小而零散，群落中可見其幼苗、幼樹和成樹共存現(xiàn)象，珙桐種群是群落中比較穩(wěn)定的成員[11]。珙桐種群內(nèi)，珙桐受到的競爭強(qiáng)度隨著林木徑級增大而逐漸減小，珙桐種內(nèi)競爭較之與其伴生樹種間的競爭劇烈[12]，因此中小徑級的珙桐在群落中受到的生存壓力較大，應(yīng)加強(qiáng)對中小徑級珙桐的保護(hù)。

4珙桐遺傳多樣性研究

根據(jù)對天然珙桐群體的RAPD研究發(fā)現(xiàn)，珙桐種內(nèi)的DNA多態(tài)位水平較高，遺傳多樣性高于一般闊葉樹種，而且珙桐群體間遺傳分化巨大，26%的遺傳變異存在于群體間，但是由于珙桐呈星散狀和間斷分布在狹小范圍之內(nèi)，受小種群效應(yīng)及缺乏有效的基因流影響，珙桐間分化種類并不多[13]。徐剛標(biāo)等[14]對湘鄂西等地的珙桐種群RAPD分析發(fā)現(xiàn)這2個(gè)地區(qū)珙桐群體間存在非常頻繁的基因流，同時(shí)，李雪萍等[15]對神農(nóng)架4個(gè)珙桐居群的RAPD分析結(jié)果證明珙桐居群內(nèi)的遺傳變異大于居群間的遺傳變異，遺傳變異以居群內(nèi)為主。李建強(qiáng)等[16]對珙桐等位酶位點(diǎn)變異分析同樣支持珙桐居群內(nèi)遺傳變異大于居群間的結(jié)論。

彭玉蘭等[17]對光葉珙桐等位酶點(diǎn)分析發(fā)現(xiàn)，光葉珙桐居群間分化較小，但是光葉珙桐具有較高的遺傳多樣性水平，比原變種珙桐要高。彭玉蘭等認(rèn)為，光葉珙桐的遺傳多樣性水平高于一般特有物種，威脅珙桐生存的主要因素不在于它自身的遺傳結(jié)構(gòu)，而在于生境等外在因素。

5珙桐生理生化研究

生態(tài)學(xué)研究認(rèn)為，種群靠自生種子自生更新能力較弱，主要是由于種子發(fā)芽率低造成的[18]。羅世家[6]對珙桐種子結(jié)構(gòu)解剖后認(rèn)為，珙桐種子發(fā)育完全，珙桐種子的發(fā)育狀況，胚的形態(tài)結(jié)構(gòu)不是影響珙桐發(fā)芽及發(fā)芽率的關(guān)鍵因子，珙桐發(fā)芽率低主要是因?yàn)楣?jiān)硬，機(jī)械阻力的影響。李雪萍等[19]對珙桐大小孢子及雌雄配子進(jìn)形細(xì)胞學(xué)觀察，并未發(fā)現(xiàn)在其形成過程中的異?，F(xiàn)象，說明珙桐大小孢子及雌雄配子體發(fā)育正常，不是造成珙桐種子敗育的原因。

王偉偉等[20]對不同采收期的珙桐種子特性研究發(fā)現(xiàn)，珙桐果實(shí)表型特征與種子發(fā)育程度沒有顯著的相關(guān)性，而且相似環(huán)境條件下珙桐植株間的有性生殖是非同步的，各個(gè)采收期的珙桐果實(shí)的出籽率都非常低，但是不同采收期的種子活力卻都非常高。說明珙桐種子萌發(fā)率低不是由于種子敗育造成的。方志榮等[21]對不同層積處理的珙桐種子呼吸代謝酶和果實(shí)不同組織總酚含量測定發(fā)現(xiàn)，去果肉層積的種子中，磷酸己糖異構(gòu)酶、琥珀酸脫氫酶、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶和6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶活性顯著高于帶果肉層積的種子，成熟珙桐果實(shí)不同組織的總酚含量比較高，推測可能這些酚類是抑制種子萌發(fā)的物質(zhì)。雷濘菲等[22]對珙桐種子休眠萌發(fā)過程中內(nèi)源激素進(jìn)行測定發(fā)現(xiàn)，休眠種子內(nèi)果皮中脫落酸(ABA)含量比較高，其次是赤霉素(GA)、細(xì)胞分裂素(KT)、3-吲哚乙酸(IAA)，在萌發(fā)過程中，GA、IAA、KT含量隨著胚根的伸長而逐漸生高，并且隨著胚根的伸長，種子中GA/ABA、IAA/ABA、KY/ABA比值逐漸增大，因此雷濘菲等認(rèn)為珙桐種子休眠和萌發(fā)主要是受ABA和GA的比列變化來控制。從對珙桐種子結(jié)構(gòu)解剖及萌發(fā)過程的研究發(fā)現(xiàn)，珙桐大小孢子發(fā)育過程正常，雌雄配子體發(fā)育正常，種子發(fā)育完整，種胚活力較高，萌發(fā)過程中伴隨各種激素的變化，說明種子從形成到正常萌發(fā)過程都無異常，發(fā)芽率低主要是由于果皮堅(jiān)硬及果皮中萌發(fā)抑制物造成的。

張清華等[3]對珙桐現(xiàn)在的生存環(huán)境進(jìn)行了研究，并預(yù)測了環(huán)境變化對珙桐分布的影響，認(rèn)為未來30年，珙桐的分布范圍的北界東段約向南移動0°12′～0°42′，東界約向西移動0°18′～1°18′，西界東南段約向東移動0°18′～1°54′，適宜珙桐分布的面積比當(dāng)前面積約減少20%。吳建國等[23]的研究同樣認(rèn)為氣候變化會減少珙桐的適宜分布面積。但他們認(rèn)為新適宜及總適宜分布范圍將擴(kuò)大，新適宜分布范圍將向我國西部及西南部地區(qū)擴(kuò)展，同張清華等的研究結(jié)果相吻合，同時(shí)吳建國等認(rèn)為氣溫變化對珙桐分布范圍的影響大于降水量的影響。

朱利君等[24-25]研究發(fā)現(xiàn)，珙桐葉超氧化物歧化酶(SOD)活性對生長期敏感，不同年齡級、葉位、層次的SOD活性、過氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)差異很大，認(rèn)為是由于光照的垂直差異比較大，導(dǎo)致的不同層的珙桐葉所接受的光照不同所致，同時(shí)他們認(rèn)為珙桐的SOD活性和POD活性及MDA含量受生物和非生物因子影響較大，珙桐是一種對環(huán)境因子比較敏感的植物。

鄭小江等[26]對珙桐和光葉珙桐過氧化氫酶譜的研究，發(fā)現(xiàn)珙桐和光葉珙桐的過氧化氫酶譜帶有明顯的差異，認(rèn)為珙桐和光葉珙桐在遺傳特性、生物進(jìn)化等方面存在差異性，光葉珙桐是珙桐的變種，抗逆性更強(qiáng)，比珙桐更能適應(yīng)環(huán)境。

薛波[27]從抗旱節(jié)水措施研究珙桐對干旱的生理生態(tài)響應(yīng)，認(rèn)為水分脅迫下，珙桐葉片的相對含水量和離體葉片失水速率降低，水分飽和虧上升，水分利用效率先升后降，說明輕度水分脅迫可以是幼苗水分利用效率提高，而重度水分脅迫則嚴(yán)重?cái)_亂了珙桐幼苗的生長和生理。薛波 等[28]還通過抗旱節(jié)水化控制劑對珙桐幼苗抗旱性的影響構(gòu)建了珙桐培育過程中抗旱節(jié)水化控制劑的最優(yōu)選擇。彭紅麗等[29]研究了低溫脅迫對珙桐幼苗的抗寒性生理生化的影響，認(rèn)為低溫條件下珙桐會積累脯氨酸，產(chǎn)生一定的抗寒性。

6展望

珙桐是一種古老的孑遺植物，其群落結(jié)構(gòu)古老而又復(fù)雜，在植物發(fā)育史和地域變遷史及生態(tài)學(xué)研究上具有很高的地位和價(jià)值，而且珙桐具有很高的文學(xué)價(jià)值和觀賞價(jià)值，具有極高的發(fā)展?jié)摿?。但是，珙桐這一樹種天然更新困難，種子發(fā)芽率低，即使發(fā)芽也很難成苗;人工催芽處理雖能大幅度提高發(fā)芽率，但在幼苗期死亡率高、成苗率很低。而當(dāng)前對種子發(fā)芽率低、成苗率低的生理機(jī)制尚無系統(tǒng)分析和研究，很難提出有針對性的技術(shù)措施解決更新或育苗中出現(xiàn)的種種問題。嚴(yán)重制約了珙桐苗木生產(chǎn)、限制了珙桐的推廣運(yùn)用及產(chǎn)業(yè)化。為了更進(jìn)一步掌握珙桐的生長發(fā)育及繁殖規(guī)律，揭示珙桐的瀕危機(jī)制，以為珙桐的移栽及保護(hù)提供更確定的依據(jù)，當(dāng)務(wù)之急，應(yīng)加強(qiáng)珙桐以下2個(gè)方面的研究:一是珙桐生理生態(tài)學(xué)。目前研究結(jié)果顯示珙桐瀕危原因與其遺傳多樣性的關(guān)系比較小，而與其生境存在較大的關(guān)系[17]，但是綜合各方面研究來看，珙桐生理生態(tài)方面的研究幾近空白，尤其隨著珙桐引種工作的展開，珙桐對環(huán)境的響應(yīng)情況就顯得尤其重要。因此，從生理生態(tài)學(xué)的角度，研究環(huán)境對珙桐種子萌發(fā)及幼苗生長生理過程的影響，對闡明珙桐瀕危原因及珙桐資源的保護(hù)與利用具有重要科研意義和生態(tài)經(jīng)濟(jì)價(jià)值。二是珙桐生態(tài)學(xué)。珙桐生態(tài)學(xué)研究主要集中生態(tài)學(xué)方面宏觀的生物形狀描述和群落結(jié)構(gòu)分析、生境調(diào)查及珙桐群落描述方面，而對于珙桐群落的未來發(fā)展情況的報(bào)道較為鮮見，而對于微觀研究更是少見，而且對于珙桐群體間遺傳差異的問題尚存在爭議[11-15，17]，因此珙桐生態(tài)學(xué)應(yīng)加強(qiáng)珙桐群落動態(tài)發(fā)展調(diào)查，并結(jié)合全球變化關(guān)注珙桐種群的發(fā)展?fàn)顩r及群落間關(guān)系的變化。此外，珙桐的生物學(xué)研究中對珙桐細(xì)胞生物學(xué)的研究較為少見，而且珙桐的植物細(xì)胞具有全能性，在此基礎(chǔ)上發(fā)展出的組織培養(yǎng)技術(shù)為許多植物的大量快速繁殖提供了技術(shù)支持，但是珙桐的組培苗一直未見成果，因此應(yīng)加強(qiáng)對珙桐細(xì)胞生物學(xué)的研究，以揭示珙桐繁殖機(jī)制。

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篇8

木蘭科樹種在植物王國中是一個(gè)古老的被子植物大家族，以材質(zhì)優(yōu)良，樹形優(yōu)美，花艷味香，觀賞性強(qiáng)等特點(diǎn)著稱于世。全世界約有14屬250種，我國有11屬90種。在眾多種類中，僅有1屬1種是以植物學(xué)家的名字命名的，這就是觀光木。

觀花木是由我國知名植物學(xué)家陳煥墉教授為紀(jì)念著名植物學(xué)家鐘觀光先生而命名的中國特有木蘭科單種屬植物。

觀光木雖然以人物命名，但“觀光”一詞含有“觀賞”的意思，聞其名，就會知道這是一種非常美麗的樹。觀光木屬的拉丁學(xué)名代表這是一種特產(chǎn)中國、以中國植物學(xué)家名字命名的有香氣的木蘭科樹種。

觀光木的模式標(biāo)本是陳煥墉在廣西陽朔縣金寶鄉(xiāng)久大村發(fā)現(xiàn)的。這一發(fā)現(xiàn)公布時(shí)，曾極大震動了中外植物學(xué)界。一位德國植物學(xué)家遠(yuǎn)渡重洋，專程趕到桂林，非要陳煥墉陪他到陽朔久大村一睹為快。為了開展科研和物種拯救工作，陳煥墉先生特地把觀光木從陽朔久大村引種到桂林雁山自己的住宅旁。

形態(tài)特征

觀光木又名“香花木”“宿軸木蘭”，常綠喬木，高達(dá)25米，胸徑1米，樹干挺直，樹冠濃密。小枝、芽、葉柄、葉面、葉背及花梗均被黃棕色糙伏毛。葉倒卵狀橢圓形；葉柄基部膨大，托葉痕達(dá)葉柄中部?；ǚ枷?，單生葉腋；花被片為象牙黃色，有紅色小斑點(diǎn)，狹倒卵狀橢圓形，外輪3片最大，內(nèi)兩輪6～7片向內(nèi)漸小；花絲紅色，花藥側(cè)向開裂；聚合果長橢圓形，有時(shí)上部心皮退化而呈球形，成熟時(shí)為暗紫色，近肉質(zhì)，干時(shí)木質(zhì)，深棕色，有顯著的黃色皮孔，蓇葖兩瓣開裂，每蓇葖具種子4～6顆。花期為每年的3～4月，果期在每年的10～11月。

觀光木分布于廣東、廣西、江西、福建、云南、貴州、海南等地，多生于海拔500～1600米的山地中。分布區(qū)地跨南亞熱帶到中亞熱帶南部，氣候溫暖濕潤。該種個(gè)體稀少，呈單生散生在山地溝谷常綠闊葉林中。其幼樹耐陰，植株長大后喜光，忌重霜、干旱，特別是旱風(fēng)常會造成葉枯脫落。

觀光木雖然分布較廣，但多是零星生長在常綠闊葉林中。在福建省建甌萬木林內(nèi)，有一株最大的觀光木，樹高32米，胸徑135厘米，樹冠濃密，冠幅為240平方米，樹齡360年，為福建省之最。在廣東省平遠(yuǎn)縣泗水鎮(zhèn)赤子坳的公路邊，長有一株古觀光木，高26米，胸徑114厘米，樹冠投影面積430平方米，樹齡350年。每年春天開花時(shí)，這株觀光木上開滿花朵，花香襲人。貴州省從江縣城至西山鎮(zhèn)約50千米沿途村寨周圍，有許多觀光木聳立在房前屋后。滾郎村公路邊，一株樹高18米、胸徑199厘米、樹齡200多年的觀光木上有榕樹附生，直徑20～30厘米粗的榕根，從樹干10米高主枝枯損處網(wǎng)結(jié)而下，使觀光木粗大主干外披一層疏密有致的網(wǎng)套，看起來十分壯觀。

價(jià)值

觀光木是中國特有的木蘭科中的單種屬植物，在木蘭科中進(jìn)化程度較高，對研究該科的分類系統(tǒng)有一定的科學(xué)意義。

由于它有與其他木蘭科植物不同之處在于花雖小但果實(shí)特別大，因而備受關(guān)注。觀光木的花瓣長1.8～2厘米，果實(shí)卻長11～13厘米，徑粗9厘米，重500～800克。湖南江永縣高澤源林場一株樹高16米、胸徑80厘米、樹齡300年的觀光木，曾結(jié)出一個(gè)長20厘米、粗14厘米，重達(dá)1500克的罕見大果。

觀光木花雖小，但花朵數(shù)量極多，花色鮮艷奇香，民間俗稱香花木。它的果不但大，而且紅艷光潤，表皮間雜有鵝黃色斑點(diǎn)，狀如菠蘿，色如石榴。它的種子為三角狀倒卵形，外包一層紅色肉質(zhì)假種皮，如珍珠瑪瑙，惹人喜愛。

不僅如此，觀光木也是優(yōu)良的庭院觀賞及行道樹種。它的木材紋理直，結(jié)構(gòu)細(xì)，木質(zhì)好，易加工，是家具、樂器、建筑、細(xì)木工的良材，又名“白花梨”。花可提取芳香油，種子可榨油。

篇9

論文摘要：介紹植物園的概念及其產(chǎn)生和發(fā)展歷史、我國植物園的發(fā)展概況和植物園的任務(wù)與作用，在此基礎(chǔ)上提出植物園在生物學(xué)教學(xué)中的應(yīng)用。

一、植物園及其產(chǎn)生和發(fā)展

(一)植物園的定義

植物同(botanical garden)是近代西方植物學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要產(chǎn)物。1963年，國際植物聞協(xié)會(Intenrational Associationof Botanical Gardens)對植物園的定義是“對公眾開放、植物部有標(biāo)簽的機(jī)構(gòu)”叫植物聞或樹木同。1998年，國際植物園保護(hù)組織(BGCI)(Botanic Gardell Conservation Internationa1)對植物同的定義為：擁有活植物收集區(qū)，并對收集區(qū)的植物進(jìn)行記錄管理，使之可用于科學(xué)研究、保護(hù)、展示和教育的機(jī)構(gòu)被稱之為“植物園”。目前，我國時(shí)植物目的理解強(qiáng)調(diào)植物同是以植物學(xué)、同藝學(xué)和美學(xué)的理論和實(shí)踐為指導(dǎo)，從事植物種質(zhì)資源遷地保護(hù)的研究機(jī)構(gòu)。。生物多樣性是植物同的核心，美麗的外貌、科學(xué)的內(nèi)涵和人與自然和諧共處的準(zhǔn)則是植物圃的基本要素。

(二)植物園的產(chǎn)生及其發(fā)展階段

世界植物岡產(chǎn)生及其發(fā)展的歷史，是一部人類加深認(rèn)識植物、保護(hù)植物和擴(kuò)大利用植物的歷史。就其起源和發(fā)展的歷史來看，主要可以分為四個(gè)階段：

啟萌期：植物同的起源最早可以追溯到中國的古代庭周，至今已有千年之久。中閩，有記錄的古代庭同可追溯到漢代的“上林苑”和6世紀(jì)的“獨(dú)樂聞”。秦朝阿房宮里記載的小種植同、藥同或花園，即是我國古代植物同的雛形。唐、宋、元、明、清皇宮花同更是當(dāng)時(shí)園林的典范，也是我國早期植物同的代表。這些庭同主要進(jìn)行植物引種繁殖、藥用開發(fā)、休閑觀賞和食用等功能比較簡單的同林活動。因而，中國古代庭園可看作是現(xiàn)代植物園的雛形或啟萌期。

成長期：現(xiàn)代植物同發(fā)展的早期是在l6世紀(jì)文藝復(fù)興時(shí)期的歐洲，岡而成為歐洲文明發(fā)展的產(chǎn)物。植物園“Botanic(Botanica1)Garden”的名稱就是得名于這個(gè)時(shí)期。1543年在意大利建立的比薩植物同和1545年建立的帕多瓦藥用植物園，是歐洲歷史上最古老的具有科學(xué)意義上的植物園。另外，早期植物同還有法同巴黎植物同(1635年)、英國愛丁堡植物(1670年)和切爾兩植物同(1670年)、德國大萊植物嗣(1679年)和日本東京小石川植物鬩(1684年)、存這個(gè)時(shí)期里，植物同的功能主要以收集研究藥用植物和輔助醫(yī)藥專業(yè)教學(xué)為主。

興盛期：在l8一19世紀(jì)的歐洲，隨著工業(yè)革命的興起和殖民主義勢力的擴(kuò)張，歐洲經(jīng)濟(jì)和科學(xué)技術(shù)迅速崛起，加速了殖民地國家塒植物戰(zhàn)略資源的研究和掠奪，同時(shí)，自然科學(xué)突飛猛進(jìn)，植物學(xué)、生物藥學(xué)、園藝、藝術(shù)等都得到快速發(fā)展，植物園作為物種保存和科學(xué)研究的重要基地，也得到了空前的發(fā)展大量新奇的植物從世界各地被引種至植物同供鑒定研究，從而使收集栽培的植物遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出藥用的范圍，如世界著名的英國皇家植物同邱剛(1759年)成為以分類學(xué)研究為中心的、綜合性的植物岡，其保存的植物就達(dá)數(shù)萬種，幾乎占世界植物種類總數(shù)的十分之一。莢周密蘇里植物(1859年)、俄羅斯科馬羅犬植物同(1713年)和印度加爾各答植物園(1787年)等著名植物圜也是這個(gè)時(shí)期的產(chǎn)物。

發(fā)展期：l9世紀(jì)中葉到20世紀(jì)是植物同發(fā)展的高峰時(shí)期，世界各國植物閌都得到了長足的發(fā)展。據(jù)20世紀(jì)90年代《世界植物同名錄》統(tǒng)計(jì)，植物同總數(shù)為1536個(gè)?，F(xiàn)在，全世界的植物園已達(dá)到1800多個(gè)，遍及全球．其中分布最多的要屬歐洲，其次是美洲和亞洲，非洲和其他地區(qū)數(shù)量較少。全球植物閌收集栽培了75000種植物．占全球植物的25％，其中包括30％的全球珍稀瀕危植物。進(jìn)入21世紀(jì)，植物同將向更加理性和健康的方向發(fā)展，隨著全球經(jīng)濟(jì)的進(jìn)步和現(xiàn)代化工業(yè)帶來的負(fù)面影響，人類社會面臨著巨大的生態(tài)危機(jī)。人類的需求和社會的期望賦予植物同更再要．更迫切的使命，這使植物同獲得極佳的發(fā)展機(jī)遇，也是其發(fā)展的巨大動力。

(三)中國植物園的發(fā)展

中國古代庭聞曾取得輝煌的成就，但就其近展來看它只是植物園發(fā)展的雒形。近代，我國引入西方現(xiàn)代植物學(xué)“Botany”，也引入植物園“Botanical Garden”．成為我國現(xiàn)代植物學(xué)及植物閌科學(xué)的開始。在這一一時(shí)期，一批著名的植物學(xué)家，如黃以仁、錢崇澍、陳煥鏞、鐘觀光、秦仁昌、劉慎諤等，為發(fā)展我國的植物學(xué)以及植物園的建立做出了開創(chuàng)性的工作。中國第一個(gè)現(xiàn)代意義上的植物同就是創(chuàng)建于1929年的南京總理陵嗣植物同．新中困解放后，我閑植物學(xué)發(fā)展迎來了第一個(gè)高峰期(1955-1960年)，這一時(shí)期也是解放后我國國民經(jīng)濟(jì)建設(shè)的第一個(gè)，全國植物園數(shù)量由l4個(gè)增加到34個(gè)。其后，由于各種原因，我國的植物同建設(shè)速度趨緩。改革開放之后，我國的政治、經(jīng)濟(jì)、文化得到全面的發(fā)展，也迎來了植物園發(fā)展的第二個(gè)高峰(1980-2000年)。1981年，中國正式加人IABG組織，標(biāo)志著我國植物園正式走出國門。2000年，我國植物同數(shù)量達(dá)到138個(gè)，并且在中國科學(xué)院、城建、林業(yè)、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、高校等系統(tǒng)和部門都有分布。目前，我國的植物園基本上都能結(jié)合各地區(qū)的氣候條件、環(huán)境特點(diǎn)、人文景觀、歷史背景而建立，并開展科學(xué)研究、科普教育、休閑旅游和應(yīng)用生產(chǎn)等活動。

二、現(xiàn)代植物園的任務(wù)和作用

植物同從起源、發(fā)展到現(xiàn)在都與人類社會變革密切相關(guān)。因此，植物園除了具有歷史性、文化性、園藝性和科普性特征外，還同時(shí)具有現(xiàn)代性、民族性和多樣性等特點(diǎn)。近年來，基于可持續(xù)發(fā)展的理念，植物囝的核心思想發(fā)生了顯著變化。當(dāng)前植物同的核心任務(wù)是：植物多樣性的遷地保護(hù)，即在植物同對稀有瀕危、特有的植物物種和有重要價(jià)值的植物種質(zhì)資源實(shí)行遷地保護(hù)(ex situ conservation)。。植物遷地保護(hù)和自然生態(tài)景觀的重建把植物同推到植物生態(tài)保護(hù)的第一線，成為植物種質(zhì)的遷地保存的主要承擔(dān)者。這是歷史賦予植物園新的任務(wù)，這也成為了生態(tài)旅游業(yè)發(fā)展的新領(lǐng)域。因此，現(xiàn)代植物園的主要任務(wù)是：物種保護(hù)、科學(xué)研究、科普教育、旅游和新植物材料的產(chǎn)業(yè)化5個(gè)方面。

隨著社會的不斷發(fā)展，植物岡的作用主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：①植物園是珍稀、瀕危植物種就地保護(hù)和遷地保存之所，是珍稀瀕危植物保護(hù)的“方舟”；②促進(jìn)城市生態(tài)的可持續(xù)發(fā)展，為城市綠化提供了大量植物種質(zhì)資源；③植物圃是野生藥用、經(jīng)濟(jì)植物開發(fā)利用的生產(chǎn)基地，有利于促進(jìn)社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展；④植物同是科普教育、知識傳播、教育培訓(xùn)、環(huán)境保護(hù)的重要基地，有利于科學(xué)研究、科學(xué)普及和國民環(huán)保素質(zhì)的提高；⑤介入現(xiàn)代國際公約的制定，凸顯其在國際事務(wù)中的作用。

三、植物園在生物教學(xué)中的應(yīng)用

(一)實(shí)現(xiàn)教學(xué)“三位一體”，提高教學(xué)質(zhì)量

利用植物園開展生物學(xué)教學(xué)能使生物課堂教學(xué)、實(shí)驗(yàn)教學(xué)和實(shí)習(xí)實(shí)踐融為一體，避免傳統(tǒng)單一教學(xué)環(huán)節(jié)的缺陷。植物同一般都有完善的植物原始數(shù)據(jù)庫，為學(xué)習(xí)者提供良好的條件。園中收集制作的大量臘葉標(biāo)本和其它各類標(biāo)本，為學(xué)習(xí)者提供了植物分類、形態(tài)、解剖、生態(tài)學(xué)方面的資料。同時(shí)，植物同都是以植物學(xué)和園藝學(xué)為基礎(chǔ)，進(jìn)行植物分類學(xué)、解剖學(xué)、細(xì)胞學(xué)、微觀形態(tài)學(xué)、生態(tài)學(xué)、植被學(xué)、植物地理學(xué)、植物生態(tài)地理學(xué)、植物遺傳學(xué)、植物繁殖、植物栽培、引種馴化、雜交育種、種質(zhì)保存以及綜合利用等方面的研究。可以承擔(dān)有關(guān)院校的植物學(xué)、植物分類學(xué)、果樹學(xué)、蔬菜學(xué)、觀賞聞藝學(xué)、樹木學(xué)等教學(xué)。另外，利用植物園參加課堂教學(xué)，可以提供實(shí)習(xí)實(shí)驗(yàn)場所和材料，對提高相關(guān)學(xué)科的教學(xué)質(zhì)量起到十分重要的作用。

(二)結(jié)合現(xiàn)代科技，提高教學(xué)效果

現(xiàn)代植物園一般都有先進(jìn)的科普展覽館，里面配備有聲、光、電等現(xiàn)代化展示設(shè)備，可以圖文并茂地介紹有關(guān)基礎(chǔ)植物學(xué)、植物的演化史、植物在人類生活中的不同用途，植物與人類和環(huán)境的關(guān)系，如何合理開發(fā)利用植物資源及生物多樣性保護(hù)和可持續(xù)發(fā)展等多種科學(xué)知識，有效提高青少年受教育的效果。同時(shí)，還可以利用植物同的溫室、展廳、電子圖書、音像資料、宣傳手冊和網(wǎng)絡(luò)設(shè)備等對學(xué)生進(jìn)行全方位、立體化教育，其內(nèi)容甚至可以擴(kuò)大到生態(tài)文明和社會倫理等領(lǐng)域，讓學(xué)生在視聽感知、身心感受中得到潛移默化式的教育。

(三)參與課外活動，提高學(xué)生興趣

利用學(xué)校寒暑假、節(jié)假日及全國“科技周”、春(秋)游等，在植物園中廣泛開展多種形式生物學(xué)課外活動，既能讓學(xué)生在游樂中學(xué)到知識，又能感受到學(xué)習(xí)知識的樂趣。例如，通過參加植物園舉辦的“植物王國漫游”、“植物世界探秘”等各種夏令營活動，以參觀名貴花木、珍稀特有植物、藥用植物、趣味植物等為目的的“植物學(xué)科普一日游”活動，結(jié)合“世界環(huán)境日”、“世界地球日”、“植樹節(jié)”等專題性活動等，使青少年學(xué)生進(jìn)一步了解到人與環(huán)境的關(guān)系、植物資源對人類生存所起到重要作用、環(huán)境對人類社會作用、人類生存環(huán)境所面臨的威脅和如何保護(hù)環(huán)境、維持生態(tài)平衡等方面的科學(xué)知識。

(四)進(jìn)行科學(xué)探究，提高科研能力

植物圃除了擁有豐富的植物知識、學(xué)科奧秘、文化氛圍和歷史淵源外，還包含有微生物、酶、細(xì)胞和基因等高新生物技術(shù)的應(yīng)用。在完成生物教學(xué)任務(wù)的同時(shí)，還能給學(xué)生提供學(xué)科探究平臺。如，可以利用植物同的豐富資源作為高新生物技術(shù)應(yīng)用的原材料，從事植物美化、食品、藥材、纖維、油脂、淀粉、香料、建材等原材料及優(yōu)良抗性品種研究。目前，北京教學(xué)植物園的開放實(shí)驗(yàn)室，已初步建成水質(zhì)、土壤、氣象、顯微觀察等實(shí)驗(yàn)室并于2005年對學(xué)生免費(fèi)開放。在開放實(shí)驗(yàn)室里，學(xué)生可以從事地面水質(zhì)的分析檢測、土壤理化性質(zhì)的分析及土壤污染檢測、小環(huán)境氣象因子的觀測分析、生物形態(tài)結(jié)構(gòu)的顯微觀察等方面的研究。

(五)培育人文科學(xué)精神

現(xiàn)代植物園的成就，不僅包含著大量植物園工作者的血汗，而且也體現(xiàn)了那些歷盡平生的開創(chuàng)者的畢生精力，包含著豐富的科學(xué)人文精神。從英國邱岡的開創(chuàng)者霍克父子(w．J．H．ker和J．D．H．ker)、德國伯林大萊植物園的恩格勒(A．En-gler)教授到我國老一輩的植物園林學(xué)家，如黃以仁、錢崇澍、陳煥鏞、鐘觀光、秦仁昌、劉慎諤、胡先輔、林輔等，他們?yōu)槭澜绗F(xiàn)代植物園的建設(shè)與發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。在植物園中緬懷這些前輩，主要是學(xué)習(xí)他們?yōu)橹参飳W(xué)事業(yè)奮斗一生的堅(jiān)毅精神和卓越貢獻(xiàn)，培養(yǎng)學(xué)生崇尚科學(xué)、獻(xiàn)身科學(xué)的人文科學(xué)精神。

(六)為教師培訓(xùn)提供條件

篇10

關(guān)鍵詞：蘇鐵（Cycas revoluta）；旅游源；特點(diǎn)；開發(fā)

中圖分類號：S797．11；F590．31 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：C 文章編號：0439－8114（2012）05－0937-03

Discussion on the Development of Cycas Tourism Resources

LAI Qi－h(huán)ang

（School of Humanities and Social Sciences，Panzhihua University，Panzhihua 617000，Sichuan，China）

Abstract： There are abundant cycas tourism resources in China， which has great development potential． But the related tourism development research is still blank． On base of analyzing the characteristics of cycas tourism resources， such as great ornamental value， resource－rich， profound in cultural connotation， high scientific and economic value and so on， the development strategies such as strengthening intensity of resources protection， digging culture connotation deeply， creating eco－tourism brand， promoting industrial development and strengthening promotion efforts were proposed．

Key words： Cycas revoluta； tourism resources； characteristics； development

蘇鐵（Cycas revoluta）又名鐵樹、鳳尾松、鳳尾蕉、金代、避火蕉等，是地球上現(xiàn)存最古老的孑遺植物之一，也是種子植物中最原始的類群，被譽(yù)為“植物界的大熊貓”和“活化石”，被列為國家一級重點(diǎn)保護(hù)植物。蘇鐵類植物在學(xué)術(shù)上具有較高的研究價(jià)值，我國已建有攀枝花國家級自然保護(hù)區(qū)和廈門植物園、華南植物園、深圳仙湖植物園等多個(gè)蘇鐵專類園對其進(jìn)行保護(hù)與研究。但目前國內(nèi)對蘇鐵的研究主要集中于蘇鐵的源調(diào)查、地理分布、生物學(xué)和生態(tài)學(xué)特性、細(xì)胞分類學(xué)、分子系統(tǒng)學(xué)、形態(tài)與解剖分類學(xué)、蘇鐵類植物的分類簡史、引種栽培、蘇鐵類植物源的合理保護(hù)等方面。

蘇鐵類植物四季常青、樹形美觀、壽命長，具有很高的觀賞價(jià)值，早在唐代我國就已經(jīng)開始栽培觀賞蘇鐵?！痘ㄧR》云：“鳳尾蕉一名番蕉……，葉長二三尺，每葉細(xì)尖，瓣如鳳毛之狀，色深青，冬亦不凋……人多盆種庭前，以為奇玩”。［1］蘇鐵作為一種古老稀有的傳統(tǒng)名貴觀賞花木，在園林綠化、盆景制作和旅游觀賞中具有重要意義。薛彪［2］對蘇鐵在園林綠化中的應(yīng)用、盆景制作、病蟲防治等進(jìn)行了研究。盡管蘇鐵是一種非常重要的珍稀觀賞性源，但目前在旅游源開發(fā)方面的研究尚處于空白。在我國絕大多數(shù)自然保護(hù)區(qū)已開展生態(tài)旅游的背景下，四川攀枝花蘇鐵國家級自然保護(hù)區(qū)、云南祿勸普渡河蘇鐵自然保護(hù)區(qū)、云南紅河蘇鐵自然保護(hù)區(qū)和臺東蘇鐵自然保護(hù)區(qū)等4個(gè)保護(hù)區(qū)更是“門前冷落鞍馬稀”，鮮有游客，而其他花卉植物則是門庭若市，游人絡(luò)繹不絕。調(diào)查顯示，在2011年花卉旅游15種熱門花卉中，長期未被列入傳統(tǒng)花卉鑒賞名目中的油菜花、禾雀、向日葵等都榜上有名，油菜花更是獨(dú)占花魁，而蘇鐵卻名落孫山［3］。

上述情況表明，要更好地保護(hù)蘇鐵，必須加大對蘇鐵旅游源的研究與開發(fā)力度。筆者在此僅探討蘇鐵旅游源的特點(diǎn)及開發(fā)策略，以期引起各界關(guān)注。

1 蘇鐵旅游源的特點(diǎn)

1．1 觀賞價(jià)值大

蘇鐵集樹形美、樹干美、枝葉美、花果美于一身，姿態(tài)秀麗，瀟灑自然，落落大方，終年濃郁蔥綠青翠，充滿生機(jī)活力，令人賞心悅目。其樹形雖千差萬別，形態(tài)各異，但都堅(jiān)韌挺拔，蒼勁質(zhì)樸，氣勢雄偉。在熱帶地區(qū)樹干可高達(dá)20 m，而在亞熱帶便成為大灌木狀，高達(dá)8 m，在溫帶成為中、小灌木狀。樹身像芭蕉、松樹的樹干，故有“鳳尾蕉、鳳尾松”之名。樹冠呈倒傘型或棕櫚狀，給人以博大高貴的氣派，甚為美觀。蘇鐵葉大，羽狀復(fù)葉，簇生于莖頂，葉面濃綠，具光澤，革質(zhì)堅(jiān)硬，好似鳳凰展翅、孔雀開屏。蘇鐵雌雄異株，雄球花單生于莖頂端，由許多羽狀葉片組成，呈圓柱狀；雌球花由許多鱗片狀葉組成，呈扁球形，好像是紡錘形果實(shí)。但它們并非真正的花和果，而是生在樹干頂端的花球，其形“似花非花，似果非果”。雖然蘇鐵在北方很少開花，但在南方生長10年以上的蘇鐵幾乎年年開花、歲歲吐艷。如攀枝花蘇鐵年年開花，雌雄競放，堪稱世間一奇，與自貢恐龍、大熊貓一起被譽(yù)為“巴蜀三絕”。花開時(shí)節(jié)，花球上的金褐色羽片“含苞欲放”，活似一個(gè)美麗的鳥巢，里面露出數(shù)十粒碩大圓潤的橙紅色種子，光彩奪目，好比一窩金燦燦的蛋，人稱“鳳凰蛋”或“孔雀抱蛋”。蘇鐵因極具觀賞價(jià)值，已被廣泛應(yīng)用于地栽、盆栽、風(fēng)景園林等處。如作古代建筑的陪襯則顯古老蒼勁，作現(xiàn)代建筑的配植則賞心怡神，配植于花壇中心有安詳之感，置于庭園及大型會場讓人產(chǎn)生莊嚴(yán)肅穆之感，植于寺廟之旁則有避邪之妙用。

1．2 旅游源豐富

中國蘇鐵旅游源豐富，具有種類多而獨(dú)特、分布面積大而集中的特點(diǎn)。我國是世界上蘇鐵類植物源豐富的國家之一。中國蘇鐵屬植物現(xiàn)存約24種［4］，占世界蘇鐵屬植物的30%左右；我國蘇鐵物種多樣性的豐富度世界罕見，中國蘇鐵物種代表了全世界蘇鐵屬5個(gè)組中的4個(gè)組；特有種多，約占我國蘇鐵物種總數(shù)的62％。只有篦齒蘇鐵、寬葉蘇鐵、石山蘇鐵、叉葉蘇鐵等約9種的分布區(qū)可到周邊一國或幾個(gè)國家。我國蘇鐵分布面積較大，東西跨越經(jīng)度24°05′，南北跨越緯度9°05′，有福建、臺灣、廣東、海南、廣西、貴州、云南、四川等8個(gè)?。▍^(qū)），主要分布于金沙江、瀾滄江、紅河、南盤江、珠江、閩江等流域及其附近的山脈。我國蘇鐵分布區(qū)較集中，主要產(chǎn)在云南（12種）、廣西（8種），其中紅河（元江）流域約8種，滇黔桂石灰?guī)r地區(qū)約8種。這兩個(gè)分布區(qū)實(shí)際上與東南亞的長山山脈連成一片，共約33種，構(gòu)成了世界蘇鐵最集中的分布中心之一，其特有種高達(dá)75％，包含了可能最原始的類群，被認(rèn)為是研究蘇鐵系統(tǒng)發(fā)育與區(qū)系的一個(gè)關(guān)鍵地區(qū)。另外，福建產(chǎn)3種，海南、廣東與貴州各產(chǎn)2種，四川與臺灣各1種。野生蘇鐵達(dá)20萬株以上的有四川攀枝花市的攀枝花蘇鐵林、云南綠春李仙江的綠春蘇鐵林、廣西田東的銹毛及叉孢蘇鐵林等，它們也是亞洲較大的蘇鐵林［5］。其中，攀枝花蘇鐵國家級自然保護(hù)區(qū)占地13．58 km2，是迄今世界上發(fā)現(xiàn)緯度最高、植株最多、分布最集中、面積最大的原始蘇鐵林，是我國惟一的蘇鐵類國家級自然保護(hù)區(qū)，也是世界上蘇鐵研究領(lǐng)域最重要的天然實(shí)驗(yàn)基地，具有較高的國際影響力。

1．3 文化內(nèi)涵深厚

品花、賞花、養(yǎng)花、護(hù)花一直是人們的嗜好［6］。蘇鐵的栽培歷史十分悠久，這與我國民俗文化和佛教文化有著密切的關(guān)系。佛教中有“只有千年的鐵樹，沒有百日的鮮花”的說法，而哲人有“一株鐵樹立千載，海變山來山變?！钡纳羁陶芾怼Ｒ虼?，至今在我國尚有許多蘇鐵古樹遺存。人們還把鐵樹開花看作堅(jiān)貞不屈、堅(jiān)定不移、長壽富貴、吉祥如意和自由幸福的象征。有的地區(qū)非常崇拜蘇鐵，視其為避邪驅(qū)鬼之物，保佑人們平安、健康。古書《花鏡》中記載：當(dāng)鐵樹開花結(jié)果時(shí)，常被“移置堂上，制酒歡飲，作詩稱賀?！碧K鐵因傳說的渲染、文人墨客的吟誦，承載著博大精深的文化內(nèi)涵。正是由于蘇鐵在我國傳統(tǒng)文化中的特殊價(jià)值和目前的珍稀瀕?，F(xiàn)狀，為喚起民眾保護(hù)意識，郵電部在1996年5月2日發(fā)行了蘇鐵特種郵票，全套4枚，圖案為蘇鐵、攀枝花蘇鐵、篦齒蘇鐵和多岐蘇鐵。

1．4 科學(xué)價(jià)值與經(jīng)濟(jì)價(jià)值高

蘇鐵作為古生代孑遺植物，蘊(yùn)涵有豐富的信息，在研究古生物學(xué)、古氣候?qū)W、古地理學(xué)、種子植物的起源及早期演化、生態(tài)學(xué)以及瀕危植物的保護(hù)等方面具有重要的價(jià)值。此外，蘇鐵還具有極高的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。據(jù)報(bào)道蘇鐵的珊瑚根內(nèi)生長有具固氮作用的藍(lán)藻，如在旱生作物中轉(zhuǎn)入這種固氮基因，可提高旱地作物產(chǎn)量。蘇鐵種子和莖葉中含有蘇鐵苷等具毒理作用的物質(zhì)，也是一種天然植物藥源［7］。此外，可從蘇鐵的莖中提取淀粉，制成顆粒狀、色澤通明、美味可口的“西米”，人們也稱它“神仙米”，其淀粉還可作釀酒的原料，能提高出酒率。而西雙版納有的少數(shù)民族采其嫩葉作蔬菜，貴州有的農(nóng)民將其種子剝皮后與豬腳一同燉吃等。

2 蘇鐵旅游源開發(fā)策略

2．1 加大源保護(hù)力度

蘇鐵雖被列入《中國珍稀瀕危植物》、《世界受威脅植物紅皮書》與《瀕危野生動植物物種國際貿(mào)易公約》，但由于保護(hù)意識不強(qiáng)，蘇鐵至今仍是“避難者”。如攀枝花蘇鐵種群數(shù)量從最初發(fā)現(xiàn)的l3個(gè)減至5個(gè)，占有面積損失近一半，成熟個(gè)體減少約30％［8］。因此，蘇鐵旅游源的開發(fā)必須以保護(hù)為前提。要加大對蘇鐵旅游源特別是野生蘇鐵源生態(tài)環(huán)境的保護(hù)，對較大的片區(qū)設(shè)立自然保護(hù)區(qū)；建立野生蘇鐵引種基地或蘇鐵屬植物為主的植物專類園，使其成為觀光旅游、科普教育、科學(xué)研究等的重要場所。

2．2 深入挖掘文化內(nèi)涵

文化是旅游的靈魂。必須從旅游角度出發(fā)，深入挖掘蘇鐵民俗文化、宗教文化內(nèi)涵，加強(qiáng)蘇鐵旅游審美特征、觀賞趣味、傳說、文學(xué)、繪畫、書法、造園工藝等蘇鐵文化旅游開發(fā)理論研究，將蘇鐵文化貫穿在旅游六要素之中，使之系列化、系統(tǒng)化、人文化與藝術(shù)化，形成旅游多元化產(chǎn)品體系，提升旅游競爭力。如在景區(qū)建設(shè)中應(yīng)充分運(yùn)用蘇鐵文化，將名人詩詞與山石、植物、園林小品建筑等結(jié)合，形成“情”、“景”、“意”、“趣”交融，極富詩情畫意的觀賞意境，讓游人欣賞花景、了解花事、感受花趣、享受花韻，獲得身心愉悅。

2．3 打造生態(tài)旅游品牌

品牌是旅游的核心競爭力。如河南洛陽牡丹、婺源油菜花、黿頭渚櫻花等已成為著名的旅游品牌。打造蘇鐵旅游品牌，必須憑借我國蘇鐵物種多樣性、特種數(shù)量多、分布廣等源優(yōu)勢，以源特色為基礎(chǔ)，以客源市場為導(dǎo)向，以特色旅游為動力，以提升旅游服務(wù)質(zhì)量為核心，以樹立生態(tài)旅游品牌為目標(biāo)，依靠創(chuàng)意思維，實(shí)施名牌戰(zhàn)略，將源優(yōu)勢轉(zhuǎn)化為品牌優(yōu)勢，打造以“史前侏羅紀(jì)公園生態(tài)觀光體驗(yàn)”為主題，以“蘇鐵林海、生態(tài)樂園”為特色，集科普文化旅游、綠色生態(tài)旅游、休閑度假旅游等旅游精品于一體的國際知名生態(tài)旅游品牌。

2．4 進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化發(fā)展

花卉及花卉文化產(chǎn)業(yè)是21世紀(jì)的朝陽產(chǎn)業(yè)、黃金產(chǎn)業(yè)，與旅游觀光、休閑度假、節(jié)慶體驗(yàn)、教育等方面關(guān)系密切，產(chǎn)業(yè)間相互融合度強(qiáng)。必須以我國豐富獨(dú)特的蘇鐵源為載體，以蘇鐵文化為靈魂，以科技創(chuàng)新與研發(fā)為支撐，以蘇鐵文化消費(fèi)市場為依托，以蘇鐵保護(hù)種植基地為點(diǎn)，以蘇鐵主題景點(diǎn)或主題公園建設(shè)為線，以蘇鐵產(chǎn)品服務(wù)為面，走“源＋科研＋市場＋基地＋服務(wù)”的產(chǎn)業(yè)化深度開發(fā)之路。

2．5 加大宣傳促銷力度

宣傳是促進(jìn)旅游開發(fā)的催化劑和放大鏡。必須加大宣傳促銷力度，創(chuàng)新營銷方式，做到促銷觀念現(xiàn)代化、促銷策略多元化、促銷載體立體化、促銷內(nèi)容特色化、促銷途徑多樣化。如四川攀枝花蘇鐵國家級自然保護(hù)區(qū)是我國惟一的蘇鐵類國家級自然保護(hù)區(qū)，1996年5月在四川省攀枝花市首次舉辦國際蘇鐵生物學(xué)術(shù)會，來自世界各地的100多名專家學(xué)者參加了這次大會，從而擴(kuò)大了攀枝花蘇鐵在海內(nèi)外的影響。2010年1月，海峽兩岸攀枝花蘇鐵保育研討會也在攀枝花市召開，進(jìn)一步使其享譽(yù)全球，身價(jià)倍增。

3 小結(jié)

隨著生態(tài)旅游的發(fā)展，人們的旅游消費(fèi)傾向?qū)@現(xiàn)出返璞化、生態(tài)化，人們向往自然、回歸本色，崇尚天人合一、追求人與自然和諧共處，以花卉旅游為對象的生態(tài)旅游將成為熱點(diǎn)。與其他絕大多數(shù)花卉植物相比，我國蘇鐵旅游源的規(guī)模度、古悠度、珍稀度、知名度、審美度等都非常好，而且無季節(jié)性，文化內(nèi)涵深厚，其旅游源開發(fā)優(yōu)勢明顯、潛力巨大。我們應(yīng)順應(yīng)時(shí)代潮流，充分發(fā)揮我國蘇鐵旅游源的優(yōu)勢，增強(qiáng)蘇鐵旅游源保護(hù)與開發(fā)意識，把蘇鐵旅游源的開發(fā)納入我國旅游業(yè)特別是花卉旅游的發(fā)展規(guī)劃中。特別要通過深入挖掘蘇鐵旅游文化的內(nèi)涵，創(chuàng)新思維，開發(fā)蘇鐵旅游多元化產(chǎn)品體系，大力打造國內(nèi)外著名的蘇鐵文化旅游品牌、綠色生態(tài)品牌和休閑旅游品牌，實(shí)施產(chǎn)業(yè)化開發(fā)，加大宣傳促銷力度等開發(fā)策略，才能促進(jìn)我國蘇鐵旅游源的進(jìn)一步開發(fā)。

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